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胃癌组织中VEGF和Ang-2表达及微血管密度研究被引量：5: 2008年; 目的探讨胃癌组织中血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达以及CD34标记的微血管密度(MVD)及其临床意义。方法选择胃癌和癌旁组织标本各41例,免疫组化法检测组织中VEGF、Ang-2和CD34表达;CD34染色热点处计算MVD。分析VEGF和Ang-2表达、MVD、肿瘤临床病理因素之间的相关性;并就41例胃癌患者的预后及其相关因素进行多重回归分析。结果胃癌和癌旁组织中MVD分别为51.91±15.38和30.76±10.67,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);VEGF阳性表达标本(71%)MVD为51.93±16.36,阴性表达标本MVD为31.52±5.18(P=0.0014);Ang-2阳性表达标本(63%)MVD为51.83±5.23,阴性表达标本MVD为32.20±4.77(P<0.01)。相关分析显示,VEGF、Ang-2、MVD与癌肿大小、浸润深度、临床分期和淋巴转移显著相关。多重回归分析表明,浸润深度是胃癌重要预后因素(P<0.001)。结论胃癌组织中VEGF、Ang-2的表达与新生血管生成密切相关。通过VEGF和Ang-2高表达而诱导的高MVD对判断胃癌预后有重要意义。; 郭竹英徐芒华矫强龚圣济; 关键词：血管生成素-2 微血管密度

T_3期胃癌CD34与新生血管形成及淋巴结转移的关系被引量：1: 2005年; 目的研究T_3期胃癌CD34与胃癌新生血管形成及淋巴结转移的关系。方法随机选取胃癌手术标本41例,其中T_3N_0M_020例,T_3N_1M_021例,分别进行特异性抗体免疫组化染色,并采用Image Pro Plus5.0图像软件分析数据,计算胃癌组织CD34微血管密度(MVD)和其他相关抗体(CD44、Ⅳ型胶原、层黏蛋白)的表达,并进行统计学分析。结果CD34MVD计数(CD34表达强度),在T_3N_0M_0和T_3N_1M_0肿瘤组分别为43.10±18.22和56.24±28.36,两组比较有显著差异(P<0.05);CD44、Ⅳ型胶原、层黏连蛋白的表达强度,T_3N_0M_0和T_3N_1M_0肿瘤组比较无显著差异(P>0.05)。结论CD34与T_3期胃癌组织新生血管形成及淋巴结转移的关系密切,可作为诊断T3期胃癌淋巴结转移的参考指标。; 龚圣济郭竹英董胜翔殷晓璐殷晓璐; 关键词：CD34 淋巴结转移免疫组织化学新生血管形成

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上海市高等学校科学技术发展基金(03BK06)