内蒙古自治区教育厅重点研究项目
- 作品数：6 被引量：42H指数：4
- 相关作者：刘俊娥侯鑫仪德刚李海静赵新力更多>>
- 相关机构：内蒙古大学内蒙古师范大学哈尔滨工业大学更多>>
- 相关领域：生物学理学经济管理医药卫生更多>>
- 蒙药“哈塔胶囊”的急性毒性实验研究
- 目的:观察和测定“哈塔胶囊”对小白鼠的LD50,初步评定其安全性,为临床安全合理用药提供参考依据。方法:给小鼠一次灌胃给药后,测定其半数致死量及其95％的可信限。结果:哈塔胶囊对小鼠的LD50为9．779g／kg,其95...
- 王月洪贾海鹰布仁达来斯琴乌力吉特古斯
- 关键词：蒙药急性毒性LD50
- 文献传递
- 新中国技术引进的历程与成效分析被引量：10
- 2007年
- 中国近代以来的技术发展主要是以技术引进为主。尤其是在建国以后,我国经历了五次阶段分明的技术引进高峰期。这些引进的技术为我国开创工业领域、巩固国防、推进产业升级和进行技术创新奠定了基础。我国的技术创新也正是在引进、消化、吸收的前提下才得以实现的。文章对新中国技术引进的五个重要阶段进行了成效分析和对比,提出了新时期提高我国技术引进效率、服务技术创新的新模式。
- 仪德刚李海静赵新力
- 关键词：新中国技术引进技术创新
- 蒙药“哈塔胶囊”的急性毒性实验研究
- 2007年
- 目的：观察和测定“哈塔胶囊”对小白鼠的CD50，初步评定其安全性，为临床安全合理用药提供参考依据。方法：给小鼠一次灌胃给药后，测定其半数致死量及其95％的可信限。结果：哈塔胶囊对小鼠的LCD50为9．779g／kg，其95％可信限为8．7674—10．9076g／kg。
- 王月洪贾海鹰布仁达来斯琴乌力吉特古斯
- 关键词：蒙药急性毒性LD50
- 大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭载体的构建及PTEN在长双歧杆菌中的表达被引量：21
- 2006年
- 长双歧杆菌可特异地定植于实体瘤低氧区,可用做肿瘤靶向性基因治疗的载体,而构建大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭质粒则被证明是外源基因在长双歧杆菌中稳定表达的有效途径。为了构建能在长双歧杆菌中稳定表达外源基因的穿梭质粒并检测携带抑癌基因的工程菌对小鼠实体瘤的抑制效果,利用软件设计并合成了48条部分序列相互重叠的引物,通过PCR合成了长双歧杆菌质粒pMB1序列及长双歧杆菌HU启动子区序列,插入克隆载体pMD18-T,构建穿梭载体pMB-HU,该载体可在大肠杆菌DH5α及长双歧杆菌L17中稳定复制。PTEN基因编码具有蛋白质和酯类双重特异性磷酸酶活性的抑癌因子。将PTEN基因cDNA序列插入载体pMB-HU中HU启动子下游,构建重组质粒pMB-HU-PTEN,电击转化长双歧杆菌后,Western blot检测表明,表达产物中存在55kDa的PTEN蛋白特异条带。抑癌试验表明:与对照组相比,携带PTEN基因的长双歧杆菌可显著抑制小鼠实体瘤的生长。上述结果为以长双歧杆菌为载体的实体瘤靶向性基因治疗研究奠定了基础。
- 侯鑫刘俊娥
- 关键词：PTEN基因基因治疗
- 人类对落体运动的认识及意义被引量：1
- 2007年
- 通过阐述亚里士多德、卢克莱修、达·芬奇、伽利略等人对自然界最基本的运动——落体运动的观察、理解和描述,梳理了人类对落体运动的认识和探索过程,并从科学研究方法论的角度指出其对开创物理学走向理性科学发端的深远意义．
- 仪德刚
- 关键词：落体运动力学史研究方法
- 某些二茂铁丙烯酰胺的结构与红外光谱特征被引量：4
- 2003年
- 总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。结果表明,氮上取代基从空间效应及电子效应两方面影响化合物红外吸收,主要是对v c-c,v c-o及酰胺Ⅱ带有较大影响。
- 范瑞兰边占喜李保国
- 关键词：红外光谱特征
- 新中国技术引进的历程与成效分析
- 中国近代以来的技术发展主要是以技术引进为主。尤其是在建国以后,我国经历了五次阶段分明的技术引进高峰期。这些引进的技术为我国开创工业领域、巩固国防、推进产业升级和进行技术创新奠定了基础。我国的技术创新也正是在引进、消化、吸...
- 仪德刚李海静
- 关键词：新中国技术引进技术创新
- 文献传递
- 在大肠杆菌中表达有活性的人STK11蛋白被引量：6
- 2007年
- STK11蛋白(serine/threonine kinase11)是近年来发现的具有多种重要功能的蛋白,可参与调控细胞周期、p53介导的细胞凋亡、ras诱导的细胞转化、细胞极化等多种生物学过程。利用大肠杆菌高效表达有活性的人STK11蛋白,可为其结构和功能的深入研究打下良好基础。利用本室克隆的人STK11 cDNA和原核表达载体pET-44a(+)构建带有Nus融合标签的诱导型表达载体pET-Nus-STK11,在不同的大肠杆菌宿主中诱导表达。SDS-PAGE和Western blot检测表明,在BL21(DE3)宿主中表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,占菌体总蛋白的8.9%;在Rosetta-gami(DE3)pLysS宿主中主要表达为可溶性蛋白,占菌体总蛋白的16.7%。而经纯化和包涵体蛋白复性处理后,以Chariot介导重组融合蛋白进入人肝癌细胞SMMC-7721检测其对细胞生长和细胞周期的影响。与对照组相比,BL21(DE3)中表达的Nus-STK11蛋白几乎无抑制活性;而Rosetta-gami(DE3)pLysS中表达的Nus-STK11蛋白可以显著抑制SMMC-7721细胞的生长,抑制率达47.05%,并导致细胞周期的G0/G1期阻滞,证实表达的重组融合蛋白具有明显的生物学活性。上述结果为在大肠杆菌中成功表达有活性的重组STK11蛋白的首次报道。
- 侯鑫扈廷茂刘俊娥
- 关键词：原核表达
