公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

水牛PRL和PRLR部分外显子基因的多态性被引量：4: 2010年; 采用DNA样本池结合PCR-SSCP的方法,对摩拉水牛、摩拉-本地杂交水牛、尼里-拉菲水牛、尼里-本地杂交水牛、三元(摩-尼-本)杂交水牛和广西水牛群体中PRL基因exon3/exon4和PRLR基因exon3的单核苷酸多态性(SNP)进行了研究。结果显示,在PRL-exon3/exon4基因片段中所有水牛群体全部为G核苷等位基因,没有发现A核苷等位基因(RsaⅠ酶切位点),在广西水牛群体内发现1个有义突变苏氨酸突变为丝氨酸(T→S)。在PRLR-exon3基因片段中所有水牛群体均为S18N(丝氨酸→天冬酰胺)突变中与低产奶量相关的N等位基因,与其他水牛群体比较广西水牛群体中存在1个碱基转换(C→T)。结果表明,水牛群体中PRL-exon3/4的GG核苷基因型可能与其高乳脂率相关,PRLR-exon3基因片段的N等位基因可能与水奶牛群体整体的低产奶量相关,广西水牛群体中存在的新突变可能是导致其产奶量进一步降低的原因之一。; 王锦刘玉兵李明鸿刘庆友石德顺; 关键词：水牛催乳素基因催乳素受体基因

小鼠颅骨成骨细胞的分离培养及生物学鉴定被引量：6: 2008年; 对小鼠成骨细胞的体外分离培养方法进行了摸索，并对其生物学特性进行了鉴定。手术法分离新生小鼠颅骨骨片，用0．25％胰蛋白酶＋0．02％乙二胺四乙酸（EDTA）预消化20～30min，而后用0．08％胶原酶＋0．05％胰蛋白酶＋0．004％EDTA的复合酶多次消化（每次10min）收集细胞，然后接种于细胞培养瓶中进行培养，并通过苏木精-伊红（HE）染色、BCIP／NBT Kit碱性磷酸酶（ALP）染色、Von Kossa法钙结节染色和四甲基偶氮唑盐（MTT）微量酶反应比色法对培养细胞进行生物学鉴定。结果发现，分离得到的细胞92％为存活细胞，差速贴壁培养后可筛选得到高纯度的成骨细胞，原代培养8d后可形成单层细胞，传代培养6～7d后可形成单层细胞。这些细胞有ALP活性，并具有体外钙化能力。结果表明，本研究建立的小鼠成骨细胞分离培养与鉴定方法是可行的。; 王钦李辉张磊覃琦丽薛林涛滕维中石德顺; 关键词：成骨细胞碱性磷酸酶小鼠

全选清除导出

共1页<1>

广西壮族自治区科技攻关计划(0718005-3B)