浙江省公益性技术应用研究计划项目(2012C22085)
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 相关作者：俞信英沈晓岚王炜勇俞少华郁永明更多>>
- 相关机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金浙江省面上科研农业项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 几种外源激素对垂花光萼荷促发侧芽的效果被引量：1
- 2012年
- 通过不同试剂应用比较试验,明确了不同试剂对促发垂花光萼荷侧芽萌发的效果及对侧芽生长的影响,筛选出了较优的试剂组合。
- 俞信英俞少华王炜勇沈晓岚
- 关键词：观赏凤梨多效唑外源激素繁殖
- 低温胁迫下观赏凤梨杂交后代的耐寒性评价
- 2015年
- 以观赏凤梨杂交后代凤粉1号及其父母本,一个属内对照,一个属外对照为材料,在低温胁迫下,通过冻害指数和恢复生长指数来评价其耐寒性,同时研究了相对电导率和叶绿素荧光参数与耐寒能力的相关性。
- 沈晓岚王炜勇葛亚英俞信英郁永明
- 关键词：观赏凤梨耐寒性
- 擎天凤梨SAMs基因的分离及开花期的表达分析被引量：1
- 2017年
- 为了获得擎天凤梨SAMs基因,明确其在乙烯生物合成中的作用,本试验在前期构建全长c DNA文库、批量EST测序的基础上,对目标单克隆进行Primer Walking测序获得了2个SAMs基因,分别命名为SAMs1和SAMs2。SAMs1基因(Gen Bank:KF787113)序列全长1 375bp,开放阅读框1 086 bp,编码一条361个氨基酸的序列;SAMs2基因(Gen Bank:KF787114)序列全长1 235bp,开放阅读框945 bp,编码一条314个氨基酸的序列。应用生物信息学方法对2个基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、保守结构域、二级结构、三级晶体结构等方面进行了预测和分析。分子系统进化分析表明,SAMs1与禾本科植物的SAMs基因聚为一类,与SAMs2关系较远。对2个基因在开花期的表达变化以及乙烯释放量变化分析表明,SAMs1基因表达与内源乙烯的释放水平变化趋势一致,即在完全呈色的红色苞片中含量最高,其次是绿色苞片,最后为绿色叶片。推测SAMs1在乙烯的生物合成中起重要作用,SAMs2参与了除乙烯生物合成外的其它SAM生物代谢过程。本试验结果对研究擎天凤梨的乙烯生物合成、苞片呈色机理以及催花应用具有重要意义。
- 刘建新丁华侨郁永明田丹青王炜勇
- 关键词：擎天凤梨克隆乙烯
- 擎天凤梨苞片叶绿素代谢关键基因的分离及褪绿的分子机理被引量：9
- 2016年
- 【目的】擎天凤梨是一种新潮花卉,其苞片在成花变色过程中常常伴随着绿色的逐渐消退。分离叶绿素生物合成与降解途径的关键基因,探索在苞片变色过程中叶绿素代谢的分子基础和机理,有助于解析呈色苞片中绿色退化的原因。【方法】通过c DNA文库构建及EST批量测序获得叶绿素合成关键酶:谷氨酰t RNA合成酶基因(glutamyl-t RNA synthetase,GTS)和尿卟啉原-Ⅲ合酶基因(uroporphyrinogen-Ⅲsynthase,UROS);通过同源克隆技术获得叶绿素降解关键酶:脱镁叶绿素酶(pheophytin pheophorbide hydrolase/pheophytinase,PPH)基因;通过采用透光系数法测量叶绿素含量、HPLC法测定类黄酮含量以及采用实时定量PCR法测定叶绿素代谢关键基因的基因表达模式,探索呈色苞片中绿色部分消失的分子机理。【结果】获得的GTS(Gen Bank:KP144289),序列长为1 140 bp,编译171AA的蛋白氨基酸序列,并存在Gln RS-cataytic core和Nt-trans superfamily保守区;获得的UROS(Gen Bank:KP144288)c DNA序列长为613 bp,编译188AA的蛋白氨基酸序列,并存在Hem D和Hem D Superfamily保守区;获得的PPH(Gen Bank:KP723523)c DNA序列长为266 bp,编译88AA的蛋白氨基酸序列,并存在Abhydrolase-6保守区。通过对不同变色阶段苞片的叶绿素、类黄酮含量测定以及叶绿素代谢相关基因的表达水平分析,可知苞片变色过程伴随着叶绿素含量的显著降低和类黄酮含量的明显增加,同时叶绿素合成相关的GTS和UROS表达水平也明显降低,而叶绿素降解关键酶基因PPH的表达水平在苞片变色初期显著上升,在变色完成后则降低到接近绿叶状态的最低水平。而作为对照材料的绿叶,其叶绿素含量是最高的,而类黄酮含量是最低的,同时叶绿素的合成相关酶基因表达量最高,而降解相关酶基因表达量最低,这与彩叶植物中叶绿素和类黄酮色素的表现较为一致。【结论】获得了擎天凤梨的叶绿素合成相关酶
- 刘建新丁华侨田丹青王炜勇刘慧春
- 关键词：擎天凤梨
