国家教育部博士点基金(20103702110003)
- 作品数：6 被引量：47H指数：3
- 相关作者：杨洪强冉昆李强姜倩倩孙晓莉更多>>
- 相关机构：山东农业大学青岛市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 苹果根系构型及其调控研究进展被引量：36
- 2012年
- 根系是果树栽培管理的基础和中心。重点介绍了苹果根系研究试材的选择、苹果根系构型的类型以及环境营养、土壤条件、栽培容器和生长调节剂等对苹果根系形态构型的影响和调控等方面的研究进展,并提出了进一步研究的内容。
- 杨洪强范伟国
- 关键词：苹果平邑甜茶根系构型土壤条件植物生长调节剂
- 平邑甜茶MhVPE基因ihpRNA干扰载体的构建及转拟南芥验证
- 2011年
- 根据平邑甜茶液泡加工酶(vacuolar processing enzyme)基因MhVPE(GenBank登录号为FJ891065)cDNA序列,设计两对含有酶切位点的特异性引物F1/F2和R1/R2,以pMD-MhVPE质粒为模板,分别克隆了用于构建干扰载体的正反义片段pMD-F和pMD-R。将该正反义片段分别插入表达载体pART27的相应位置,构建成了含有内含子发夹结构的ihpRNA表达载体pART-RNAi-MhVPE。通过农杆菌介导,用花序浸泡法转化拟南芥进行验证,经过抗性筛选和PCR检测,得到17株转基因阳性植株;半定量RT-PCR结果显示所获得的转基因拟南芥植株中AtVPE同源基因的表达量明显降低,表明该干扰载体能够有效抑制VPE基因的表达,MhVPE基因的ihpRNA干扰载体构建成功,为进一步鉴定该基因的功能奠定了基础。
- 冉昆杨洪强孙晓莉沈伟姜倩倩李强刘智新
- 关键词：平邑甜茶RNA干扰拟南芥
- 苹果砧木‘青砧一号’离体高效再生体系的建立被引量：5
- 2013年
- ‘青砧一号’是杂交育成的苹果矮化砧木新品系。本文探讨了影响‘青砧一号’离体再生的条件,建立了高效离体再生体系。结果表明,以叶片为外植体,远轴面接触培养基,最佳不定芽诱导分化培养基:MS+5.0 mg·L-16-BA+0.3 mg·L-1NAA;最佳继代增殖培养基:MS+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1IAA+20 g·L-1蔗糖,不定芽的增殖倍数为2.7;最佳生根培养基:1/2MS+1.0 mg·L-1IAA+20 g·L-1蔗糖,生根率达100%,平均生根数达5.7条。炼苗后移入珍珠岩、蛭石、草炭等体积混合的基质中,20 d后移栽成活率达60%。
- 吴瑞刚杨洪强沙广利杨萍萍毕润霞
- 关键词：苹果砧木不定芽分化
- 平邑甜茶MhHSP70的特征及其对镉和渗透胁迫的反应被引量：1
- 2012年
- 以平邑甜茶为试材,通过RT-PCR及RACE技术,获得了一个热激蛋白基因HSP70的全长cDNA序列,命名为MhHSP70,GenBank登录号为HQ876864;该基因全长2307bp,序列高度保守,编码650个氨基酸,与苹果、番茄和烟草亲缘关系最近。在根系和叶片中,热激蛋白基因MhHSP70的表达均受镉和渗透胁迫(非热胁迫)诱导,并且随着硫酸镉和氯化钠处理浓度的升高以及聚乙二醇(PEG)处理时间的延长,MhHSP70的表达量逐渐增强。
- 沈伟杨洪强李强冉昆姜倩倩孙晓莉张玮玮隋静
- 关键词：平邑甜茶热激蛋白镉胁迫
- 平邑甜茶MhWRKY15基因cDNA克隆及其生物信息学分析被引量：3
- 2011年
- 以平邑甜茶为材料,通过RT-PCR和RACE技术,获得平邑甜茶WRKY15基因的全长cDNA,命名为Mh-WRKY15(GenBank登陆号:GU576874)。生物信息学分析表明,该基因全长1 091 bp,包含810 bp的完整开放读码框,编码269个氨基酸,属于WRKY类转录因子的第II组,为WRKY15家族成员;其编码蛋白为可溶性蛋白,分子式为C1263H1941N365O425S12,相对分子量为29 423.2 ku,理论等电点为5.30;含有一个WRKY保守结构域,定位于细胞核,存在磷酸化、N糖基化和O糖基化位点,其二级结构主要以无规则卷曲为主。
- 孙晓莉冉昆杨洪强李强姜倩倩
- 关键词：平邑甜茶CDNA生物信息学
- 锡金海棠子叶再生体系的建立被引量：2
- 2012年
- 锡金海棠[Malus sikkimensis(Wenz.)Koehne]是我国稀有植物和优良苹果砧木种质资源。本研究探讨了影响锡金海棠离体再生的条件,建立了锡金海棠子叶高效离体再生体系。结果表明,子叶再生体系的最佳诱导培养基为SC+0.1mg·L-1NAA+2.0mg·L-1TDZ,最佳分化培养基为SC+0.1mg·L-1NAA+1.5mg·L-1TDZ,最佳继代增殖培养基为SC+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA,最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg·L-1IBA。炼苗后,移入珍珠岩、花生壳与草炭(1:1:1)的基质中,20d移栽成活率高达90%。
- 吴瑞刚杨洪强冉昆张玮玮
- 关键词：离体再生外植体
