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针刺对局灶性脑缺血大鼠血糖和胰岛素水平的影响被引量：7: 2013年; 目的:观察针刺对局灶性脑缺血大鼠血糖和胰岛素水平的影响,探讨胰岛素的脑保护机制,为针刺防治缺血性脑血管疾病提供实验依据。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、针刺组,每组40只,每组再分为6h、1d、3d、7d、14d5个亚组,每组8只。采用线栓法制作局灶性脑缺血模型。电针双侧"内关"穴和"曲池"穴,每天1次。采用Zea Longa神经体征评分评价大鼠神经功能缺损情况,激光多普勒检测大鼠软脑膜微循环血流量,血糖仪测量血糖,放射性免疫法检测大鼠血清胰岛素的含量。结果:针刺治疗3、7d后针刺组大鼠神经体征评分明显低于模型组(P<0.05)。针刺7、14d组大鼠软脑膜微循环血流量明显高于模型组和针刺1d组(P<0.05)。模型组及针刺各组大鼠造模后血糖水平和胰岛素水平显著低于正常组和假手术组(P<0.05)。针刺14d组大鼠血糖高于模型组(P<0.05)。从针刺1d后,各时间点针刺组大鼠胰岛素水平较模型组显著升高(P<0.05)。结论:针刺可以上调局灶性脑缺血大鼠血清胰岛素水平,发挥脑保护作用,且这种脑保护作用与血糖水平无明显相关性。; 卢岩赵海军王媛韩冰冰王世军; 关键词：局灶性脑缺血电针干预局部脑血流血清胰岛素血糖

从微血管内皮细胞转运功能探讨针刺对缺血性中风的影响机制被引量：5: 2013年; 目的:通过研究针刺对脑缺血大鼠侧脑室微量注射葡萄糖转运蛋白(Glut-1)、P-糖蛋白(P-gp)阻滞剂后微血管内皮细胞转运功能的影响,探讨针刺是否通过影响微血管内皮细胞的Glut-1和P-gp的表达,减轻缺血后神经细胞的损伤,从而保护缺血脑组织,为针刺治疗脑缺血性疾病提供实验及理论依据。方法:采用大脑中动脉闭塞法制备局灶性脑缺血模型,侧脑室微量注射5-硫D-葡萄糖、环孢菌素A后,观察电针内关穴(每天1次)7d后脑组织葡萄糖、乳酸、丙酮酸、Ca2+和谷氨酸的含量;免疫组织化学方法检测Glut-1、P-gp的表达。结果:针刺可提高脑组织葡萄糖含量,降低乳酸、谷氨酸、Ca2+含量,促进Glut-1、P-gp表达。侧脑室注射Glut-1、P-gp阻滞剂后可抑制内皮细胞转运功能,减低针刺的上述效应。结论:针刺具有改善脑缺血后微血管内皮细胞转运功能,减轻缺血后神经细胞损伤的作用。针刺治疗脑缺血机制可能与脑微血管内皮细胞转运功能有关。; 卢岩王世军刘红; 关键词：局灶性脑缺血微血管内皮细胞葡萄糖转运蛋白-1 P-糖蛋白

针刺干预对脑缺血大鼠脑组织低氧诱导因子-1α蛋白和mRNA表达的影响被引量：2: 2015年; 目的观察针刺干预对脑缺血大鼠脑组织缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)蛋白及mRNA表达的影响,探讨针刺对缺血性脑血管疾病的防治机制。方法建立局灶性脑缺血大鼠模型,随机分为正常组、假手术组、模型组、针刺组(各8只大鼠),应用蛋白印迹及实时荧光定量检测针刺对局灶性脑缺血大鼠脑组织HIF-1α蛋白及mRNA表达的变化。结果正常组和假手术组大鼠比较HIF-1α蛋白及mRNA表达无明显变化,模型组大鼠HIF-1α蛋白及mRNA表达上调,差异无统计学意义;针刺组大鼠HIF-1α蛋白及mRNA表达高于模型组(0.567±0.058 vs 0.315±0.118;1.593±0.102vs 1.193±0.259),差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑缺血后大鼠脑组织HIF-1α蛋白及mRNA表达增强,针刺可以上调其表达从而发挥脑保护作用。; 朱在卿许贵刚郭艳丽马斌卢岩; 关键词：局灶性脑缺血针刺缺氧诱导因子-1Α

胰岛素在针刺干预局灶性脑缺血大鼠中的作用: 目的：研究胰岛素在针刺治疗局灶性脑缺血大鼠中的动态变化,探讨胰岛素的脑保护机制,为针刺防治缺血性脑血管疾病提供实验依据.方法：选择健康雄性Wistar大鼠,随机分为正常组、假手术组、模型组、针刺组,再随机分为6h、1天、...; 卢岩赵海军王媛韩冰冰王世军; 关键词：针刺局灶性脑缺血血糖胰岛素

电针对MCAO大鼠能量代谢和微循环的影响及其机制: 目的:探讨电针对局灶性脑缺血(MCA0)大鼠海马微循环和葡萄糖代谢的改善作用。方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血模型大鼠,随机分为假手术对照组、模型组、内关组和地机组,电针治疗15天和130天,应用激光多普勒微循环血流仪检...; 卢岩王世军韩冰冰; 关键词：局灶性脑缺血微循环血流量; 文献传递

针刺对MCAO大鼠脑海马区GLUT-1mRNA表达的影响被引量：6: 2011年; 目的:研究针刺及侧脑室注射5-硫D-葡萄糖、环孢菌素A对MCAO大鼠脑海马区GLUT-1mRNA表达的影响。方法:采用线栓法阻断大脑中动脉复制大鼠局灶性脑缺血模型,分别针刺、注射后取脑,石蜡切片、HE染色观察大鼠脑组织形态学,葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法检测脑海马葡萄糖含量,原位RT-PCR检测海马CA1区GLUT-1mRNA表达。结果:针刺内关组脑海马区葡萄糖含量与模型组相比显著提高,同时海马CA1区GLUT-1mRNA表达也显著高于模型组。结论:针刺内关可以恢复缺血引起的葡萄糖含量与GLUT-1mRNA表达的降低,推测这是针刺脑缺血保护作用的机制之一。; 韩冰冰王世军朱庆均卢岩; 关键词：脑缺血针刺疗法海马 GLUT-1

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山东省自然科学基金(ZR2009CQ007)