您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81102611)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:赵宇侯莉莉刘佳更多>>
相关机构:南京市妇幼保健院南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胆汁
  • 4篇胆汁淤积
  • 4篇胆汁淤积症
  • 4篇肝内
  • 4篇肝内胆汁
  • 4篇肝内胆汁淤积
  • 4篇肝内胆汁淤积...
  • 3篇妊娠
  • 3篇激素
  • 2篇蛋白
  • 2篇妊娠肝内胆汁...
  • 2篇妊娠肝内胆汁...
  • 2篇鼠肝
  • 2篇MRP2
  • 2篇雌激素
  • 2篇大鼠肝
  • 1篇胆盐
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇多药耐药
  • 1篇多药耐药相关...

机构

  • 2篇南京市妇幼保...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 2篇侯莉莉
  • 2篇赵宇
  • 1篇刘佳

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
加味茵陈蒿汤对雌激素致肝内胆汁淤积症大鼠肝脏AQP8 mRNA和蛋白表达的影响被引量:8
2015年
目的:观察加味茵陈蒿汤对雌激素致肝内胆汁淤积症大鼠肝脏水通道蛋白8(AQP8)m RNA和蛋白表达的影响,探讨加味茵陈蒿汤治疗妊娠肝内胆汁淤积症可能的分子机制。方法:50只SD雌性大鼠,体质量180-200 g,随机分为正常组(N,n=10)和模型组(M’,n=40)。M’组大鼠皮下注射17-α乙炔雌二醇5 mg·kg-1·d-1,连续5天,建立肝内胆汁淤积症模型,N组大鼠给予相同体积的丙二醇皮下注射。5天后,M’组大鼠随机分为模型组(M,n=10)、加味茵陈蒿汤高剂量(Zg,n=10)、中剂量(Zz,n=10)和低剂量组(Zd,n=10),分别给予生理盐水和高、中、低剂量的加味茵陈蒿汤灌胃,连续7天。7天后处死大鼠,留取肝脏组织,置于液氮中保存,分别运用实时定量PCR法及蛋白免疫印迹法检测AQP8 m RNA与蛋白表达情况。结果:与正常组(N)比较,模型组(M)大鼠肝脏组织AQP8 m RNA与蛋白表达水平降低(P<0.01)。与模型组(M)比较,高、中和低剂量的加味茵陈蒿汤均可增加大鼠肝脏组织AQP8 m RNA与蛋白表达水平(P<0.05)。此外,研究还发现,随着加味茵陈蒿汤给药剂量的增加,其上调AQP8 m RNA和蛋白表达的作用增强。结论:加味茵陈蒿汤治疗妊娠肝内胆汁淤积症的分子机制可能是通过增加肝脏组织AQP8 m RNA与蛋白表达水平实现的。
刘佳赵宇侯莉莉
关键词:雌激素肝内胆汁淤积症加味茵陈蒿汤AQP8
妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展被引量:9
2014年
妊娠期肝内胆汁淤积症是主要发生在妊娠中晚期以皮肤瘙痒和血中胆汁酸增高为主要特征的妊娠期疾病。其主要危害是导致胎儿窘迫,死胎,死产和新生儿窒息等。研究其发病原因及机制,对指导临床治疗有很重要作用。文章就妊娠期肝内胆汁淤积症的发病原因,诊断,治疗等方面研究进行综述。
赵宇侯莉莉
关键词:妊娠期肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积
补肾祛湿方增加大鼠肝细胞MRP2、BSEP表达对抗雌激素致胆汁淤积作用被引量:2
2013年
目的:观察补肾祛湿方含药血清对雌激素致大鼠胆汁淤积肝细胞胆汁酸转运蛋白MRP2与BSEP表达的作用,探讨补肾祛湿方治疗妊娠肝内胆汁淤积症可能的分子机制。方法:用1μmol/L的17β雌二醇干预大鼠原代肝细胞24 h诱导形成胆汁淤积模型后,加入补肾祛湿方含药血清处理24 h,放射免疫法测定培养液中总胆汁酸含量,提取细胞总RNA及蛋白,实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测MRP2、BSEP mRNA与蛋白表达水平。电子显微镜观察培养肝细胞超微结构变化。结果:补肾祛湿方含药血清可减轻肝细胞损伤,显著增加细胞培养上清总胆汁酸含量,P<0.01,并且可明显增加肝细胞MRP2、BSEP mRNA与蛋白表达水平,P<0.01。结论:补肾祛湿方治疗妊娠肝内胆汁淤积症的分子机制可能是通过改善肝细胞超微结构的损伤,增加肝细胞胆汁酸转运蛋白MRP2、BSEP mRNA与蛋白表达水平实现的。
侯莉莉刘佳赵翠英
关键词:妊娠肝内胆汁淤积症雌激素MRP2BSEP
茵黄合剂对雌孕激素共诱导妊娠肝内胆汁淤积症大鼠胆汁酸转运蛋白MRP2与BSEP表达的影响被引量:4
2013年
目的:观察茵黄合剂对雌孕激素共诱导妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)大鼠胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)与胆盐输出泵(bile salt export pump,BSEP)表达的影响,探讨茵黄合剂治疗妊娠肝内胆汁淤积症可能的分子机制。方法:运用雌孕激素联合的方法建立孕鼠妊娠肝内胆汁淤积症模型,随机分为正常组、模型组、茵黄合剂低剂量组(9 g·kg-1·d-1,ig)和茵黄合剂高剂量组(18 g·kg-1·d-1,ig),分别给予生理盐水、低剂量与高剂量的茵黄合剂5 d,取血,检测血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、丙氨酸转氨酶(alanine transarninase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性,留取肝脏组织,置于液氮中保存,分别运用实时定量PCR法及蛋白免疫印迹法检测胆汁酸转运蛋白MRP2 BSEP mRNA与蛋白表达情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清TBA,TBil水平增加,MRP2,BSEP mRNA与蛋白表达水平降低(P<0.01),模型组ALT,AST含量与正常组比较虽有增加,但差异无统计学意义。与模型组比较,茵黄合剂低、高剂量均能降低妊娠肝内胆汁淤积症模型大鼠血清TBA,TBil水平(P<0.01),并且可明显增加肝脏组织MRP2,BSEPmRNA与蛋白表达水平,P<0.01。结论:茵黄合剂治疗妊娠肝内胆汁淤积症的分子机制可能是通过增加肝脏组织胆汁酸转运蛋白MRP2,BSEP,mRNA与蛋白表达水平实现的。
刘佳侯莉莉赵翠英
关键词:妊娠肝内胆汁淤积症多药耐药相关蛋白2
共1页<1>
聚类工具0