国家自然科学基金(20675011)
- 作品数：19 被引量：143H指数：9
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- 纳米金探针瑞利共振散射法测定针剂中盐酸普鲁卡因被引量：11
- 2008年
- 采用葡萄糖还原氯金酸的方法制得粒径约15nm的纳米金,在pH3.54酸性介质中它可以与盐酸普鲁卡因作用形成体积更大的纳米金聚集体。这种聚集体的形成可以使纳米金的瑞利共振散射强度急剧增强,其最大散射峰位于354nm左右。在适当的条件下,相对散射强度(ΔI)与盐酸普鲁卡因的浓度成正比。采用标准加入法,对针剂中的普鲁卡因进行测定,得到满意结果。线性范围0～40μg/L(r=0.9996);对含盐酸普鲁卡因30μg/L的溶液平行测定的相对标准偏差为2.51%(n=11);检出限(3σ)为16ng/L;测定限(10σ)为54ng/L。
- 王楠董再蒸徐淑坤王乃芝张秀娟
- 关键词：纳米金盐酸普鲁卡因共振瑞利散射
- CdTe量子点对HeLa细胞的初步标记被引量：1
- 2008年
- 采用巯基丙酸作为稳定剂在水相中合成了水溶性的CdTe量子点,并通过量子点外层包被的羧基实现了量子点与兔抗人癌胚抗原抗体和山羊抗兔免疫球蛋白的链接.把链接了兔抗人癌胚抗原抗体的量子点溶液和链接山羊抗兔免疫球蛋白的量子点溶液作为荧光探针,利用直接法和间接法分别对HeLa活细胞和固定细胞进行了标记.通过荧光显微镜成像观察到直接法和间接法均可以对HeLa细胞进行标记,但间接法具有更好的特异性,表明可以通过癌细胞表面的癌胚抗原与抗体之间的免疫反应实现对癌细胞的荧光标记.
- 陈启凡杨冬芝王文星徐淑坤
- 关键词：CDTE量子点HELA细胞荧光探针
- 半胱氨酸包覆的CdTe量子点作为荧光离子探针测定痕量汞(Ⅱ)被引量：17
- 2008年
- 以半胱氨酸为修饰剂，恒温100℃，水热法合成了CdTe量子点。此量子点对汞离子具有选择性响应。基于Hg^2＋对CdTe量子点荧光显著的猝灭作用，用CdTe量子点作为离子荧光探针实现了对痕量Hg^2＋的定量检测。于pH7．5的磷酸缓冲溶液中，当量子点的浓度（以Cd^2＋浓度计）为6．0×10^-5mol／L时，荧光猝灭程度与Hg^2＋的质量浓度在0．24～15．0μg／L范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数为0．9992，方法的检出限为0．07μg／L（3σ）。用本方法测定水样中的汞，相对标准偏差为5．8％，加标回收率为95．0％～96．0％。
- 李梦莹周华萌董再蒸徐淑坤
- 关键词：半胱氨酸荧光探针荧光猝灭汞
- 半胱胺包被的碲化镉量子点的直接水相制备及其与DNA链接被引量：13
- 2007年
- 用半胱胺作为表面修饰剂,在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性。透射电子显微境(TEM)表征了纳米微粒的结构和粒径分布。与目前较为普遍的用巯基羧酸等其它稳定剂在水相中合成的CdTe量子点相比,半胱胺包被的CdTe量子点的前驱体不需要加热就能受激发出荧光,在100℃加热20min后,荧光明显增强;而巯基羧酸包被的CdTe量子点前驱体受激不能发光。本工作还利用量子点上包被的半胱胺上的氨基,实现了与单链DNA分子的直接链接,链接后溶液的发射峰位红移19nm,荧光强度增强。
- 陈启凡王文星葛颖新李梦莹徐淑坤张秀娟
- 关键词：脱氧核糖核酸半胱胺
- 谷胱甘肽包被的CdSe/CdS量子点的直接水相制备及其对人血淋巴细胞的标记成像被引量：9
- 2010年
- 首次用谷胱甘肽(GSH)作为稳定剂,在水溶液中制备了稳定地发射绿色荧光和橙色荧光的两种CdSe/CdS核/壳结构的纳米量子点。用紫外-可见分光光度和荧光光谱方法研究了CdSe/CdS量子点的发光特性。透射电镜(TEM)结果表明CdSe/CdS量子点近似球形,在水中分散性良好,比CdSe量子点具有更优异的发光特性,发射光谱和吸收光谱都有红移现象。将CdSe/CdS量子点与鼠抗人CD3抗体连接,制备了水溶性CdSe/CdS-CD3复合物探针,对人血淋巴细胞进行标记和成像。结果表明用该探针对人血淋巴细胞成像清晰,其荧光在30 min的连续蓝光激发下无明显衰退,而FITC荧光在20 min内基本完全猝灭。
