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国家自然科学基金(21071101)

作品数:5 被引量:14H指数:3
相关作者:李夏董丽娜查玉娥田婧赵凯更多>>
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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇理学

主题

  • 5篇配合物
  • 3篇配体
  • 3篇羧酸
  • 3篇含氮
  • 3篇含氮配体
  • 3篇二羧酸
  • 2篇金属
  • 2篇金属配合物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇过渡金属
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  • 2篇和晶
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  • 2篇
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  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇双核
  • 1篇双核配合物
  • 1篇咪唑

机构

  • 5篇首都师范大学

作者

  • 5篇李夏
  • 2篇董丽娜
  • 2篇宋爽
  • 2篇查玉娥
  • 2篇马雪
  • 1篇冯琳琳
  • 1篇邱晓
  • 1篇赵凯
  • 1篇刘一恒
  • 1篇蒋勇
  • 1篇田婧
  • 1篇屈相龙
  • 1篇霍锐

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸和1,10-邻菲啰啉配合物的合成、结构及性质被引量:4
2014年
过渡金属离子与3-氟邻苯二甲酸(H2Fpht)、1,10-邻菲啰啉(phen)通过水热反应得到了5个配合物:[M(Fpht)(phen)(H2O)3]·H2O(M=Ni 1,Co 2),[Cu(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(3),[M(Fpht)(phen)(H2O)]·H2O(M=Zn 4,Cd 5)。通过X-射线单晶衍射分析、元素分析、红外分析、荧光分析以及差热-热重分析对配合物进行了表征。配合物1和2为单核分子,中心离子Ni(Ⅱ)和Co(Ⅱ)与3-氟邻苯二甲酸根的1个氧原子,1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及3个配位水分子的3个氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体构型。配合物3为Z字形一维链状结构。中心Cu(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的2个氧原子,1个1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子的1个氧原子配位,形成四方锥构型。配合物4和5具有相似的一维螺旋结构,中心Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)离子与2个3-氟邻苯二甲酸根的3个氧原子、1,10-邻菲啰啉的2个氮原子以及水分子中的1个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型。
宋爽查玉娥王育丰刘一恒李夏
关键词:过渡金属配合物1,10-邻菲啰啉
铕与刚性羧酸及含氮配体配合物的合成、晶体结构和发光
金属-有机羧酸配位聚合物具有丰富的结构,在催化、磁学、发光、气体吸附等领域具有广泛的应用前景而成为配位化学领域研究的热点之一[1-2]。水热法合成了两个新的配位聚合物[Eu(1,4-bdc)3/2(ip)(H2O)]·1...
屈相龙马雪冯琳琳宋爽齐立强郭明丽霍锐李夏
关键词:铕配合物晶体结构
文献传递
1,2-环己二羧酸及芳香含氮配体的双核镉、锰配合物的合成和晶体结构被引量:5
2012年
用水热法合成了两种新的配合物[Cd2(e,e-trans-chdc)2(bipy)2(H2O)2].H2O(1)和[Mn2(e,a-cis-chdc)2(phen)2(H2O)2].2H2O(2)(chdc=1,2-环己二羧酸,bipy=2,2′-联吡啶和phen=1,10-邻菲咯啉),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物1和2均为双核分子。配合物1中,2个镉髤离子由2个1,2-环己二羧酸根以e,e-trans配位方式桥联,每个镉髤离子与1个2,2′-联吡啶的2个氮原子、2个1,2-环己二羧酸根的4个氧原子及1个水分子中的氧原子配位,形成了单帽变形三棱柱构型。配合物2中,2个锰髤离子由2个1,2-环己二羧酸根以e,a-cis配位方式桥联,每个锰髤离子与1个1,10-邻菲咯啉的2个氮原子、2个1,2-环己二羧酸根的3个氧原子及1个水分子中的氧原子配位,形成了畸变的八面体构型。配合物1和2分子之间都存在π-π堆积和O-H…O、C-H…O弱作用,进而将双核分子连接成三维超分子网络结构。配合物的荧光均来自于配体的荧光。
田婧董丽娜赵凯李夏
