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基因芯片筛选榄香烯乳增强肺腺癌A549细胞放射敏感性相关基因: 2011年; 目的利用基因芯片筛选榄香烯乳增加肺腺癌A549细胞放射敏感性的相关基因。方法MTT法检测榄香烯乳对A549细胞的生长抑制效应，求得IC50值；克隆形成实验检测榄香烯乳对肺腺癌A549细胞放射增敏作用；实验分为照射组及榄香烯乳联合照射组，寡核苷酸基因芯片筛选两组细胞的差异表达基因；RT—PCR法对差异表达基因进行验证。结果榄香烯乳对A549细胞24h的IC50值为120mg／L；10mg／L榄香烯乳对A549细胞有放射增敏作用，放射增敏比SERoo、SERDn。为1．54±0．20和1．43±0．15。基因芯片共检测出差异表达基因122个，上调基因89个，下调基因33个，其功能参与维持细胞结构、细胞代谢、增殖分化、信号传导、物质转运、细胞凋亡、DNA修复和免疫应答等。RT-PER结果：上调基因Egr-1及下调基因CyclinD1表达与基因芯片结果一致。结论榄香烯乳对肺腺癌A549细胞的放射增敏作用机制是多基因参与、协同作用的结果，对于新发现的差异基因的进一步研究，将有助于发现榄香烯乳对肺癌A549细胞放射增敏的新靶点。; 张卓邹丽娟田莹莹; 关键词：基因芯片榄香烯乳放射增敏肺腺癌A549细胞

榄香烯乳对人肺腺癌A549细胞放射敏感性影响及其机制的研究被引量：1: 2011年; 目的探讨榄香烯乳对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响及其分子机制。方法克隆形成实验检测10、20μg／ml榄香烯乳对人肺腺癌A549细胞的放射敏感性影响。细胞分为空白对照组、单纯照射组（4Gyx射线照射）、单纯药物组（给予10、20μg/ml榄香烯乳）；联合照射组（给予10、20μg／ml榄香烯乳24h后4Gyx射线照射）。Western blot检测DNA-PKes、Bel一2及P53蛋白的表达变化，并分析DNA—PKcs与Bcl-2、P53表达之间的相关性。结果10μg／ml榄香烯乳的放射增敏比SERDo、SERDq为1．54±0．20和1．43±0．15；20μg／ml榄香烯乳sERD0、SERD。为1．63±0．32及1．75±0．19。与单纯照射组相比，10、20μg／ml榄香烯乳联合照射组细胞的DNA—PKes蛋白表达明显减少（t=7．52、8．33，P〈0．05），Bel-2蛋白表达明显减少（t=10．74、11．33，P〈0．05），P53蛋白表达明显增加（t=-9．25、-7．66P〈0．05）。DNA—PKes与P53蛋白表达显著负相关（r=-0．569，P〈0．05），与Bel-2蛋白表达显著正相关（r=0．755，P〈0．05）。结论榄香烯乳可增加人肺腺癌A549细胞的放射敏感性，其机制与下调DNA—PKes表达抑制DNA双链损伤修复和上调p53，下调Bel-2表达促进细胞凋亡有关。; 张卓邹丽娟田莹莹; 关键词：榄香烯乳 A549细胞 DNA-PKCS P53蛋白

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辽宁省教委基金(2008T031)

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机构

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