国家科技支撑计划(2012BA133806)
- 作品数：3 被引量：9H指数：1
- 相关作者：王义生殷力胡新永更多>>
- 相关机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环形外固定器矫正多发性内生软骨瘤胫骨畸形
- 2017年
- 目的探讨环形外固定器矫正多发性内生软骨瘤胫骨内翻和短缩畸形的治疗效果。方法分析31个多发性内生软骨瘤导致胫骨内翻和短缩畸形的儿童患者临床和术后随访资料。28例患者中，12个男性胫骨，19个女性胫骨，平均年龄12.3岁。采用微创开放胫腓骨截骨环形外固定器缓慢矫正胫骨内翻和短缩畸形，术后1、2、3、6、12、36个月随访，对术前和术后12、36个月的胫骨短缩、膝内翻角度、胫骨近端内侧角、胫骨远端外侧角的改变进行评价，同时不锈钢针穿过软骨瘤体术后12个月和36个月的最大长度和宽度与术前比较。结果与术前比较，术后12、36个月的胫骨短缩从（35.16±8.62） mm分别降低至（16.04±2.73） mm和（6.99±1.93） mm，差异均有统计学意义（t＝15.927，P＝0.000；t＝20.814，P＝0.000）；术后12、36个月的膝内翻角度从（25.0±7.9）°分别降低至（2.1±0.9）°和（5.0±1.1）°，差异均有统计学意义（t＝15.955，P＝0.000；t＝13.843，P＝0.000）；术后12、36个月的胫骨近端内侧角从（70.6±3.0）°分别升高至（88.7±1.6）°和（87.6±1.4）°，差异均有统计学意义（t＝－26.806，P＝0.000；t＝－28.591，P＝0.000）；术后12、36个月的胫骨远端外侧角从（131.5±2.9）°分别降低至（88.9±1.9）°和（89.3±1.8）°，差异均有统计学意义（t＝78.459，P＝0.000；t＝71.467，P＝0.000）。术后12个月和36个月软骨瘤体最大长度分别是（47.2±24.0） mm和（46.6±24.1） mm，与术前（46.2±23.7） mm比较，差异均无统计学意义（t＝－1.808，P＝0.081；t＝－0.741，P＝0.464）。术后12个月和36个月软骨瘤体最大宽度分别是（34.6±6.3） mm和（35.1±5.1） mm，与术前[（33.9±5.0） mm]比较，差异均无统计学意义（t＝－1.014，P＝0.319；t＝－1.910，P＝0.066）。所有患者均未发生骨髓炎，未出现神经血管损伤的症状。结论环形外�
- 胡新永王义生殷力陈建文苏章淼刘伯鑫于凤章
- 关键词：多发性内生软骨瘤胫骨
- 牵张应力对成骨细胞骨钙素基因表达和增殖的影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察不同的机械牵张应力对成骨细胞骨钙素基因表达和增殖的影响，探讨骨延长的分子生物学机制。方法从新生SD大鼠颅盖骨分离培养成骨细胞，1×10^4／cm2密度接种至细胞加力板上，随机分为4组，每组8份。A组采用1000strain的牵张应力；B组采用2000strain的牵张应力；C组采用3000strain的牵张应力；D组作为空白对照，采用0strain的牵张应力。4组牵张应力的刺激时间均为12h。牵张应力刺激12h后提取成骨细胞RNA，逆转录．聚合酶链反应（RT—PCR）一步法分析成骨细胞骨钙素mRNA表达，放射免疫法测定细胞培养上清液中骨钙素含量，噻唑蓝（MTT）比色法测定成骨细胞增殖率。结果A、B、c、D组细胞骨钙素基因表达比值分别为0．421±0．022、0．446±0．015、0．361±0．018、0．415±0．014；细胞培养上清液中骨钙素含量分别为（3．201±0．216）、（3．457±0．096）、（2．641±0．019）、（3．159±0．322）ug/L；细胞增殖率分别为（0．2869±0．0079）％、（0．2971±0．0105）％、（0．2778±0．0084）％、（0．2861±0．0125）％。B、C、D组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；A组与D组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论2000strain的牵张应力促进成骨细胞骨钙素基因表达和增殖，3000strain则抑制成骨细胞骨钙素基因表达和增殖。
- 胡新永殷力陈建文王义生
- 关键词：牵张应力成骨细胞骨钙素基因表达骨延长
- 牵张应力对成骨细胞增殖和诱生型一氧化氮合酶基因表达的影响
- 2016年
- 目的 观察不同的机械牵张应力对成骨细胞增殖和诱生型一氧化氮合酶（iNOS）基因表达的影响,探讨骨延长的分子生物学机制.方法 从新生SD大鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,104个/cm2密度接种至细胞加力板上,随机分为4组,每组8份.A组采用1 000 μstrain的牵张应力（strain为细胞加力板变形量的数值,是四点弯曲细胞力学加载仪的计量单位）;B组采用2000 μstrain的牵张应力;C组采用3 000 μstrain的牵张应力;D组作为空白对照,采用0μstrain的牵张应力.4组牵张应力的刺激时间均为48 h.噻唑蓝（MTT）法测定成骨细胞的增殖率;提取成骨细胞RNA,反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）一步法分析成骨细胞iNOS mRNA表达,硝酸还原酶法测定细胞培养上清液中一氧化氮（NO）的含量.结果 A、B、C、D组细胞增殖率分别为（28.23±1.38）％、（37.51±4.08）％、（21.59±1.54）％、（27.96±2.22）％;成骨细胞iNOS mRNA基因表达比值分别为0.490 ±0.011、0.543±0.048、0.457 ±0.012、0.486±0.009;细胞培养上清液中NO含量分别为（14.47±0.39）、（16.47 ±0.38）、（12.28 ±0.41）、（14.32±0.37） μmol/L.B、C组与D组比较,成骨细胞增殖率、iNOS mRNA基因表达和细胞培养上清液中NO的含量,差异均有统计学意义（P＜0.05）;A组与D组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 2000 μstrain的牵张应力促进成骨细胞增殖和iNOS基因表达,3 000 μstrain则抑制成骨细胞增殖和iNOS基因表达.合适的牵张应力下,iNOS基因的高表达是骨延长的分子生物学机制之一.
- 胡新永王义生殷力陈建文王振军李欣浩
- 关键词：牵张应力成骨细胞诱生型一氧化氮合酶基因表达骨延长
