南省应用基础研究计划重点项目
- 作品数：508 被引量：2,663H指数：21
- 相关作者：蔡青陆鑫朱万龙刘新龙马丽更多>>
- 相关机构：昆明理工大学云南师范大学云南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术医药卫生生物学更多>>
- 脑缺血损伤中灯盏乙素脑保护作用的研究进展被引量：4
- 2017年
- 脑缺血又称为缺血性脑中风是一种常见的严重危害人体健康和生活质量的疾病,具有发病率高、致残率高和病死率高等特点,能导致进行性残疾甚至死亡[1]。由于脑缺血损伤后其涉及的机制复杂,临床表现多样,所以研究其发病机制对于脑缺血性损伤的治疗及预后尤其重要。灯盏乙素（scutellarin,SCU）即4,5,6-三羟基黄酮-7-葡萄糖醛酸苷是灯盏花素的主要药用有效成分。灯盏花是我国云南民间最常用的中草药之一,云南的产量占全国总产量的95%。
- 李红娥吴春云
- 关键词：灯盏乙素脑缺血
- 近太阳17颗年轻恒星锂丰度:丽江1.8m望远镜高色散光谱观测
- 2017年
- 应用中国科学院云南天文台丽江天文观测站1.8m望远镜及其折轴光谱仪,对18颗近太阳样本恒星进行了高色散光谱观测,获得这些恒星高质量的高色散光谱。表明原中国科学院国家天文台兴隆观测站2.16m折轴光谱仪搬迁、改造获得成功,达到并超过了预期的效果。以丽江天文观测站1.8m望远镜及其折轴光谱仪观测获得的高质量的高色散光谱为基础,应用高斯拟合方法测量了样本中17颗年轻类太阳恒星锂吸收线的等值宽度,并计算了锂元素丰度。应用Hall给出的经验公式,计算了这些年轻恒星的CaⅡΗ和Κ(λ=395.0nm)辐射强度。讨论了锂元素丰度和表明恒星色球活动的Ca H和K线辐射强度之间的关系。发现锂元素丰度值高的年轻恒星,其Ca H和K线辐射更强。考虑到恒星自转速度随恒星年龄的变化,小质量主序前恒星随着恒星年龄的增加,自转明显的加快;主序恒星随着恒星年龄的增加,自转逐渐变慢。我们的结果支持恒星自转越快,其活动性也就越强,以及色球活动较强的恒星具有高的锂元素丰度值。
- 邢丽峰常亮
- 关键词：元素丰度
- 选择性分散絮凝—磁选工艺回收云南上厂铁尾矿中的铁被引量：9
- 2018年
- 云南上厂铁尾矿粒度细,含铁低,仅16.56%,且铁主要以弱磁性的赤铁矿形式存在,属微细粒低品位难选铁尾矿。针对现有再选工艺的不足,依据尾矿的性质特点,提出了选择性分散絮凝—磁选的再选新工艺,并研究了关键因素对铁回收的影响,分析了相关原因。结果表明:最佳条件为磨矿细度-0.045 mm含量占95%、药剂YL-1用量800 g/t、冲次320次/min,在此条件下获得了较好指标,精矿铁品位、回收率分别达59.63%、50.41%;在新工艺中,细磨可以提高铁矿物的单体解离度,添加药剂YL-1能分散矿泥并选择性絮凝微细粒铁矿物颗粒,高冲次能减少非磁性矿粒的机械夹杂和因表面力作用而黏附在磁性矿物表面的概率,最终使铁回收指标提高。
- 李奕然叶国华朱冰龙胡艺博童雄童雄
- 关键词：铁尾矿赤铁矿絮凝磁选
- 四川叙永某高岭土增白实验研究被引量：4
- 2016年
- 以四川叙永某高岭土为研究对象,采用反浮选-还原漂白-煅烧的原则流程,通过条件试验,并以design-expert7.0软件为辅助,考察了反浮选pH值,捕收剂种类,捕收剂用量;还原漂白pH值,保险粉用量,草酸用量,矿浆浓度,反应时间等对高岭土增白效果的影响,确定了适宜的增白条件,将高岭土白度从54.28%提高到89.69%,可成功运用于陶瓷、造纸、橡胶等工业领域。
- 余力刘全军高扬宋建文
- 关键词：高岭土反浮选还原漂白
- 贵州某低品位石英脉型金矿石选矿试验被引量：12
- 2017年
- 贵州某石英脉型金矿石金含量为3.04 g/t,金属硫化物中的金和单体金是金存在的主要形式,金的产出形态有浑圆粒状、板片状和角粒状等,嵌布粒度微细。为了高效回收该矿石中的金,进行了选矿试验研究。结果表明:矿石在磨矿细度为-0.074 mm占55.6%情况下,采用尼尔森选矿机重选,获得了金品位为236.01 g/t、金回收率为26.39%的尼尔森重选金精矿;尼尔森重选尾矿再磨至-0.074 mm占80.44%后,采用1粗3精2扫、中矿顺序返回浮选流程处理,获得了金品位为41.37 g/t、金回收率为57.84%的浮选金精矿;总精矿金品位为55.78 g/t,金回收率为84.23%。
- 梁远琴刘全军赵刘闯念家飞
- 关键词：重选浮选
- 基于频带熵改进理论的轴承故障诊断算法研究
- 滚动轴承是旋转机械的重要组成部分,其在高端数控装备、工业机器人等现代机械设备中扮演着重要角色。由于滚动轴承受各种复杂因素的影响,使之成为整个旋转机械系统中可靠性最差的零部件之一,其运行状态会对整个机械设备的运行状态产生直...
