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国家自然科学基金(31071525)

作品数:6 被引量:27H指数:3
相关作者:唐庆娟王静凤左涛薛长湖王玉明更多>>
相关机构:中国海洋大学青岛市市立医院山东省出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家自然科学基金海洋公益性行业科研专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇小鼠
  • 3篇小鼠肠道
  • 3篇肠道
  • 2篇SIGA
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多糖
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇粘膜
  • 1篇粘膜免疫
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析
  • 1篇绒毛
  • 1篇体重
  • 1篇诺如病毒
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜损伤
  • 1篇酰胺诱导

机构

  • 5篇中国海洋大学
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇山东省出入境...

作者

  • 5篇唐庆娟
  • 4篇王玉明
  • 4篇王静凤
  • 4篇薛长湖
  • 4篇左涛
  • 3篇曹露
  • 2篇李学敏
  • 2篇李兆杰
  • 1篇薛勇
  • 1篇律迎春
  • 1篇武娟
  • 1篇赵玉然
  • 1篇曹斌斌
  • 1篇郑荣
  • 1篇王江华
  • 1篇路上云
  • 1篇张彩欣

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Identification of Five Sea Cucumber Species Through PCR-RFLP Analysis被引量:2
2014年
Sea cucumbers are traditional marine food and Chinese medicine in Asia. The rapid expansion of sea cucumber market has resulted in various problems, such as commercial fraud and mislabeling. Conventionally, sea cucumber species could be distinguished by their morphological and anatomical characteristics; however, their identification becomes difficult when they are processed. The aim of this study was to develop a new convenient method of identifying and distinguishing sea cucumber species. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP) analysis of mitochondrial cytochrome oxidase I gene(COI) was used to identifing five sea cucumber species(Apostichopus japonicus, Cucumaria frondosa, Thelenota ananas, Parastichopus californicus and Actinopyga lecanora). A 692 bp fragment of COI was searched for BamHI, KpnI, PstI, XbaI and Eco31 I restriction sites with DNAMAN 6.0, which were then used to PCR-RFLP analysis. These five sea cucumber species can be discriminated from mixed sea cucumbers. The developed PCR-RFLP assay will facilitate the identification of sea cucumbers, making their source tracing and quality controlling feasible.
LV YingchunZHENG RongZUO TaoWANG YumingLI ZhaojieXUE YongXUE ChanghuTANG Qingjuan
关键词:MTDNAPCR-RFLP
冰岛参对小鼠肠道粘膜SIgA分泌的影响被引量:4
2012年
