广东省自然科学基金(S2012010010625)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：广州中医药大学第一附属医院广东省中医院广州中医药大学更多>>
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- 自拟醒脑除颤方对6-羟基多巴诱导帕金森病模型大鼠增效减毒作用被引量：5
- 2017年
- 目的:研究自拟醒脑除颤方对6-羟基多巴诱导帕金森病模型大鼠的增效减毒作用。方法:将SD大鼠的大脑定位于内侧前脑束(Medial forebrain bundle,MFB)部位再注入6-羟基多巴(24μg)制成PD模型大鼠。再把成功的PD大鼠随机分为5组,每组10只,雌雄各半,即模型组、美多巴组(75 mg/kg)、左旋多巴组(60 mg/kg)、β-细辛醚组(15 mg/kg)、自拟醒脑除颤方组(左旋多巴60 mg/kg+β-细辛醚15 mg/kg)。给药组按上述剂量灌胃给药,1 d 2次,给药30 d。给药结束观察各组5 min内的AIM评分(口面部、轴性和前肢部位),计算肝肾系数和HE染色观察纹状体的组织病理形态。结果:与假手术组比较,模型组的口面部、轴性和前肢的AIM评分都显著增加(P<0.01),肝肾系数无显著差异(P>0.05),纹状体中神经细胞较少,残留神经元核固缩,部分细胞胞浆明显肿胀,这说明了PD大鼠造模成功和造模剂6-羟基多巴对模型大鼠无肝肾毒性。与模型组比较,各给药组的AIM评分都显著减少(P<0.01),给药治疗后纹状体神经细胞数略有增多,结构基本正常,无明显炎性浸润变性及坏死现象,其中左旋多巴组的肾脏系数显著增加(P<0.05)。与左旋多巴组比较,美多巴组和自拟醒脑除颤方组的口面部、轴性和前肢的AIM评分及右肾系数都显著减少(P<0.05)。结论:自拟醒脑除颤方对6-羟基多巴诱导帕金森病模型大鼠具有一定增效减毒的作用。
- 黄丽平邓敏贞张芹欣
- 关键词：Β-细辛醚帕金森病增效减毒
- 龟板联合β-细辛醚对帕金森病模型大鼠作用及机制的初步研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究龟板联合石菖蒲有效成分β-细辛醚对6-OHDA诱导的SD大鼠帕金森病(PD)模型的神经保护作用及机制。方法以大鼠自主活动度和滚轴实验研究动物的行为学,以中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)观察多巴胺能神经元的损伤程度,并观察纹状体中α-突触核蛋白(α-syn)含量来探讨药物作用机制。结果模型组自主活动次数、滚轴运动能力均显著低于正常对照组(P<0.05);多巴胺能神经元中TH阳性细胞数明显减少;纹状体内的α-syn蛋白水平明显升高。龟板联合β-细辛醚给药后能明显改善模型组大鼠的行为学表现,增加TH阳性细胞数,降低纹状体内α-syn蛋白水平。结论龟板联合β-细辛醚具有神经保护作用,能对抗模型组大鼠PD模型中的神经损伤,其机制可能与下调α-syn蛋白水平有关。
- 张升桂雪虹黄丽平邓敏贞李翎方永奇
- 关键词：龟板Β-细辛醚帕金森病酪氨酸羟化酶Α-突触核蛋白神经保护
