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国家自然科学基金(30530750)

作品数:4 被引量:218H指数:2
相关作者:朱兰郎景和韩少梅王宏刘春燕更多>>
相关机构:北京协和医院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白E
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇失禁
  • 2篇尿失禁
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇信号
  • 1篇压力性
  • 1篇压力性尿失禁
  • 1篇遗传易感

机构

  • 3篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇郎景和
  • 3篇朱兰
  • 1篇刘春燕
  • 1篇刘珠凤
  • 1篇王宏
  • 1篇潘凌亚
  • 1篇孙大为
  • 1篇仝佳丽
  • 1篇戴毓欣
  • 1篇韩少梅

传媒

  • 2篇生殖医学杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华妇产科杂...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基因表达谱芯片在盆腔器官脱垂发病相关基因检测中的应用被引量:14
2010年
目的 应用基因表达谱芯片检测绝经后盆腔器官脱垂(POP)患者与绝经后非POP患者子宫主韧带组织中差异表达的基因,探讨POP发生的分子机制.方法 选择2007年1-5月在北京协和医院妇产科手术的绝经后POP患者3例为POP组,同期因妇科良性疾病行子宫全切除术的绝经后非POP患者3例为对照组.获取两组患者的子宫主韧带组织,进行组织来源确定及形态学观察;应用基因表达谱芯片筛选两组子宫主韧带组织中的差异表达基因,并进行功能分析;采用实时荧光定量PCR技术验证所筛选的差异表达基因的表达水平.结果 POP组患者子宫主韧带组织中胶原纤维与平滑肌束失去正常的排列,形态紊乱,可见胶原纤维断裂,平滑肌束细碎.采用基因表达谱芯片共筛选出179个差异表达的基因,其中包括加个功能未知的基因.107个基因在POP组中表达上调,72个基因在POP组中表达下调.差异基因涉及多种功能蛋白和代谢通路,其中Wnt信号传导通路的变化最显著(P=0.000).实时荧光定量PCR技术检测证实,COL1A1、DKK1、SFRP1、FZD5、WNT16b基因在POP组中的表达水平分别为2.98±1.40、3.03±0.48、8.13±4.42、5.19.4±3.50和12.40±3.88,均明显高于对照组(分别为1.09±0.08、1.20±0.18、0.41±0.51、0.87±0.24和1.40±0.47,P〈0.05),与基因表达谱芯片的检测结果一致.结论 POP的病理牛理过程复杂,涉及多种功能蛋白和代谢通路,其中Wnt信号传导通路拮抗剂DKK1、SFRP1介导的神经退行性病变可能与POP的发病密切相关.
戴毓欣郎景和朱兰刘珠凤潘凌亚孙大为
关键词:寡核苷酸序列分析胞间信号肽类和蛋白质类膜蛋白质类神经变性疾病
北京地区成年女性尿失禁的流行病学研究被引量:204
2006年
目的明确北京地区成年女性尿失禁的患病宰、各种类型尿失禁的患病特点和相关影响因素。方法对北京市城区和郊区农村采用整群分层随机方法,抽取20岁以上成年女性5300人进行《国际下尿路症状问卷》现场调查。从20岁起,每10岁为一个年龄段,分为8组。结果共获得资料完整问卷5221份,未婚409人,已婚4812人。被调查的对象年龄22-99,平均年龄(46±17)岁。北京地区成年女性尿失禁的患病宰为38.5%(2008/5221),压力性尿失禁、急迫性尿失禁和混合性尿失禁的患病宰分别为22.9%(1197/5221)、2.8%(147/5221)和12.4%(649/5221)。随着年龄的增长,混合性尿失禁患病宰明显增加。北京地区压力性、急迫性、混合性及其他类型尿失禁的构成比分别为59.6%(1197/2008),7.3%(147/2008)、32.3%(649/2008)和0.7%(15/2008)。多因素logistic回归表明:年龄、分娩方式、体重指数、高血压(舒张压高)、吸烟、便秘和慢性盆腔痛是北京地区成年女性压力性尿失禁发生的影响因素。结论北京地区成年女性尿失禁患病宰比较高,是影响女性生活质量的主要疾病;尿失禁中以压力性尿失禁为主,其他依次为混合性尿失禁和急迫性。高龄、阴道分娩、体重指数高、高血压(舒张压高为主)、吸烟、便秘、慢性盆腔痛是北京地区成年女性压力性尿失禁的危险因素,剖宫产是其保护因素。
朱兰郎景和王宏韩少梅刘春燕
关键词:妇女尿失禁流行病学
Study on relationship of apolipoprotein E gene polymorphism and genetic susceptibility of stress urinary incontinence
2010年
Objective:To explore the relationship between apolipoprotein E(ApoE) gene polymorphism and susceptibility of stress urinary incontinence(SUI). Methods:ApoE genotypes were examined by polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique in 99 patients with SUI and 101 asymptomatic controls. Results:The frequency of allele e3 of ApoE was slightly lower in patients with anatomic SUI than that in controls (79.44%vs.81.68%),while the frequency of allele e4 of ApoE was slightly higher in patients with anatomic SUI than that in controls(10.00%vs.9.90%).No significant difference was found in frequency of allele e3 or e4 between SUI patients and controls(x^2=0.523,P = 0.770). Conclusion:The gene polymorphism of ApoE is not independently involved in the development of SUI.
仝佳丽郎景和朱兰
关键词:遗传易感性载脂蛋白E限制性片段长度多态性等位基因频率APOE基因
载脂蛋白E基因多态性与压力性尿失禁易感性的相关性研究
2010年
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与压力性尿失禁发生的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)技术检测出99例解剖型压力性尿失禁(SUI)患者和101例无压力性尿失禁主诉,不合并Ⅱ以上盆腔器官脱垂对照者的ApoE基因型。结果解剖型SUI患者的ApoE e3等位基因频率低于对照组(79.44%vs 81.68%),ApoEe4等位基因频率高于对照组(10.00%vs 9.90%),差异无统计学意义(x^2=0.523,P=0.770)。结论 ApoE的基因型分布与SUI的发生无明显相关性。
仝佳丽郎景和朱兰
关键词:载脂蛋白E基因多态性尿失禁压力性
共1页<1>
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