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河北省自然科学基金(C2011405015): 作品数：15 被引量：127H指数：6; 相关作者：常晓彤郝敏徐云鹏王振辉王文栋更多>>; 相关机构：河北北方学院解放军第251医院解放军第二五一医院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技厅科研项目河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

高脂饲料诱导的胰岛素抵抗小鼠肝脏组织差异表达microRNAs的鉴定及生物信息学分析: 目的采用茎环-逆转录实时荧光定量PCR方法,鉴定高脂饲料诱导的胰岛素抵抗小鼠肝脏组织中差异表达的mircoRNAs(miRNAs),即miR-1897-3p、miR-690和miR-7a-5p,并预测分析miRNAs调控...; 于曼丽王文栋饶小娇郝敏吴亚柳常晓彤; 关键词：胰岛素抵抗微小RNAS 实时荧光定量PCR

Toll样受体信号转导途径研究进展被引量：61: 2011年; Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)属于模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)家族,识别高度保守的微生物组分-病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pat-terns,PAMPS)。迄今为止,在人类基因组中已发现10个Toll样受体。这些受体通过感知不同的微生物刺激,招募特异接头蛋白,激活一系列信号级联反应,引发针对病原体的特异性免疫应答,是连接天然免疫和适应性免疫应答的桥梁。哺乳动物Toll样受体的发现引领天然免疫的研究进入飞速发展的时代。本文将对Toll样受体信号转导途径的最新进展作一综述,以便更好地理解Toll样受体介导的分子免疫机制,这将有助于研发免疫治疗的分子靶标,最终有效预防、控制Toll样受体介导的疾病。; 常晓彤辇晓峰王振辉; 关键词：TOLL样受体信号转导接头蛋白天然免疫

人类小肠型脂肪酸结合蛋白基因多态性与脂代谢关系的研究进展被引量：2: 2013年; 人类小肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)特异性表达于成熟的小肠上皮细胞。作为脂类伴侣蛋白,在食物中长链脂肪酸的吸收、运输和代谢中发挥着重要的生物学作用。FABP2基因启动子区存在多态性位点,并且由于这些多态性位点的完全连锁不平衡而形成活性不同的两种单倍型A和B(haplotype A,B),具有不同单倍型的FABP2基因表达存在差异。第2外显子54位点存在单核苷酸多态性,即Ala54Thr,此错义突变位点改变了FABP2的结构和功能。近年研究发现,FABP2基因多态性改变与血脂障碍以及代谢综合征的其他特征相关。本文拟从FABP2基因的结构和功能及其多态性与脂代谢关系作一综述。; 徐云鹏常晓彤; 关键词：肠型脂肪酸结合蛋白基因多态性脂代谢

高脂饮食对幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达的影响被引量：4: 2014年; 目的检测幼年大鼠在应答高脂饮食时,小肠组织FABP2 mRNA的表达情况,探讨FABP2的表达与幼年大鼠肥胖发生、发展的相关性。方法建立幼年大鼠肥胖模型,采用SYBR Green I荧光染料实时荧光定量PCR方法检测、分析幼年大鼠十二指肠、空肠和回肠组织中FABP2 mRNA的表达情况;全自动生化分析仪检测血清生化指标的变化。结果无论是对照组还是肥胖组大鼠,FABP2 mRNA的表达水平在回肠最高,空肠次之,十二指肠最低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,肥胖组大鼠十二指肠、空肠和回肠组织中FABP2 mRNA表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且肥胖组大鼠血清TG和血糖水平显著升高(P<0.05)。结论 FABP2基因在小肠组织不同区段表达量不同;高脂饮食使幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达水平降低,体重增加,血清TG水平升高,提示FABP2参与了脂类代谢,与幼年肥胖的发生、发展可能具有一定的关系。; 徐云鹏王文栋郝敏张晓磊高雪常晓彤; 关键词：高脂饮食实时荧光定量PCR 肥胖

