国家自然科学基金(30900413)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：申景岭刘丽李兆瑗王旭雷蕾更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TDP-43在神经退行性疾病中的功能和作用被引量：3
- 2014年
- 核蛋白TAR DNA/RNA结合蛋43(TDP-43)目前被认为是肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)等神经退行性疾病的病理学标记蛋白。在中枢神经系统中,TDP-43作为必要的转录调控因子,参与mRNA前体的剪接,维持RNA稳态和运输。在突变和过表达TDP-43的转基因啮齿类动物模型中,受损伤的神经元呈现出胞核和胞质中TDP-43泛素化、磷酸化聚集,以及细胞周期进程的改变。在此,着重阐述基于TDP-43突变或过表达建立神经退行性疾病动物模型的研究进展,探讨其发病机制、病理学改变及治疗方法。
- 刘丽申景岭
- 关键词：神经退行性疾病ALS动物模型
- Daxx在细胞凋亡和转录调控中的作用被引量：1
- 2014年
- Daxx是一种高度保守的多功能性核蛋白,可与早幼粒细胞白血病蛋白(PML)相互作用共定位于PML癌基因区域(PODs),并与PML共同参与PODs球形结构的形成、维持及其他蛋白的募集。另外,Daxx兼有凋亡与抗凋亡,转录抑制与激活作用,但这种双重作用的机制目前还尚未明确。本文重点探讨Daxx在细胞凋亡与转录调控中的功能和作用,以期更好地理解Daxx发挥其双重作用的机制。
- 张洪红刘锋申景岭
- 关键词：DAXX细胞凋亡转录调控相互作用转录抑制
- 视神经蛋白突变在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展
- 2016年
- 视神经蛋白(OPTN)目前被认为是原发性开角型青光眼(POAG),肌萎缩侧索硬化症(ALS)等神经退行性疾病的病理学标记蛋白。OPTN参与不同的细胞功能,例如调控后高尔基体膜运输、分泌、胞内病原体自噬、抗病毒先天免疫反应、有丝分裂、核因子-κB(NF-κB)通路、基因表达等。在OPTN突变的ALS临床病例中,受损的运动神经元呈现出胞质内OPTN泛素化聚集改变,蛋白质包涵体形成以及与ALS相关病理蛋白铜锌超氧化物歧化酶1(SOD1)、反式激活-反应性DNA结合蛋白-43(TDP43)、肉瘤熔合基因(FUS)的共定位。本文着重阐述OPTN突变在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展,探讨其致病机制、病理改变以及治疗方法。
- 刘惠申景岭
- 关键词：神经退行性疾病动物模型