- 李华
- 关键词：滚动轴承故障诊断共振解调时频变换
- 文献传递
- 云南汉族异常血红蛋白Hb G-Taipei患者临床表型及基因型分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨云南德宏地区汉族异常血红蛋白Hb G-Taipei患者的临床表型和分子遗传学特征。方法收集云南德宏地区3个家系中7例汉族Hb G-Taipei突变携带者的外周血样本,血液学常规检测血细胞参数,血红蛋白电泳分析不同类型的血红蛋白,常见α/β地贫突变检测及基因DNA测序检测β珠蛋白基因(HBB)及珠蛋白突变,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术分析HBB基因簇单倍型特征及β链基因突变的源流。结果3个家系共检测出7例异常血红蛋白Hb G-Taipei(HBB:c.68 A>G,Glu>Gly)患者,均有Hb D异常血红蛋白电泳条带,其中1例先证者为突变纯合子,其Hb D带比例(96.3%)较杂合子患者(37.0%~40.2%)明显升高。在1个家系中检测出Hb G-Taipei/-α3.7复合突变类型。Hb G-Taipei杂合子临床表现大多为无症状,有1例合并缺铁者表现为轻度小细胞低色素贫血;1例纯合子未表现出贫血表型。-α3.7突变与Hb G-Taipei的复合突变表现为无明显贫血症状。无亲缘关系的患者之间存在相同HBB基因簇单倍型[------+]。结论Hb G-Taipei突变产生异常Hb D血红蛋白电泳条带,患者临床表现为从无症状到轻度贫血。Hb G-Taipei杂合子或纯合子与静止型α地贫共遗传时均不呈现明显贫血表型。云南德宏地区汉族人群中的Hb G-Taipei突变可能具有共同的来源。
- 蒋璐西葛世军番云华杨必清易薇黄铠褚嘉祐杨昭庆
- 关键词：基因型表型
- 高通量测序分析胆囊结石患者microRNA表达谱差异被引量：3
- 2015年
- 目的探讨胆囊结石和非结石患者胆囊黏膜中mi RNA表达谱的差异。方法选取30例胆结石患者(结石组)和30例胆囊息肉患者(非结石组)的胆囊黏膜组织,采用Illumina Hi Seq 2500高通量测序技术进行深度测序,比较2组的micro RNA表达差异。对差异表达的mi RNAs进行筛选与靶基因预测,并进行GO和KEGG功能显著性富集分析。荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)对差异表达mi RNAs进行验证。结果结石组和非结石组分别获得2 215 832和1 424 770条序列,平均长度22 nt。2组间显著差异表达的mi RNA共计17个,其中9个表达上调,8个表达下调。GO分析结果示靶基因富集于离子的结合和转运、载脂蛋白结合、钙离子通道激活、蛋白激酶活性等分子功能以及大分子的合成和代谢、类固醇激素生物合成和代谢等生物进程。KEGG通路富集分析示靶基因多集中于癌症相关通路,包括WNT、Hippo等信号通路。q RT-PCR结果示差异性mi RNA的表达趋势与测序结果相一致。结论差异表达的mi RNA可能在胆囊结石的形成中具有重要作用。
- 杨斌张捷刘斌吴韬王强
- 关键词：微RNAS基因表达谱胆囊结石病
- 脑缺血性损伤中灯盏乙素对小胶质细胞介导的神经炎症反应作用的研究进展被引量：1
- 2017年
- 脑卒中是严重威胁人类健康的主要疾病之一,其中脑缺血约占80％,具有发病率高、致残率高和病死率高等特点[1].脑缺血机制复杂,临床表现多样,有关脑缺血的发病机制及其防治一直是基础与临床医学研究的热点,也取得了重要的研究进展.大量研究显示,激活的小胶质细胞介导的炎症反应在中枢神经系统各种神经病理进程中起重要作用.
- 李红娥袁云吴春云
- 关键词：灯盏乙素脑缺血小胶质细胞抗炎作用
- 云南省德宏地区产前诊断中地中海贫血基因分析
- 2021年
- 目的探讨地中海贫血高发区云南德宏地区孕妇地贫基因分布情况,为地贫高发地区的疾病防控策略制定和遗传咨询提供参考依据。方法采用液相芯片技术对德宏州人民医院的8928例孕妇进行地贫基因筛查,并根据筛查结果进行产前诊断,通过羊膜穿刺术对104例孕妇进行羊水检测以及遗传咨询。结果8928例孕妇样本中检出2443例(27.36%)携带地贫基因突变类型,其中包括CD41(-C)罕见突变类型2例。104例孕妇羊水检测中,85例(81.73%)胎儿携带有地贫基因突变,其中重型α-地贫和重型β-地贫共6例(5.77%),中间型地贫共23例(22.11%)。经遗传咨询,所有重型地贫以及部分中间型地贫的孕妇自愿终止妊娠。结论云南德宏地区孕妇中地贫基因突变携带率较高,高风险孕妇的胎儿中存在较高比例的中度和重度地贫基因型。对育龄人群进行基因筛查以及对高风险家庭进行产前诊断和遗传咨询,是减少重症地贫患儿出生及降低地贫疾病负荷的有效防控策略。
- 罗赛丽卢慧敏番云华徐芳葛世军易薇黄铠褚嘉祐杨昭庆
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断突变
