广东省自然科学基金(S2012010010978)
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
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- 相关领域：理学环境科学与工程矿业工程化学工程更多>>
- 硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系分离富集镍(Ⅱ)被引量：2
- 2014年
- 建立了一种以微晶百里酚酞作吸附剂分离富集镍㈣的新方法。探讨了分离富集镍（Ⅱ）的行为及其与常见离子定量分离的条件，详细讨论了Ni抖的富集机理。结果表明，控制PH8．0，在硝酸铵一丁二酮肟一百里酚酞体系中，镍（Ⅱ）与丁二酮肟（DMG）形成的螯合物沉淀[Ni（DMG）2]可被定量吸附至微晶百里酚酞表面上，形成界面清晰的液一固两相，而锰（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝㈣、锌（Ⅱ）等不被吸附，实现了镍㈣与这些金属离子的定量分离，据此建立了分离富集镍（Ⅱ）的新方法。方法成功用于合成水样中微量镍（Ⅱ）的定量分离，富集率为95．9％～106．5％。
- 涂常青李雯霞温欣荣丘苑红李敏穗陈毅平
- 关键词：丁二酮肟
- 硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)被引量：2
- 2013年
- 建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。探讨了硫氰酸铵溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵(TTMAB)溶液用量和酸度等因素对Cu2+浮选率的影响,讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,在最佳条件下,由Cu2+,SCN-和十四烷基三甲基溴化铵阳离子(TTMAB+)形成的不溶于水的三元缔合物(TTMAB)2[Cu(SCN)4]被定量吸附在TTMAB+与SCN-作用产生的微晶物质TTMAB+·SCN-表面,且被浮选至水相上形成界面清晰的液-固两相,而Fe3+、Co2+、Ni 2+、Cd2+、Mn2+、Al 3+等离子仍然留在水相中,实现了Cu2+与这些离子的定量分离。据此建立了硫氰酸铵-十四烷基三甲基溴化铵微晶吸附体系浮选分离铜?的新方法,进行了合成水样中Cu2+的定量浮选分离,浮选率为93.4%～103.6%。
- 涂常青温欣荣陈文
- 关键词：浮选分离硫氰酸铵
- 硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)
- 2014年
- 研究了硝酸钾-碘化钾-溴化十六烷基吡啶微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。考察了各种因素对Cu2+浮选率的影响,确定了浮选分离Cu2+的最佳条件,并讨论了Cu2+的浮选分离机理。结果表明,控制pH 3.0,在1.0g KNO3存在下,Cu2+与I-形成的CuI沉淀可被溴化十六烷基吡啶阳离子(CPB+)与I-形成的微晶物质CPB+·I-定量吸附,且被浮选至盐水相上形成界面清晰的固相,而Zn2+、Ni 2+、Co2+、Mn2+、Fe2+、Al 3+等不被浮选至固相,从而实现了Cu2+与这些离子的定量分离,并据此建立了微晶吸附体系浮选分离铜(Ⅱ)的新方法。方法用于环境水样中微量Cu2+的测定,回收率为95%~101%。
- 温欣荣涂常青吴斌斌焦思权崔修远罗俏芳
- 关键词：浮选分离碘化钾溴化十六烷基吡啶
- 硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)
- 2016年
- 建立了硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系浮选分离镉(Ⅱ)的新方法,探讨了镉(Ⅱ)与常见离子定量分离的条件。结果表明,控制pH=4.0,利用硫酸铵-碘化钾-十二烷基二甲基苄基溴化铵体系可使Cd^(2+)被定量浮选,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)、Ni^+、A1^(3+)等不被浮选,实现了Cd^(2+)与这些离子的定量分离。方法用于环境水样中微量Cd^(2+)的定量浮选分离,回收率为95.6%~102.3%。
- 钟育均温欣荣
- 关键词：浮选分离碘化钾
- 硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅(Ⅱ)被引量：1
- 2015年