目的:探讨冰岛参(Cucumaria frondosa)对小鼠肠道粘膜SIgA分泌的影响。方法:将50只Balb/c小鼠随机分为5组:正常组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。采用环磷酰胺诱导免疫低下模型,取小鼠肠道进行组织学观察、检测肠粘膜SIgA的含量,观察冰岛参对肠道粘膜免疫的保护作用。结果:与模型组相比,低剂量冰岛参摄入能促进肠粘膜SIgA的分泌,对小肠绒毛有一定的保护作用。结论:低剂量冰岛参摄入量能够明显保护小鼠肠粘膜,促进SIgA的分泌,对肠炎有一定的防治作用。
左涛律迎春曹露唐庆娟王静凤薛长湖张彩欣
关键词:体重小肠绒毛SIGABALB/C小鼠
鱿鱼墨多糖对环磷酰胺诱导的小鼠肠道黏膜损伤的保护作用及初步机制研究被引量:2
2013年
目的观察北太平洋鱿鱼墨多糖对化疗小鼠肠道黏膜损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法连续给小鼠灌胃鱿鱼墨多糖28 d,d 26、27连续两天腹腔注射环磷酰胺建立化疗小鼠模型,d 29脱颈椎处死。取空肠组织进行石蜡切片,HE染色,统计绒毛高度、隐窝深度及绒毛高度与隐窝深度比值(V/C)。取肠组织匀浆进行蛋白质电泳,考马斯亮蓝染色观察特异性表达的蛋白质。取特异性表达蛋白质进行质谱分析,鉴定蛋白质种类。取肠匀浆上清检测丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果 (1)鱿鱼墨多糖中、高剂量组小肠绒毛高度明显高于环磷酰胺模型组(P<0.01);鱿鱼墨多糖各剂量组小肠隐窝深度均明显低于环磷酰胺模型组(P<0.01);鱿鱼墨多糖各剂量组V/C比值均明显高于环磷酰胺模型组(P<0.01)。(2)质谱结果显示,特异性表达的蛋白条带之一为谷胱甘肽巯基转移酶ω-1。(3)模型组SOD活性降低,MDA含量增高,而鱿鱼墨多糖可以提高SOD活性,降低MDA含量。结论鱿鱼墨多糖具有保护小鼠肠道黏膜的作用,预防环磷酰胺所致的消化道不良反应。上述作用与鱿鱼墨多糖能够提高小鼠肠道黏膜的抗氧化能力有关。
曹露左涛李学敏于卿曹斌斌王静凤王玉明薛长湖唐庆娟
关键词:化疗环磷酰胺质谱分析
16S rDNA克隆文库法分析两种鱿鱼墨多糖对小鼠肠道菌群多样性的影响被引量:2
2016年
探讨北太平洋鱿鱼墨多糖与秘鲁鱿鱼墨多糖对化疗模型小鼠肠道菌群的影响。将40只Balb/c小鼠随机分为4组:正常组、模型组、北太平洋鱿鱼墨多糖组、秘鲁鱿鱼墨多糖组。采用环磷酰胺化疗模型,无菌收集小鼠粪便并提取细菌基因组DNA,通过构建各组小鼠肠道细菌的16S rDNA克隆文库,单酶切分型,观察鱿鱼墨多糖对肠道菌群的作用。试验结果表明:两种鱿鱼墨多糖对化疗模型小鼠肠道菌群种类有一定调节作用,且两种鱿鱼墨多糖效果不尽相同。
路上云左涛王江华郑荣王玉明薛长湖唐庆娟
关键词:肠道菌群
诺如病毒衣壳蛋白多克隆抗体的制备及效价分析被引量:3
2014年
将大肠杆菌表达的GII-4型诺如病毒(Norovirus,NV)衣壳蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;收集抗血清,酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测其效价,并对经聚合酶链式反应法(polymerase chain reaction,PCR)验证为阳性的NV感染样品进行检测,比较两种检测方法的差异性。以原核表达的诺如病毒衣壳蛋白作为抗原制备的NV特异性多克隆抗体具有良好的免疫反应性,抗体效价为1∶10000,可以用于免疫学检测。
武娟赵玉然唐庆娟王静凤王玉明李兆杰薛勇
关键词:诺如病毒衣壳蛋白原核表达抗血清
鱿鱼墨多糖改善小鼠肠粘膜免疫及作用机制的研究被引量:14
2013年
目的探讨鱿鱼墨多糖对小鼠肠粘膜免疫的影响及其作用机制。方法将50只Balb/c小鼠随机分为5组:正常组、模型组、低、中、高鱿鱼墨多糖剂量组。采用环磷酰胺腹腔注射法制备免疫低下小鼠模型,并通过灌胃给予各剂量组小鼠鱿鱼墨多糖饲养28 d。检测胸腺指数/脾指数,取小鼠空肠段检测肠粘膜SIgA的含量,观察北太平洋鱿鱼墨多糖对肠道粘膜免疫的保护作用。采用酶联免疫反应和RT-PCR方法,检测了pIgR的蛋白质与mRNA表达量。结果与正常组相比,模型组小鼠胸腺指数、脾指数分别下降44.4%、19.4%,肠道SIgA的表达量下降40.9%,免疫组织化学染色也显示肠道IgA明显下降;与模型组相比,鱿鱼墨多糖可以改善免疫低下小鼠的机体免疫功能,并且呈剂量依赖性,胸腺指数在模型组水平上分别升高了53.5%、67.6%、61.8%,脾指数分别升高了12.7%、13.1%、15.6%。鱿鱼墨多糖还可以提高小鼠肠粘膜SIgA的分泌功能,相比于模型组小鼠,鱿鱼墨多糖组小鼠SIgA的分泌量分别升高了43.9%、63.6%、68.7%;免疫组织化学染色发现鱿鱼墨多糖组小鼠肠道固有层中IgA明显增加,且ELISA检测发现鱿鱼墨多糖高剂量组小鼠小肠pIgR的蛋白表达量明显增加。结论北太平洋鱿鱼墨多糖能够促进小鼠肠粘膜SIgA的分泌,并呈剂量依赖关系,作用机制可能与其促进浆细胞分泌IgA以及促进上皮细胞分泌pIgR有关。
左涛李学敏曹露王静凤王玉明李兆杰薛长湖唐庆娟
关键词:多糖肠粘膜免疫SIGAIGA
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