黑龙江省博士后科研启动基金(LBH-Q07111)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
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- 高含量氮掺杂碳纳米管的合成及NO电氧化
- 2010年
- 为研制NO检测灵敏度高的电极修饰材料,以吡啶和尿素为碳源和氮源,以Fe-MgO为催化剂,在NH3下于800～900℃采用CVD法原位合成了氮掺杂碳纳米管(CNx-NTs),确定了氮的原子分数为7.05CNx-NTs的最佳合成条件.通过对透射电镜(TEM)、x-射线光电子能谱(XPS)、x-射线衍射分析仪(XRD)和Raman光谱进行研究,结果表明所合成的CNx-NTs随着反应温度的降低有序度减小,管壁缺陷增加.循环伏安法研究的NO在碳纳米管修饰电极上的电氧化行为结果表明:NO在CNx-NTs修饰电极上的电氧化活性均高于未掺杂氮的多壁碳纳米管(MWCNTs),其中,氮原子分数为7.05的CNx-NTs修饰电极的电氧化峰电位最小,峰电流密度最大,反应活性较大.该电极上NO检测的灵敏度最高,是一种比较理想的电极修饰材料.
- 李丽史克英
- 关键词：氮掺杂多壁碳纳米管修饰电极
- β-环糊精改性的多壁碳纳米管对NO的吸附性能研究
- 2009年
- 为开发NO气敏传感器,采用β-环糊精对模板法制备的多壁碳纳米管进行了表面修饰改性.利用扫描电镜、红外光谱、X-射线衍射、热分析-质谱等表征手段研究了改性的MWCNTs的结构性能,并对NO的吸附-脱附作用机理进行了讨论.结果表明:环糊精的小口端易与多壁碳纳米管的管壁相互作用并结合在一起,使环糊精包覆在多壁碳纳米管的表面.多壁碳纳米管外或内层的环糊精可以通过氢键与环糊精以层与层的方式进行连接,达到对MWCNTs的多层改性修饰作用.XRD研究证明经环糊精改性的多壁碳纳米管其结构并没有发生变化.热分析质谱研究发现,β-环糊精改性的MWCNTs对NO的吸附-脱附能力均大于未改性的MWCNTs,其中MWCNTs吸附NO主要是表面物理吸附和管体空腔内的化学吸附;而经β-环糊精修饰的MWCNTs除本身能够吸附NO外,其表面包覆的β-环糊精空腔也能够吸附NO分子,并与NO形成非共价键吸附.β-环糊精与MWCNTs质量比为10∶1时,其吸附NO的量最大,是未改性MWCNTs的1.69倍.
- 李丽史克英
- 关键词：模板法多壁碳纳米管
- 复合氧化物La_(1-x)Ba_xCoO_3对NO直接分解的研究被引量：5
- 2008年
- 采用柠檬酸络合法合成了La1-xBaxCoO3(x=0,0.1,0.2,0.3)系列钙钛矿型氧化物催化剂。考察了催化剂分解NO的催化活性。结果表明,掺杂量为0.2时分解NO活性最佳,850℃时,催化分解NO为N2的转化率达到69.6%。O2-TPD和H2-TPR测试结果表明:掺入少量的Ba有利于氧空位的还原和迁移,增强了钴离子的氧化还原性能,可使催化剂分解NO的催化活性明显提高。
- 许树军朱宇君袁福龙李丽陈利强
- 关键词：氮氧化物钙钛矿氧化物氧空位
- SnO_2/C复合材料的制备及NO_x气敏研究被引量：1
- 2011年
- 为制备在室温条件下对NOx的检测具有低检测线、响应迅速、灵敏度高的材料,通过高压静电纺丝法制备了多孔SnO2/C复合材料,采用TEM、SEM、XRD等手段研究了复合材料形貌及结构.研究表明:SnO2/C复合材料表面存在丰富的微孔、介孔和大孔,且以10 nm左右的介孔居多.室温下(16～18℃)对SnO2/C复合材料NOx气敏性的检测研究发现,SnO2/C复合材料对NOx有很好的气敏响应,最低检测体积分数可达0.97×10-7.放置48 h后再重复进行相同浓度的气敏性检测时,复合材料的气敏响应重复性较好.复合材料的气敏机理研究表明,空气中的氧气吸附于多孔SnO2/C复合材料表面,形成的氧负离子有助于提高NOx气敏性能.
- 江超李丽张国广新颖史克英
- NO在多壁碳纳米管修饰电极的电氧化行为
- 2010年
- 为研制生物医学和环境检测的NO电化学传感器,用碱和硝酸对多壁碳纳米管（MWCNTs）进行功能化。采用循环伏安法（CV）和电化学阻抗法（EIS）研究NO在多壁碳纳米管修饰电极上的电氧化行为,并探讨相应的反应机理。研究结果表明：当氧化电位较低（0.50~0.65 V）时,NO的电氧化受电极电位驱动,氧化速度随着电极电位的升高而加快;当电极电位达到一定值（0.70~0.80 V）时,其电极反应受电荷转移和扩散混合控制;当电极电位较高（0.85 V）时,NO的电极反应受扩散控制;与MWCNTs修饰电极相比,MWCNT-COOH修饰电极上反应的活化能（氧化峰电位）明显降低,其峰电流密度（反应速度）是MWCNTs修饰电极的1.4倍,说明MWCNT-COOH修饰电极能够有效地提高NO氧化的电催化活性和检测灵敏度。
- 李丽史克英
- 关键词：多壁碳纳米管修饰电极电化学阻抗谱