- 研究了硝酸钠-碘化钾-十八烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铅（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,在0.5g硝酸钠存在下,当0.1 mol/L碘化钾溶液和0.03mol/L十八烷基三甲基氯化铵（OTMAC）溶液的用量均为2.00mL时,体系中的Pb2＋以（OTMAC）2（PbI4）沉淀形式被浮选至盐水相上形成浮选固相而被定量浮选,而Co^2＋、Zn^2＋、Mn^2＋、Ni^2＋、Al^3＋和Fe2＋仍然留在盐水相,实现了Pb2＋与这些离子的定量分离。实验方法对合成水样中微量Pb2＋的定量浮选率为99.6%~102.3%。
- 钟育均温欣荣涂常青宋杏珍
- 关键词：浮选分离硝酸钠碘化钾
- 硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)被引量：3
- 2013年
- 研究了硫酸铵-碘化钾-十二烷基三甲基氯化铵微晶吸附体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子定量分离的条件。结果表明,在0.5g(NH4)2SO4的存在下,当体系中Cd2+、KI、DTMAC同时存在时,体系中形成的三元缔合物(DTMAC)2(CdI4)沉淀被定量吸附在DTMAC+.I-微晶物质表面而被浮选至盐水相上,Cd2+被定量浮选,Co2+、Ni 2+、Zn2+、Mn2+、Fe3+、Al 3+等离子留在水相中而不被浮选,实现了Cd2+与这些离子的定量分离,据此建立了一种微晶吸附体系浮选分离Cd2+的新方法。通过扫描电镜图片确证了DTMAC+.I-微晶物质的产生,探讨了Cd2+的浮选分离机理。方法成功用于合成水样中Cd2+的定量浮选分离,浮选率为95.4%～105.3%。
- 温欣荣涂常青梁奇峰郭红卫
- 关键词：浮选分离碘化钾
- 硅钼蓝分光光度法测定药物中卡托普利被引量：6
- 2014年
- 建立了硅钼蓝分光光度法测定卡托普利的方法,详细探讨了硅钼蓝光度法测定卡托普利的各种影响因素。结果表明,卡托普利分子中的巯基（-SH）可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度从而间接地测定卡托普利的含量。显色体系最大吸收波长为690 nm,卡托普利质量浓度在4．240~55．12μg ·mL^-1范围内与A呈良好的线性关系,线性回归方程为 A=0．0044＋10．259ρ（ mg·mL^-1）,线性相关系数 r=0．9998。方法用于测定实际药品中卡托普利的含量,结果与药典法相符。
- 温欣荣涂常青余柳丹
- 关键词：卡托普利硅钼蓝分光光度法
- 氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠-酚酞体系分离富集铜(Ⅱ)被引量：3
- 2013年
- 研究了氯化钠-二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）-酚酞体系分离富集铜（Ⅱ）的新方法.探讨了二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液用量、酚酞溶液用量、各种盐和酸度等因素对Cu2＋富集率的影响,讨论了Cu2＋的富集机理.结果表明,控制pH 6.0,在0.5 g NaCl存在下,当1.0×10-2 mol/L DDTC溶液用量为2.00 mL,50 g/L酚酞乙醇溶液用量为1.00 mL时,Cu2＋与DDTC形成的螯合物沉淀-Cu（DDTC）2]可被定量吸附至微晶酚酞表面,形成界面清晰的液-固两相,而在此条件下Cd2＋、Zn2＋、pb2＋、Fe2＋、Al3＋等不被吸附,实现了Cu2＋与这些金属离子的定量分离,据此建立了分离富集Cu2＋的新方法,并成功用于合成水样中Cu2＋的定量分离,富集率为93.0％～105.4％.
- 温欣荣涂常青陈惠欣
- 关键词：微晶酚酞
- 碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜(Ⅱ)
- 2014年
- 研究了碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜（Ⅱ）的行为，探讨了碘化钾溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵（TTMAB）溶液用量、抗坏血酸（Vc）溶液用量和酸度等对Cu2＋浮选率的影响，讨论了Cu2＋的浮选分离机理。结果表明，在最佳条件下，Cu抖被抗坏血酸还原成Cu＋，I-与Cu＋形成的CuI沉淀可被TTMAB浮选至水相上层形成界面清晰的液一固两相，实现了Cu抖与Zn2＋、Co2＋、All3＋、Mn2＋、Ni2＋、Fe2＋等离子的定量分离，据此建立了浮选分离微量铜的新方法。方法用于环境水样中微量Cu2＋的定量浮选分离，回收率为97％～104%。
- 温欣荣赖珊霞崔修远吴斌斌焦思权罗俏芳丘苑红
- 关键词：浮选分离碘化钾抗坏血酸