高脂饮食对幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达的影响: 目的检测幼年大鼠在应答高脂饮食时,小肠组织FABP2 mRNA的表达情况,探讨FABP2的表达与幼年大鼠肥胖发生、发展的相关性。方法建立幼年大鼠肥胖模型,采用SYBR Green I荧光染料实时荧光定量PCR方法检测、分...; 徐云鹏王文栋郝敏张晓磊高雪常晓彤; 关键词：高脂饮食实时荧光定量PCR 肥胖

TLR信号转导途径转接分子MyD88与衣原体感染关系的研究进展: 2011年; 肺炎衣原体和沙眼衣原体是衣原体家族与人类炎症疾病密切相关的两种重要原核微生物。衣原体诱导的疾病被认为是衣原体触发的炎症应答反应，其确切的分子免疫学机制尚未阐明。髓样分化因子MyD88是大多数Toll样受体（Toll—like receptors，TLRs）信号转导通路起动炎症应答的一个关键接头分子。近年研究发现，在宿主防御衣原体感染中，MyD88因子通过介导早期炎症应答，操纵适应性免疫向Th1表型转化，; 王振辉常晓彤; 关键词：衣原体 MYD88 TOLL样受体免疫应答

张家口市卫华小学7～12岁儿童肥胖与血压及肺活量的相关分析被引量：7: 2013年; 【目的】了解张家口市卫华小学7～12岁儿童肥胖发生情况,分析儿童期肥胖与血压及肺活量的关系。【方法】于2012年9月通过整群抽样的方法,对张家口市卫华小学1 530名儿童进行体重、身高、血压、肺活量等相关指标进行测量。计算体质指数(body mass index,BMI),依据BMI值筛查超重、肥胖儿童,统计分析肥胖与血压水平及肺活量的关系。【结果】受检人群总体超重检出率为13.01%,肥胖检出率为14.25%,其中男童、女童超重检出率分别为17.2%和8.31%,男童、女童肥胖检出率分别为14.23%和8.59%,男童超重、肥胖检出率均显著高于女童(P<0.01);超重和肥胖儿童的收缩压和舒张压水平均显著高于体重正常儿童(P<0.01),且超重、肥胖和体重正常儿童高血压检出率分别为10.55%、39.95%和4.85%,差异有统计学意义(P<0.01);当儿童BMI<30时,BMI与肺活量呈正相关,当BMI≥30时,BMI与肺活量呈负相关。【结论】张家口市卫华小学儿童超重、肥胖流行趋势显著,男童更为突出;随着肥胖程度的增加,儿童的收缩压和舒张压水平呈现上升趋势,高血压检出率增加;当儿童BMI≥30时,肥胖已影响肺功能。提示儿童超重、肥胖使心、肺功能降低,预防和控制儿童肥胖刻不容缓。; 徐云鹏王文栋齐文峰常晓彤; 关键词：超重肥胖血压肺活量儿童

FABP2基因G54A多态性对单纯性肥胖儿童糖脂代谢的影响被引量：6: 2016年; 目的探讨小肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)基因G54A单核苷酸多态性与儿童单纯性肥胖的关系,分析突变型54A FABP2基因对血脂、血糖代谢的影响。方法筛选83例单纯性肥胖儿童和100例正常对照儿童,采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测各组FABP2基因G54A基因型及等位基因分布频率,并经DNA序列测定确证。采用酶法检测空腹血糖(FBG)、血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,放射免疫法测定血浆胰岛素(Ins),ELISA方法测定游离脂肪酸(FFA),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 FABP2基因G54A单核苷酸多态性频率分布为:在超重/肥胖组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为33.7%、49.4%和16.9%;在正常对照组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为51.0%、40.0%和9.0%,差异有统计学意义(χ2=6.27,P<0.05)。超重/肥胖组54G、54A等位基因频率分别为58.4%和41.6%;正常对照组54G、54A等位基因频率分别为71.0%和29.0%,两组等位基因分布频率差异有统计学意义(χ2=6.32,P<0.05)。血浆生化指标结果显示,与正常组相比,超重/肥胖组的血浆TG(P<0.01)、Ins(P<0.05)、HOMA-IR(P<0.05)均升高,差异有统计学意义。同时,在超重/肥胖组,与G/G野生型携带者比较,A/A纯合子突变型携带者血浆TG水平明显升高(P<0.05),血浆Ins、FFA水平和HOMA-IR虽有升高,但差异无统计学意义。结论 FABP2基因G54A多态性与儿童单纯性肥胖发生及其脂类代谢异常有关,54A等位基因可能是促进脂代谢异常和胰岛素抵抗进程的一个潜在因素。; 徐云鹏饶小娇郝敏侯丽娟朱晓波常晓彤; 关键词：儿童单纯性肥胖基因多态性

