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河南省杰出青年科学基金(0212000800)

作品数:4 被引量:30H指数:3
相关作者:牛吉山张丽娜王映红洪德锋庄丽芳更多>>
相关机构:河南农业大学西北师范大学新疆农业大学更多>>
发文基金:河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇小麦
  • 3篇英文
  • 2篇普通小麦
  • 2篇白粉
  • 2篇白粉病
  • 1篇受体激酶
  • 1篇小麦白粉
  • 1篇小麦白粉菌
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性遗传
  • 1篇克隆
  • 1篇类受体激酶
  • 1篇基因
  • 1篇白粉病抗性
  • 1篇白粉菌
  • 1篇RBCL基因
  • 1篇病抗

机构

  • 4篇河南农业大学
  • 2篇西北师范大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇新疆农业大学

作者

  • 4篇牛吉山
  • 3篇王映红
  • 3篇张丽娜
  • 2篇洪德锋
  • 1篇郭天财
  • 1篇庄丽芳
  • 1篇王祖华

传媒

  • 2篇植物生理与分...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
普通小麦中一个类受体激酶基因的克隆、鉴定和表达分析(英文)被引量:9
2006年
为研究抗白粉病小麦(TriticumaestivumL.)品系在小麦白粉病菌(Blumeriagraminisf.sp.tritici)侵染后有无LRK10同源基因表达,依据小麦蛋白激酶LRK10和其它植物蛋白激酶第6亚结构域设计了一个5'-RACE兼并性引物。以接种小麦白粉病菌后的小麦抗白粉病品系“99-2439”幼苗叶片cDNA为模板进行5'-RACE扩增,获得了一个1551bp长的蛋白激酶基因cDNA片段(S1125,GenBank登录号:AY584533)。此后,通过RACE技术成功地获得了该基因的全长cDNA克隆。该克隆编码637个氨基酸组成的多肽。同源性查寻表明,该基因属于先前命名为wlrk(wheatleafrustkinase)的小麦类受体蛋白激酶基因家族。与LRK10相似,这个新的小麦类受体蛋白激酶有5个明显的功能域:位于氨基端的疏水信号序列、推测的胞外结构域、跨膜域、高荷电序列和位于羧基端的丝氨酸/苏氨酸激酶域,因此被命名为TaLRK(TriticumaestivumLRK)。以小麦肌动蛋白基因为对照,通过半定量反转录PCR(semi-QRT-PCR)技术对叶片中TaLRK基因在小麦白粉病菌接种后的转录水平表达谱进行了研究。结果表明,小麦白粉病菌的侵染使TaLRK基因的转录显著增强。组织特异性表达分析证明,这一基因仅在小麦的绿色部分表达。研究结果提示TaLRK可能参与了小麦的抗白粉病反应。
牛吉山张丽娜王映红洪德锋
关键词:小麦类受体激酶克隆白粉病
小麦EDR1基因的克隆、鉴定和表达(英文)被引量:15
2005年
为了研究普通小麦(TriticumaestivumL.)中是否有EDR1途径存在,根据拟南芥EDR1基因及其同源物设计了一对兼并性引物,用来分离小麦的EDR1同源物。以用小麦叶片RNA合成的cDNA为模板进行RT-PCR扩增,获得了代表小麦EDR1基因(命名为TaEDR1)的627bp长的cDNA片段(GenBank登录号:AY743662)。此后,通过RACE技术成功地获得了编码959个氨基酸的全长TaEDR1基因的cDNA序列。TaEDR1的氨基酸序列与大麦EDR1(标记为HvEDR1)有92%的相同。在TaEDR1的羧基末端有一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶催化功能域。因为存在一个推测的核定位基序,这个蛋白可能在细胞核中起作用。首次提供了证明普通小麦中存在EDR1同源物的分子生物学证据。用半定量RT-PCR方法研究了接种小麦白粉病菌[Blumeriagraminis(DC.)E.O.Speerf.sp.triticiEm.Marchal,Bgt]后叶片中TaEDR1基因的转录谱。结果表明,在接种白粉病菌后TaEDR1基因在叶片中的转录水平提高。组织特异性表达谱分析证明,小麦TaEDR1基因在叶片、茎、穗、根中均有表达。研究提示TaEDR1可能在小麦防卫应答反应中起作用。
牛吉山张丽娜洪德锋王映红
关键词:小麦基因
小麦及其相关物种rbcL基因序列的比较研究(英文)被引量:1
2004年
用4个抗白粉病小麦品系构建了一个混合cDNA文库,从该文库中分离到一个新的小麦rbcL基因全长cDNA克隆.至此,已经有3个不同的小麦rbcL基因序列被报道,新rbcL基因cDNA与以前的2个序列分别有1个和3个碱基的差异.新的cDNA长1519bp 基因库查询号:AY328025 .同源性比较发现,新的小麦rbcL基因的cDNA序列与以前报告的小麦rbcL基因的cDNA序列 gi:344052 有一个碱基的差异,从而导致所编码的多肽在144位由Tyr变为Cys.进一步比较分析了在相关物种中rbcL基因的cDNA序列,结果显示,rbcL基因的编码区在不同属的物种间高度保守,并从分子水平表明小麦与大麦、新麦草、赖草、披碱草属等的亲源关系比与水稻、玉米等的近.
牛吉山王祖华郭天财
关键词:小麦RBCL基因
普通小麦99-2439中的白粉病抗性遗传被引量:6
2005年
普通冬小麦品系99-2439在郑州连续4年对田间白粉菌(Blumeriagraminissp.tritici)表现高抗,但其抗性基因来源不清。通过染色体C-分带和1RS染色体特异性SCAR标记鉴定,表明它是一个小麦-黑麦(Triticumaestivum-Secalecereale)1BL/1RS异易位系。通过对中国春×99-2439杂交F2代分离群体抗性鉴定和1RS染色体臂检测结果分析,证明该抗病基因不在1RS染色体臂上。用单孢小麦白粉菌分离株对其抗性遗传进行研究,结果表明,99-2439的白粉病抗性由一对小种专化、隐性抗病基因控制。由于携带Pm5a的Hope/8Cc对中国的21个小麦白粉菌分离菌株均高度感病,而99-2439高抗混和白粉菌和5个单孢分离菌株,所以,99-2439所携带的抗白粉病基因不同于Pm5a。
牛吉山张丽娜庄丽芳王映红
关键词:小麦白粉病抗性白粉病抗性抗性遗传普通小麦小麦白粉菌
共1页<1>
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