四川省应用基础研究计划项目(2006J13-006-05)
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：西南民族大学三六三医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人mGluR1基因mRNA实时荧光定量PCR方法的建立
- 2008年
- 目的建立代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)基因mRNA表达水平的Taq Manreal-time PCR检测方法。方法以β-actin为内参基因,根据GenBank中人mGluR1及β-actin基因序列,分别设计了两套特异性引物和TaqMan探针,接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg2+浓度进行优化,然后以优化的条件建立相对定量标准曲线,并对该方法的稳定性进行分析。结果mGluR1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为99.7%和100.0%;相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为8.1～30.9和11.9～32.1,相关系数分别为0.999及1.000;批内及批间变异系数<6.4%。结论本研究所建立的针对mGluR1 mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点,为进一步探索mGluR1的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了方法学基础。
- 刀筱芳伍雪英李宁徐亚欧何进宇龚玉来高晋健
- 关键词：代谢型谷氨酸受体TAQMAN探针REAL-TIMEMRNA
- 中国特发性癫痫患者CLCN2基因第18号外显子SNP检测被引量：1
- 2009年
- 选取中国196例特发性癫痫患者为研究对象,以162位年龄匹配的非癫痫正常人群做对照,利用PCR-SSCP技术检测电压门控氯通道CLCN2基因第18号外显子的单核苷酸多态性(SNP),PCR产物测序结果显示该人群CLCN2基因第18号外显子基因型只有一种纯合型,未发现SNP位点.结论:对于中国人群,CLCN2基因第18号外显子与特发性癫痫关系不是十分密切.再结合E.Stogmann对CLCN2基因多态与癫痫关系研究的结果,初步推断CLCN2基因第18号外显子多态与特发性癫痫无显著相关性.这对特发性癫痫分子机制得研究有一定帮助.
- 谢怡徐亚欧何进宇龚玉来高晋健钟勇沈阅
- 关键词：PCR-SSCP
- 5-羟色胺1A受体基因-1018A/G多态性位点与癫痫的关联研究
- 2010年
- 目的探讨5-羟色胺1A受体(5-HTR1A)基因-1018A/G启动子区域多态性位点与癫痫患者易感性的关系。方法采用单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,SSCP)和测序技术对病例组193例特发性癫痫(idiopathic epilepsy,IE)患者及对照组93例健康体检人群外周静脉血进行SNP检测。结果 5-HTR1A基因启动子区-1018A/G多态为第一次发现;多态位点GG、AG型频率在病例组分别为176例、17例,在正常对照组分别为87例和6例,无AA纯合子基因型出现,病例组与对照组5-HTR1A基因-1018A/G启动子区多态性位点G/A基因频率分别为95.6%和4.4%,经适合性检验表明基因型及基因频率与理论分布比较差异均无统计学意义,所取样本处于Hardy-Weinberg平衡状态;病例组与对照组间经独立性检验基因型及基因频率差异无统计学意义。结论本研究结果表明5-HTR1A基因-1018A/G与癫痫发生无显著相关性。
- 袁忠何进宇钟勇伍学英谢怡龚玉来林旭冯文高利民徐亚欧
- 关键词：特发性癫痫单核苷酸多态
- 中国特发性癫痫病患者CLCN2基因第17号外显子单核苷酸多态性检测与分析
- 2009年
- 目的检测中国特发性癲痫人群电压门控门控氯通道2基因CLCN2第17号外显子单核苷酸多态性(SNP)并分析其与特发性癫痫的关系。方法选取中国195例特发性癫痫患者为研究对象,以162位年龄匹配的非癫痫正常人群做对照,利用PCR-SSCP技术检测CLCN2基因第17号外显子SNP,并进行遗传平衡适合性检验和2χ独立性检验。结果17号外显子C2003G SNP(cDS序列)多态位点等位基因频率,基因型频率在病例组和对照组间分布的差异无统计学意义(2χ=0.15,P>0.05,2χ=0.47,P>0.05)。结论对于中国人群,C2003G,SNP与特发性癫痫(IE)的发生没有相关性,且该SNP位点表现低度多态。
- 谢怡徐亚欧何进宇龚玉来高晋健钟勇沈阅
- 关键词：特发性癫痫单核苷酸多态性PCR-SSCP单体型
- 癫痫患者额叶脑组织5-羟色胺2c受体基因表达变化定量研究
- 5-羟色胺2c 受体(5-HTR2c)与肥胖、癫痫以及成瘾性等疾病的作用机制联系,因此以5-HTR2c 为靶点来开发新的治疗相应疾病的药物已引起人们越来越多的关注。在过去的二十年中,不同部位和功能的5-HTR2c 得到了...
- 沈阅刀筱芳何进宇伍学英龚玉来高利民徐亚欧谢怡
- 关键词：癫痫
- 文献传递
- 人5-羟色胺2c受体基因实时荧光定量PCR方法的建立被引量：1
- 2008年
- 目的建立5-羟色胺2c受体（5-HTR2c）基因mRNA表达水平的TaqMan real—time PcR检测方法。方法以β-actin为内参基因，根据GenBank中人5-HTR2c及β-actin基因序列，分别设计了2套特异性引物和TaqMan探针，接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg^2＋浓度进行优化，然后以优化的条件建立相对定量标准曲线，并对该方法的稳定性进行了分析。结果5-HTR2c及β-actin基因的real—time PCR扩增效率分别为99.9％和100.0％；相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为12．2～35．1和11．5～31．5，相关系数分别为0．999及1．000；批内及批问变异系数（8．0％。结论本研究所建立的针对5-HTR2c mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点，为进一步探索5-HTR2c的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了有用的方法学基础。
- 刀筱芳何进宇伍学英龚玉来高利民徐亚欧李宁袁忠
- 关键词：TAQMAN探针PCR