炎症-内质网应激-肠道菌群在胰岛素抵抗发病中的作用被引量：15: 2017年; 胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是肥胖导致的代谢综合征的典型表现,因其作用器官广泛和作用机制复杂成为糖尿病等代谢性疾病治疗中的一大难题。胰岛素抵抗涉及多个代谢器官、多种细胞因子和多条信号转导通路的交互作用,呈现出极其复杂的作用网络。目前认为,炎症、内质网应激和肠道菌群失调是引起胰岛素抵抗的最主要的三大机制。本文将综述胰岛素抵抗的三大病理机制,并探讨三者之间的关联性。; 吴亚柳常晓彤; 关键词：胰岛素抵抗炎症内质网应激肠道菌群

小肠型脂肪酸结合蛋白基因G54A单核苷酸多态性对肥胖患者脂代谢的影响: 2017年; 目的探讨小肠型脂肪酸结合蛋白（FABP2）基因G54A的单核苷酸多态性与肥胖的关系,分析突变型54A FABP2基因对脂代谢的影响.方法筛选84例肥胖患者和正常对照组60名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对FABP2基因G54A基因型进行检测,并分析等位基因分布频率.用酶法检测空腹血浆TG、HDL-C和LDL-C浓度.结果 FABP2基因G54A多态性频率分布为：肥胖组G/G、G/A、A/A基因频率分别为19.0%（16/84）、73.8%（62/84）、7.2%（6/84）,正常对照组G/G、G/A、A/A基因频率分别为38.3%（23/60）、58.3%（35/60）、3.3%（2/60）,两组基因频率比较,差异有统计学意义（χ2=6.97,P〈0.05）.肥胖组54G、54A等位基因频率分别为56.0%（94/168）和44.0%（74/168）,正常对照组54G、54A等位基因频率分别为67.5%（81/120）和32.5%（39/120）,两组等位基因分布频率差异有统计学意义（χ2=3.92,P〈0.05）.肥胖组A/A突变纯合子型携带者血浆TG（2.36＆#177;0.82） mmol/L、LDL-C（3.94＆#177;0.96） mmol/L和G/A 突变杂合子型携带者血浆TG（2.06＆#177;0.59） mmol/L,LDL-C（3.29＆#177;0.55） mmol/L浓度均显著高于G/G野生型携带者血浆TG（1.61＆#177;0.67） mmol/L、LDL-C（2.86＆#177;0.75） mmol/L,差异均有统计学意义（t值分别为2.206、2.575、2.632、2.278,P均〈0.05）,而血浆HDL-C浓度A/A突变纯合子型携带组（1.23＆#177;0.34） mmol/L、G/A 突变杂合子型携带组（1.21＆#177;0.26） mmol/L与G/G野生型携带者（1.29＆#177;0.31） mmol/L比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）.肥胖组中,与G/A 突变杂合子型携带者血浆TG（2.06＆#177;0.59） mmol/L、HDL-C（1.21＆#177;0.26） mmol/L、LDL-C（3.29＆#177;0.55） mmol/L浓度比较,A/A突变纯合子型携带者血浆LDL-C（3.94＆#177;0.96） mmol/L浓度升高,差异有统计学意义（t=2.476,P〈0.05）,而TG（2.36＆#177;0.82） mmol/L和HDL-C（1.23＆#177;0.34） mmol/L两组间差异均; 王振辉张桂利常晓彤; 关键词：肥胖基因多态性

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