国家自然科学基金(21272119)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：贺峥杰刘蓉芳李瑞丰周荣更多>>
- 相关机构：南开大学太原理工大学更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- Phosphine-catalyzed Formal Vinylogous Aldol Reaction of γ-Methyl Allenoates with Aldehydes
- The aldol reaction is a cornerstone of synthetic organic chemistry.It has proven to be a powerful and general ...
- Liu,YiyiQing,ZhifengHe,Zhengjie
- 关键词：ALDOLPHOSPHINEALLENOATE
- 叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展被引量：4
- 2014年
- 发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应,由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点,同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径,因而受到了合成化学家的广泛关注.这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成,产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成.根据两性离子的不同来源,综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应.
- 周荣刘蓉芳李瑞丰贺峥杰
- 关键词：亲电试剂两性离子环化反应
- 膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应及螺[苯并呋喃-2,3’-吡咯烷]衍生物的合成（英文）被引量：6
- 2019年
- 报道了一个膦催化水杨醛亚胺与马来酰亚胺的[4+1]环化反应,以44%~99%收率生成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]衍生物.产物包含一对可经硅胶柱层析分离的syn和anti异构体(dr 1.6∶1~5∶1),由此提供了合成螺[苯并呋喃-2,3'-吡咯烷]简单有效的方法.该反应起始于PPh3与马来酰亚胺原位形成非烯丙基磷叶立德活性中间体,经亲核加成/分子内取代的串联过程完成,代表了新的一例经此类磷叶立德完成的膦催化[4+1]环化反应.
- 杨梅曹仕轩贺峥杰
- 关键词：亚胺马来酰亚胺