关键词:双核配合物
铕(Ⅲ)/镝(Ⅲ)苯并咪唑-5,6-二羧酸配位聚合物的合成和晶体结构
2013年
水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不同的类型与Ln3+离子配位:完全去质子化的bmdc配体和咪唑环上的氮原子被质子化的Hbmdc配体。bmdc配体的2个羧基采取双齿螯合/双齿螯合方式配位;Hbmdc配体的1个羧基采取双齿螯合方式配位,另1个羧基未参与配位。每个Ln3+离子与6个羧基氧原子和3个水分子中氧原子配位,形成9配位的扭曲单帽四方反棱柱体。相邻的Ln3+离子通过bmdc配体桥联形成螺旋链状结构。链和链之间通过π-π堆积和氢键进一步连接成三维超分子结构。配合物1和2分别显示Eu3+和Dy3+离子的特征荧光。
董丽娜马雪查玉娥李夏
关键词:稀土配合物
Synthesis, crystal structure and properties of a samarium nitrate complex with 2-idobenzoic acid and 2,2'-bipyridine被引量:3
2011年
A complex [Sm(2-IBA)2(2,2’-bipy)(NO3)]2 (2-HIBA=2-idobenzoic acid; 2,2’-bipy=2,2’-bipyridine) was synthesized by solvent method and characterized by X-ray single-crystal diffraction. The complex crystallized in triclinic crystal system, Pī space group, with a= 0.97873(3) nm, b=1.28124(3) nm, c=1.29174(3) nm, α=108.3740(10)o, β=111.7340(10)o, γ=101.7870(10)o. The complex was the centrosymmetric binuclear molecule, in which two Sm3+ ions were connected by four 2-IBA ligands. Two of the 2-IBA ligands were in a bidentate bridging mode and the other two were in a tridentate bridging mode. Sm3+ ion was also coordinated to one chelating NO3– group and one 2,2’-bipy molecule. The 2D supramolecular network formed through weak I…I interactions and π…π stacking interactions. The fluorescent emission peaks at 562, 595, and 642 nm corresponded to the 4G5/2→6F5/2, 4G5/2→6F7/2, and 4G5/2→6F9/2 transitions of Sm3+ ion, respectively.
雷智鸿赵凯顾雅琨李夏
3D Rare earth porous coordination frameworks with formamide generated in situ syntheses:crystal structure and down-and up-conversion luminescence
Metal-organic frameworks(MOFs) have attracted interest owing to their interesting structural architectures and...
Xue MaJing TianHong-Y YangKai ZhaoDou MaRui HuoXia Li
文献传递
含氟二羧酸和含氮配体与过渡金属(Ⅱ)配合物的合成、表征及晶体结构被引量:3
2012年
水热法合成了5个新的配位聚合物:[Cd(TFSA)(2,2'-bpy)2]n(1),[Mn(HFGA)(phen)2]n(2),[Co(TFSA)(bpp)2(H2O)2]n(3),[Zn(TFSA)(bpp)2(H2O)2]n(4)和[Cu(HFGA)(phen)]n(5)(TFSA=四氟丁二酸,HFGA=六氟戊二酸,2,2'-bpy=2,2'-联吡啶,phen=1,10-邻菲啰啉,bpp=1,3-二吡啶基丙烷),通过X射线单晶衍射确定了配合物的晶体结构.配合物1和2具有相似的1D链结构,四氟丁二酸和六氟戊二酸以两个单齿羧基氧原子分别配位于Cd2+和Mn2+离子,2,2'-联吡啶和1,10-邻菲啰啉分别螯合配位于Cd2+和Mn2+离子.配合物3和4具有相似的1D链结构,1,3-二吡啶基丙烷以两个端基氮原子桥联金属离子,四氟丁二酸和六氟戊二酸分别以单齿方式配位.配合物5是具有{4.82}拓扑的2D网结构,六氟丁二酸配体通过单齿/双齿-桥联模式连接Cu2+离子.5个配合物均通过分子间弱作用进一步构筑成3D超分子结构.
蒋勇邱晓李夏
关键词:过渡金属配合物含氮配体晶体结构
共1页<1>
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