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广东省自然科学基金(04300306)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:邹兰武宁卜宪章安林坤沈德清更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇杂环
  • 1篇苷类
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶酮
  • 1篇羟甲基
  • 1篇戊基
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇类似物
  • 1篇化合物
  • 1篇甲基
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷类
  • 1篇核苷类似物
  • 1篇ONE
  • 1篇PHT
  • 1篇SYNTHE...
  • 1篇DERIVA...
  • 1篇EDI

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇古练权
  • 1篇王晓冬
  • 1篇黄志纾
  • 1篇沈德清
  • 1篇安林坤
  • 1篇卜宪章
  • 1篇武宁
  • 1篇邹兰

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成被引量:1
2008年
研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化合物的抗菌活性,发现该类化合物对革兰氏阳性菌具有中等抑制活性.
安林坤邹兰王晓冬武宁沈德清卜宪章黄志纾古练权
关键词:吡啶酮核苷类似物
Synthesis of aza-naphthindolizinedione derivatives
2008年
A series of aza-naphthindolizinedione derivatives, such as indolizinoquinolinedione derivatives, indolizinophthalazinedione derivatives and indolizinoquinoxalinedione derivatives were designed and synthesized. The synthetic pathway was also proposed.
De Qing Shen Yu Cheng Lin Kun An Xian Zhang Bu
关键词:SYNTHESIS
共1页<1>
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