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南方医科大学南方医院院长基金(2010C013)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：唐靖古妙宁陈茜屠伟峰薛琼更多>>
相关机构：南方医科大学南方医院广州军区广州总医院更多>>
发文基金：南方医科大学南方医院院长基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇脂多糖
  • 1篇脂多糖刺激
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇通路
  • 1篇人单核细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇活化
  • 1篇活化蛋白
  • 1篇活化蛋白激酶

机构

  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 1篇薛琼
  • 1篇屠伟峰
  • 1篇陈茜
  • 1篇古妙宁
  • 1篇唐靖

传媒

  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
丙泊酚对脂多糖刺激人单核细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响被引量：4
2012年
目的研究丙泊酚对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）刺激人单核细胞humanmononuclearmacrophagecell，THP-1）丝裂原活化蛋白激酶（mitogen咀ctivatedproteinkinase，MAPK）信号通路的影响。方法将体外培养的THP-1细胞按完全随机方法分为4组：对照组（C组）：给予脂肪乳20mg／L；LPS刺激组（L组）：给予LPSIOmg／L；丙泊酚处理组（P组）：给予丙泊酚20mg／L；丙泊酚处理合并LPS刺激组（P＋L组）：给予丙泊酚20mgCL及LPS10mg／L。在刺激后0．5、1、2、6h4个时间点通过免疫蛋白印迹分析（Westernblot）法检测磷酸化p38MAPK（p-p38MAPK），磷酸化细胞外信号调节激酶（p-extracellular-sigualregulatedproteinkinase，p-ERK）1／2及磷酸化c-Jun氨基末端激酶（p-c-Junamino-terminalkinase，p-JNK）1／2含量的变化。结果给予LPS刺激THP．1细胞0．5h时，L组p-p38MAPK、p-ERK1／2及p4NKI／2的相对灰度值分别为14．67±0．82、1．34±0．05、4．49±0．51，与C组比较表达均显著增加（P〈0．05）。给予刺激1h时，L组P-p38MAPK、P-ERKl／2及P-JNK1／2的相对灰度值分别为11．78±0．75、0．58±．05、3．31±0．55，与C组比较表达均显著增加（P〈0．05）；P＋L组p-ERKl／2的相对灰度值为0．14±0．02，与L组比较磷酸化水平显著降低（P〈0．05）。给予刺激2h时，L组p-p38MAPK和p-JNK1／2的相对灰度值分别为15．60±0．96、8．33±0．70，与C组比较表达均显著增加（P〈0．05）；P＋L组p-p38MAPK和p-JNKI／2的相对灰度值分别为4．52±0．23、1．80±0．70，与L组比较磷酸化水平显著降低（P〈0．05）。给予刺激6h时，L组p-p38MAPK及p-JNK1／2的相对灰度值分别为18．89±1．22、2．58±0．50，与C组比较表达均显著增]／ff（P〈O．05）；P＋L组p-p38MAPK的相对灰度值为3．91±0．30，与L组比较磷酸化水平显著降低（P〈0．05）。结论丙泊酚抑制由LPS刺激THP-1细胞引起的p-p38MAPK、p-ERK1／2及p-
薛琼屠伟峰陈茜唐靖古妙宁
关键词：丙泊酚脂多糖人单核细胞MAPK通路磷酸化
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