四川省中医药管理局资助项目(200641)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 多非利特与Chromanol 293B对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响
- 2011年
- 目的研究多非利特和Chromanol 293B对豚鼠乳头肌动作电位的作用,探讨快速延迟整流钾通道(Ikr)和慢速延迟整流钾通道(Iks)电流抗心律失常的作用机制。方法用标准玻璃微电极技术记录豚鼠乳头肌的动作电位,观察不同刺激频率下动作电位各参数的变化。结果多非利特能浓度依赖性地延长动作电位的时程,随着刺激频率的增加,APD90延长的百分比明显减小,表明了其明显的负性频率依赖性;Chromanol 293B能剂量依赖性地延长动作电位的时间(APD),但作用较弱。在不同刺激频率下,10μmol.L-1 Chromanol 293B延长APD不具有频率依赖性;但能延长APD90,当加入0.1μmol.L-1多非利特后,可显著延长APD90,增强了在低频率时的作用,表现为负性频率依赖性。结论多非利特是作用于Ikr的纯Ⅲ类抗心律失常药物,具有明显的剂量和频率依赖性;Chromanol 293B是选择性作用于Iks的Ⅲ类抗心律失常药物,非频率依赖性的适度延长APD。两者联合应用明显增强了延长APD的作用,在慢心率时作用最强。
- 李妙龄杜俊蓉周文魏燕杨艳刘智飞裴杰曾晓荣
- 关键词：多非利特豚鼠乳头肌动作电位时程
- 延迟整流钾通道阻断药物与维拉帕米联合应用对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响
- 2010年
- 目的:研究IKs特异性阻断剂Chromanol 293B、IKr特异性阻断剂多非利特与L-型钙通道阻断剂维拉帕米联合应用对豚鼠心室乳头肌动作电位的作用,探讨Ⅲ类和Ⅳ类抗心律失常药物相互作用的机制。方法:用标准玻璃微电极技术记录豚鼠乳头肌的动作电位,观察不同刺激频率(0.2,0.5,1,1.25,2 Hz)对动作电位各参数的影响。结果:(1)Chromanol 293B(1,5,10μmol.L-1)能剂量依赖性的延长APD,在不同刺激频率下,Chromanol 293B 10μmol.L-1延长APD不具有频率依赖性;(2)Chromanol293B 10μmol.L-1能延长APD90,当加入多非利特0.1μmol.L-1后,显著延长APD90,增强了在低频率时的作用,表现为负性频率依赖性。(3)在结果(2)的基础上加入维拉帕米(0.1、1、2.5μmol.L-1),使APD90有一定程度的缩短,减弱了慢心率时APD90的延长作用。结论:Chromanol 293B是选择性作用于IKs的Ⅲ类抗心律失常药物,非频率依赖性的延长APD:Chromanol 293B与多非利特联合应用明显增强了延长APD的作用,表现为明显的负性频率依赖性。钙通道阻断剂维拉帕米改善了Ⅲ类抗心律失常药物的作用特性,钾和钙通道阻断剂的联合应用减弱了纯Ⅲ类抗心律失常药物导致的负性作用。
- 李妙龄杜俊蓉周文魏燕刘智飞杨艳裴杰曾晓荣
- 关键词：多非利特乳头肌动作电位时程
