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百里香染色体制片优化及核型分析被引量：23: 2012年; 采用常规压片法,首次对甘肃康乐地产野生百里香染色体进行核型分析。结果表明,上午8:45-9:15取材,0.04%秋水仙素和0.002mol/L 8-羟基喹啉溶液等体积混合液处理百里香芽尖2～3h,改良石炭酸品红染色液染色1h效果最好;对百里香体细胞染色体数目进行统计,核型分析结果表明,百里香的细胞染色体数为2n=24,其中中部染色体(m)为10对,近中部着色点染色体(sm)2对,其核型公式为2n=2x=24=20m+4sm,核型属2A型,核型不对称系数为59.63%。; 杨宁谈永霞李巧峡贾凌云陈锡莲刘效瑞; 关键词：百里香染色体核型分析

诱导子对百里香再生植株中苯丙氨酸解氨酶活性的影响被引量：12: 2012年; 以1/2MS为基本培养基,分别用蔗糖、NO3-/NH4+、苯丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸诱导培养百里香组培苗30d,以及茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和壳聚糖诱导培养百里香20、30和40d组培苗植株0～120h,在不同的时间点测定其苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,以探讨诱导子对增殖百里香中PAL活性的影响。结果显示:以1/2MS为基本培养基,碳氮源调控30d后,百里香组培株的PAL活性以蔗糖浓度为2%、NO3-/NH4+比例为2∶1时最高;前体调控添加0.6mmol/L苯丙氨酸、0.8mmol/L谷氨酸和0.4mmol/L酪氨酸处理的百里香组培苗的PAL活性最高,分别为相应对照的126.3%、150.6%和153.9%。培养20d和30d植株的PAL活性均以1.0mmol/L MeJA、100mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导处理的最高,分别为相应对照的610.3%、788.1%、592.5%以及402.4%、541.2%、400.1%;而40d植株经0.5mmol/L MeJA、100mg/L SA和200mg/L壳聚糖诱导的PAL活性最高,分别为对照的390.2%、377.1%和413.4%。可见,在不同时期添加不同的诱导子对百里香再生植株中PAL活性有显著影响,且不同材料和诱导子存在各自适宜的诱导浓度和最佳诱导时间。; 杨宁李翠霞李志忠张继; 关键词：百里香苯丙氨酸解氨酶诱导子酶活性

甘肃新选育党参品系与主栽品种的RAPD分析被引量：2: 2012年; 采用RAPD分子标记技术,分析了新选育党参(Codonopsis pilosula)8个品系和2个主栽品种的遗传多样性和亲缘关系。结果显示,14条引物共扩增出159个位点,其中多态位点26个,多态性位点比率为46.43%,材料间遗传相似系数范围在0.771 9～0.964 9,说明甘肃省主栽党参品种资源具有较丰富的遗传多样性。根据聚类分析结果,党参品种DS6与所有其他供试材料的亲缘关系最远,可单独聚为一类;DS3与DS8的亲缘关系最近,其相似系数为0.964 9。; 杨宁陈锡莲高新彦史万斌刘效瑞; 关键词：党参 RAPD 多态位点

外源诱导物对百里香植株再生过程中脂氧合酶活性的影响被引量：1: 2012年; 以1/2MS为基本培养基,分别用不同浓度梯度的蔗糖、NO3-/NH4+、丙氨酸、谷氨酸和丙酮酸处理百里香(Thymus vulgaris)再生植株30d后,测定其对脂氧合酶(LOX)活性的影响。另外,培养百里香20、30和40d后分别用茉莉酸甲酯、水杨酸和壳聚糖等外源因子对百里香进行处理,在不同的处理时间下测定LOX活性,探讨外源因素对增殖百里香中LOX活性的影响。结果表明,碳氮源调控30d百里香,蔗糖浓度为4%、NO3-/NH4+比例为2∶1时最高;前体调控添加0.6mmol.L-1苯丙氨酸和0.4mmol.L-1谷氨酸诱导LOX活性达到最大值,丙酮酸对LOX酶活几乎无影响;20d百里香经1.0mmol.L-1 MeJA喷施诱导48h后LOX活性为对照的655.4%,经150mg.L-1 SA诱导12h后LOX活性为对照的503.8%,经200mg.L-1壳聚糖诱导24h后LOX的活性为对照的429.1%。30d百里香经0.5mmol.L-1 MeJA诱导48h后LOX的活性为对照的688.1%,经150mg.L-1 SA诱导12h后LOX的活性为对照的383.8%,经200mg.L-1壳聚糖诱导24h后LOX的活性为对照的360.8%。40d百里香在外源处理因素作用下对LOX活性作用不明显。可见,在不同时期用不同处理因素对百里香再生植株进行处理能显著调节LOX的活性。; 李翠霞李志忠张继; 关键词：百里香脂氧合酶酶活性

扁桃愈伤组织诱导及分化的研究被引量：2: 2009年; 以扁桃优良品种‘Naporeil’的茎段、叶片和花药作为外殖体,分别对其进行愈伤组织诱导和分化研究,以筛选愈伤组织的最佳诱导增殖培养基、分化培养基和生根培养基。结果表明,该品种以茎段、花药作为外殖体最易诱导获得愈伤组织,叶片不适宜作为外殖体诱导愈伤组织;愈伤组织的最佳诱导增殖培养基均为B5+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率为100%,增殖倍数最高可达7倍;茎段愈伤组织的分化培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.8 mg/L 6-BA+0.5 mg/L ZT,分化率为71%;花药愈伤组织未见分化。由茎段愈伤组织再分化获得的不定芽在1/2MS+0.5 mg/L IBA培养基上诱导生根,并给以黑暗预处理可使生根率达80%以上。; 杨宁杨颖丽张腾国孙坤; 关键词：扁桃愈伤组织分化再生植株

几种分子标记技术的比较及其在中药材鉴定中的应用被引量：11: 2011年; 分子标记技术是指能够反映生物个体或种群之间基因组中某种差异的特异性片段,是DNA水平上遗传多态性的反映,大多数DNA分子标记是以电泳谱带的形式表现个体之间的DNA差异。对几种分子标记技术进行了比较,并就其在中药材鉴定方面的应用以及意义做以综述。; 杨宁白雪刘效瑞刘建丽李盼盼李巧峡文蕾; 关键词：分子标记中药材

诱导子对百里香中次生代谢产物的影响差异被引量：2: 2013年; 目的研究不同浓度诱导子对不同增殖阶段百里香中次生代谢产物积累的影响。方法以1/2 MS为基本培养基,培养百里香至20、30和40 d后,分别用外源诱导子茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和壳聚糖(Chs)对百里香进行诱导;采用萃取法对有效成分进行提取,用气相色谱-质谱联用仪检测不同增殖阶段诱导子对次生代谢产物积累的影响。结果在提取液中检测到46种化合物,其中对比分析了含量大于1%的12种化合物,发现3种诱导子对以百里香酚为代表的芳香族化合物作用效果较为明显,对1-甲基-3-(1-甲基乙基)苯和1-甲基-4-4(1-甲基乙基)-1,4-环己烯为代表的氧化萜类化合物和萜烯类化合物效果十分明显。结论不同的诱导子对百里香中次生代谢产物含量有显著差异。; 李翠霞王兆丰张继李志忠; 关键词：诱导子百里香茉莉酸甲酯水杨酸壳聚糖次生代谢产物

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甘肃省自然科学基金(0803RJZA038)