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枯草芽孢杆菌NCD-2菌株的高效电击转化被引量：10: 2011年; 本研究对影响枯草芽孢杆菌Bacillus subtilisNCD-2菌株遗传转化的因素进行摸索并对其转化条件进行优化,建立了该菌株的高效电击转化体系。通过比较5个不同大小和携带不同来源复制子的质粒对其转化效率的影响,发现质粒大小与NCD-2菌株的电击转化效率之间没有相关性;而携带来源于Bacillus coagu-lans复制子的质粒pNW33N时,NCD-2菌株的电击转化效率最高,达到3.53×104cfu.μg-1DNA,说明复制子来源是影响转化效率的一个重要因素。采用pNW33N质粒在不同电阻、电场强度及培养时间下的电击转化效率的研究结果表明,该菌株转接到生长培养基后,37℃、150r.min-1培养3.5h,在电阻值200Ω、电场强度14.0kV.cm-1的条件下转化效率最高,达到6.07×104cfu.μg-1DNA。优化后的转化体系为顺利开展枯草芽孢杆菌NCD-2菌株的分子操作奠定了基础。; 王培培郭庆港李社增鹿秀云李宝庆张莉萍马平董金皋; 关键词：枯草芽孢杆菌电击转化

枯草芽孢杆菌NCD-2菌株抑菌活性突变子的筛选及其相关基因的克隆: 枯草芽孢杆菌(B.subtilis)NCD-2菌株对多种植物病原菌具有较强的拮抗活性,并且能有效地防治棉花黄萎病,以该菌株为主要活性成分的微生物农药"10亿芽孢/克枯草芽孢杆菌可湿性粉剂"已登记注册。国内外研究证明,生防...; 周洪妹郭庆港李社增鹿秀云李宝庆马平; 文献传递

作物病害高效生防菌株的定向快速筛选及其种类鉴定被引量：5: 2012年; [目的]筛选和鉴定能产Bacillomycin D的芽孢杆菌。[方法]通过PCR技术对36株具有抑菌活性的芽孢杆菌进行检测,筛选出具有Bacillomycin D合成酶基因的菌株,并利用快速蛋白液相色谱技术(FPLC)对筛选出的菌株进行检测,最后通过16S rDNA和gyrB基因序列对这些菌株进行分子鉴定。[结果]共筛选出4株能产生Bacillomycin D的菌株,其中2株为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus),2株为解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)。[结论]该研究为高效微生物农药的开发奠定了基础。; 石磊郭庆港李宝庆鹿秀云李社增王洪港马平; 关键词：拮抗细菌芽孢杆菌

ywbB及其下游调控基因在NCD-2菌株生物膜形成中的功能分析: 生防细菌有效的定殖于作物根际并保持较高的群体数量是其发挥生防效果的前提,而细菌的根际定殖能力与其生物膜形成能力相关,因此,克隆生防细菌生物膜形成相关基因并明确其在细菌生物膜形成和根际定殖中的功能,有助于明确生防细菌的作用...; 郭庆港王培培李社增鹿秀云张晓云马平; 关键词：生物膜转录组; 文献传递

枯草芽孢杆菌NCD-2菌株脂肽类抑菌物质Fengycin的抑菌功能验证: 枯草芽孢杆菌NCD-2菌株对多种植物病原真菌具有抑菌活性,以该菌株为主要活性成分的微生物农药现已获得正式的农药登记。明确该菌株中主要的活性成分有助于阐明该菌株的生防作用机理,从而更加有效地发挥该菌株的生防潜力。本课题组前...; 董伟欣郭庆港李社增马平; 关键词：枯草芽孢杆菌番茄灰霉病菌 FENGYCIN 抑菌活性; 文献传递

枯草芽孢杆菌NCD-2菌株生物膜形成条件的优化: 枯草芽孢杆菌NCD-2菌株能有效的防治棉花黄萎病,该茵株不仅能产生多种抑茵物质,同时在液体表面或液固交界面能形成牢固的生物膜。通过比较不同培养条件下NCD-2菌株生物膜形成能力的强弱,结果表明,37℃培养环境下,在DSM...; 吴园园郭庆港李社增鹿秀云李宝庆马平; 关键词：枯草芽孢杆菌生物膜; 文献传递

枯草芽孢杆菌NCD-2菌株抑菌物质的分离、鉴定及其编码基因的克隆: 棉花黄萎病是棉花生产上为害严重而又难以防治的病害之一,目前仍没有有效的防治措施。国内外研究和实际观察发现,利用活体微生物可能是防治棉花黄萎病的有效措施之一。本课题组经过多年的生防菌筛选,获得了一株枯草芽孢杆菌NCD-2菌...; 郭庆港李社增鹿秀云李宝庆马平; 文献传递

脂肽类抗生素fengycin在枯草芽孢杆菌NCD-2菌株防治棉花立枯丝核病中的功能分析: 植物土传病害是一类危害严重而又难以防治的植物病害(Howell,2007),利用活体微生物农药是防治植物土传病害的有效措施之一(Ardakani等,2010).枯草芽孢杆菌(B.subtilis)由于能产生抗逆、耐热的芽...; 郭庆港李宝庆鹿秀云李社增马平; 关键词：枯草芽孢杆菌抑菌物质定殖

脂肽类抗生素fengycin在枯草芽胞杆菌NCD-2菌株抑制番茄灰霉病菌中的功能分析被引量：18: 2013年; 枯草芽胞杆菌NCD-2菌株及其无细胞发酵液对多种植物病原真菌具有较强的拮抗活性。为了明确NCD-2菌株抑菌作用机理,本研究利用快速蛋白液相色谱技术(FPLC)结合抑菌活性测定,对NCD-2菌株的脂肽类抑菌物质进行分离、纯化,经质谱鉴定,该抑菌物质为芬荠素(fengycin)。从NCD-2菌株中克隆出fengycin合成酶基因fenC及其上游启动子序列,通过同源重组技术对fenC基因进行了内缺失突变,同NCD-2野生型菌株相比,fenC基因缺失突变子丧失了fengycin的合成能力,同时该突变子显著降低了对番茄灰霉病菌的拮抗活性。进一步在离体叶片上比较了NCD-2野生型菌株和突变子之间脂肽提取物和菌体细胞对番茄灰霉病的保护作用,结果发现,突变子不论是脂肽提取物还是菌体细胞显著降低了对番茄灰霉病的防治作用。; 董伟欣李宝庆李社增鹿秀云马平郭庆港; 关键词：枯草芽胞杆菌番茄灰霉病菌 FENGYCIN 突变

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国家自然科学基金(30900962)