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四川省中医药管理局资助项目(200606)

作品数：2 被引量：9H指数：2
相关作者：许小红陈龙江廖丽云王道均赵东虎更多>>
相关机构：成都医学院更多>>
发文基金：四川省中医药管理局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇提取物
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘提取物
  • 2篇贯叶连翘
  • 2篇贯叶连翘提取...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇微丸
  • 1篇相色谱
  • 1篇离心
  • 1篇离心造粒法
  • 1篇金丝桃
  • 1篇金丝桃素
  • 1篇金丝桃苷
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇成都医学院

作者

  • 2篇许小红
  • 1篇赵东虎
  • 1篇廖丽云
  • 1篇陈龙江
  • 1篇王道均

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
离心造粒法制备贯叶连翘提取物微丸被引量：2
2010年
目的:采用离心造粒法制备贯叶连翘提取物微丸。方法:以目标微丸收率、休止角、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素。结果:成丸的优化处方和主要工艺参数为:贯叶连翘提取物与微晶纤维素(MCC)比例为1:1,黏合剂为75%的乙醇;主机旋转变频为35 Hz(约为250 r·min^(-1)),风机变频为12 Hz,喷枪压力为0.05 Mpa,喷浆蠕动泵转速为10～12 r·min^(-1)(约为70～85 ml·min^(-1)),供粉速度调至最大(约16 g·min^(-1))。结论:在优化条件下采用离心造粒法可制得表面光滑、圆整度较高的贯叶连翘提取物微丸,粒径在18～24目范围内的微丸收率达80%以上;以槲皮素为指标成分,30 min累积溶出度大于90%.
许小红赵东虎王道均
关键词：贯叶连翘提取物微丸
高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量被引量：7
2009年
目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时，流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长360 nm；测定金丝桃素时，流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液，检测波长580 nm。结果金丝桃苷，槲皮素，芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97-20.3μg·ml^-1（r=0.999 2），2.47-24.7μg·ml^-1（r=0.9991），2.25-22.5μg·ml^-1（r=0.9991），0.08-0.4μg·ml^-1（r=0.9995），方法回收率均不低于98%。结论该方法简便、准确、重复性好，可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定。
许小红廖丽云陈龙江
关键词：贯叶连翘提取物金丝桃素金丝桃苷高效液相色谱法
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