- 董微葛欣王宣怡徐淑坤
- 关键词：谷胱甘肽免疫荧光标记
- 铕-吡哌酸时间分辨荧光法检测DNA含量被引量：4
- 2009年
- 在pH值为7.2的Tris-HCl缓冲溶液中,铕与吡哌酸反应形成配合物。该体系中加入鲱鱼精DNA分子作用后荧光强度显著增强,并且在一定浓度范围内,DNA浓度与其荧光强度呈良好的线性关系,据此建立了一种简单的测定DNA的时间分辨荧光分析新方法。考查了体系的时间分辨荧光光谱,通过与普通荧光光谱的对比突显了采用时间分辨荧光法的优势,并对反应条件进行了优化。该方法对DNA的检测限为0.03 mg.L-1(3σ),对浓度为4.0 mg.L-1的DNA进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.3%。DNA的浓度在0.1～6.0 mg.L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为:ΔI=89.58c(mg.L-1)+0.920 5,线性相关系数r=0.999 6。此方法已应用于合成样品中DNA的测定,结果和加标回收率令人满意。
- 刘珍孙思玲李锋徐淑坤
- 关键词：时间分辨荧光法鲱鱼精DNA
- YVO_4:Eu荧光纳米粒子的合成及表征被引量：9
- 2008年
- 随着纳米材料的迅速发展及在生物科学领域的应用，近十年，以荧光纳米材料作为荧光标记物进行生物分子的标记和细胞成像受到了广泛的关注，相关的研究使生物标记技术有了长足的发展和进步。
- 付祎成利艳于永丽徐淑坤王乃芝
- 关键词：稀土荧光YVO4
- CdSe量子点与蛋白质的作用研究被引量：14
- 2007年
- 以油酸为稳定剂,石蜡为还原剂,采用有机相法合成了尺寸均匀的CdSe量子点,并通过巯基乙酸将合成的量子点转移至水相。考查了CdSe量子点与几种结构不同的蛋白质(酶)之间的作用规律。研究发现,经巯基乙酸修饰后的量子点与牛血清白蛋白和胰凝乳蛋白酶作用后,荧光强度明显增大。而铜/锌-超氧化物歧化酶对量子点的荧光有明显的淬灭作用,牛血红蛋白对量子点的影响是随着时间的增加荧光强度先增大后减小,体现出一般蛋白质使荧光增强和部分金属离子使荧光淬灭两者的协同效应。
- 杨冬芝孙世安陈启凡徐淑坤
- 关键词：CDSE量子点蛋白质金属离子
- 量子点的荧光特性在生物探针方面的应用被引量：25
- 2007年
- 量子点具有传统有机荧光染料无可比拟的光学魅力,在生物医学及材料领域已引起广泛的兴趣,许多科学工作者在量子点用于生物学领域方面已经取得一定进展。目前,量子点最有前途的应用领域是在生物体系中作为荧光标记物。通过观察量子点标记分子与靶分子相互作用的部位,及其在活细胞内的运行轨迹,可能为信号传递的分子机制提供线索,从而为阐明细胞生长发育的调控及癌变规律提供直观依据。文章介绍了量子点研究生物大分子之间的相互作用、生物大分子荧光标记、细胞及生物组织的荧光标记与成像以及活体成像等方面的应用。并概述了纳米量子点作为生物荧光探针的应用前景以及亟待解决的问题。
- 杨冬芝徐淑坤陈启凡
- 关键词：量子点生物探针荧光活体成像
- CdTe量子点对胰凝乳蛋白酶的荧光标记被引量：11
- 2008年
- 用巯基丙酸作为表面修饰剂在水相中制备了稳定的CdTe纳米量子点。利用量子点外层包被的巯基丙酸上的羧基,实现了量子点与胰凝乳蛋白酶的直接偶联。偶联后溶液的吸光度值略有增大而吸收峰位不变,同时荧光强度明显增强,荧光发射峰位稍有蓝移。通过荧光发射光谱确定了CdTe量子点与胰凝乳蛋白酶偶联的最佳反应条件为:pH9.0,反应温度37℃,反应时间1.5 h。重点考察了NaCl浓度和胰凝乳蛋白酶浓度对量子点与胰凝乳蛋白酶偶联产物荧光强度的影响。
- 陈启凡杨冬芝王文星徐淑坤
- 关键词：CDTE量子点胰凝乳蛋白酶生物标记荧光探针
