四川省杰出青年学科带头人基金(03ZQ026-028)
- 作品数：4 被引量：92H指数：3
- 相关作者：汪铭书程安春袁桂萍陈孝跃贾仁勇更多>>
- 相关机构：四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室大理学院更多>>
- 发文基金：四川省杰出青年学科带头人基金四川省重点科学建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒方法的建立和应用被引量：29
- 2005年
- 宋涌程安春汪铭书刘菲廖永洪袁桂萍韩晓英徐超陈孝跃
- 关键词：琼脂凝胶血清中和试验DPV
- Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：40
- 2007年
- 根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒（DHVⅠ）RNA聚合酶基因序列，应用Primer Premier5．0软件设计了1对引物，建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440bp的条带，而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、雏鹅新型病毒性肠炎病毒、禽流感病毒（H5N2亚型）、鸭病毒性肿头出血症病毒、鸭源多杀性巴氏杆菌（5：A）的扩增结果均为阴性。该法最低可以检测到30pg的DHV工核酸模板。RT-PCR对DHVⅠ强毒CHv-1株人工感染发病死亡鸭肝的检测结果与病毒分离和Dot—ELISA检测结果的阳性检出率均为100％，对脾、肺、脑病料的检出率显著（P≤0．01）高于病毒分离和Dot-ELISA。RT-PCR、病毒分离和Dot—ELSA对1987～2005年采集且保存于-20℃的经病毒分离已确诊为鸭肝炎的临床送检肝病料的检出率分别为100％（19／19）、36．84％（7／19）和57．98％（11／19），对2000-2005年采集且于-20℃保存的来源于中国18个省份发病鸭群的48份肝病料的检出率分别为100％（48／48）、56．25％（27／48）和75．00％（36／48）。结果表明，建立的RT—PCR方法具有良好的特异性和敏感性，可用于DHVⅠ的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。
- 程安春汪铭书信洪一陈海军杨苗郭宇飞朱德康贾仁勇袁桂萍陈孝跃
- 检测鸭瘟病毒PCR方法的建立及其在临床诊断和免疫与致病机理研究中的初步应用
- 根据Genbank文献,用计算机分析并合成了1对用于扩增鸭瘟病毒(Duck PlagueVirus,DPV)ECOR I基因765bp片段的引物,上游引物(P1)位于ECOR I基因的246-266位,下游引物(P2)位...
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪
- 关键词：PCR
- 文献传递
- 检测鸭瘟病毒PCR方法的建立及其在临床诊断和免疫与致病机理研究中的初步应用
- 鸭瘟病毒(Duck Plague virus,DPV)是引起的鸭、鹅等水禽的急性败血性传染病的一种疱疹病毒,临床以体温升高,两腿麻痹、下痢、流泪和部分病鸭头颈肿大为特征。该病为一种广泛嗜全身性感染的传染病,其病理特征是血...
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪
- 文献传递
- 鸭瘟弱毒Cha株不同途径免疫雏鸭在体内分布和排泄规律的研究
- 应用聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒(DPV)弱毒CHa株经皮下、口服和滴鼻三种途径免疫1日龄雏鸭在体内分布和排泄规律。CHa株免疫雏鸭后对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑...
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪
- 关键词：PCR雏鸭
- 文献传递
- 皮下注射鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中IgA、IgM和IgG的发生规律被引量：3
- 2009年
- 为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭局部黏膜和系统免疫中抗体发生的规律,将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗皮下注射免疫20日龄樱桃谷鸭后60d内定时随机剖杀5只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG滴度(以Log10表示)。结果表明:①血清:抗体滴度由高到低为IgG、IgM和IgA,相应的检测到的时间段分别为免疫后6～60,3～15,12～36d。②胆汁:抗体滴度由高到低为IgA、IgG和IgM,相应的检测到的时间段分别为免疫后9～21,15～27,3～12d。③分泌液:气管和消化道分泌液中抗体滴度由高到低均为IgA、IgM和IgG,其中IgA抗体滴度由高到低为十二指肠、食道、气管、空肠、盲肠、回肠和直肠,相应的检测到IgA的时间段分别为免疫后3～60,9～60,3～60,9～60,12～60,12～27,6～36d;IgM由高到低为气管、食道、十二指肠、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgM的时间段分别为免疫后3～12,6～15,3～12,6～12,9～12,6～9,6～9d;IgG由高到低为食道、十二指肠、气管、空肠、盲肠、直肠和回肠,相应的检测到IgG的时间段分别为免疫后9～36,12～27,6～36,9～36,12～36,9～21,15～21d。综上,鸭瘟弱毒疫苗皮下免疫鸭后,IgM和IgG分别是系统免疫中体液免疫的先锋抗体和主要抗体;IgA是气管、消化道和胆汁中的主要抗体。
- 齐雪峰程安春汪铭书杨晓燕贾仁勇陈孝跃
- 关键词：IGAIGGIGM
- 鸭瘟病毒弱毒株在免疫雏鸭体内的分布和排毒规律被引量：23
- 2005年
- 鸭瘟病毒(DPV)弱毒Cha株经皮下、口服和滴鼻3种途径免疫1日龄雏鸭,应用聚合酶链反应(PCR)检测了病毒在体内分布和排毒规律。Cha株免疫雏鸭后,对血液、心、肝、脾、肺、肾、十二指肠、直肠、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、肌肉、骨髓、粪便和食道共19种组织PCR检测结果如下(1)皮下接种雏鸭后4h,即可在心、肝、脾、肾、法氏囊、胸腺、胰腺、延脑、大脑和小脑共10种组织中检出DPV的DNA;8h后,所有采取的组织器官均可检测到DPV的DNA。(2)口服接种雏鸭后4h,可在舌和食道中检测到DPV的DNA;8h后,可在心、肝、脾、肾、胸腺、胰腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共12种组织器官中检出DPV的DNA。(3)滴鼻接种雏鸭后4h,未能在各种组织中检出DPV的DNA;8h后,可在心、肝、脾、肾、胸腺、延脑、大脑、小脑、舌、食道和血液共11种组织中检测到DPV的DNA。(4)在3种免疫途径中,检出时间最早和检出率最高的组织器官为肝脏、脑(大脑、小脑和延脑);3种途径免疫的鸭,从免疫后12h至21d均能从所有采集的组织中检测出DPVDNA。
- 程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪文明周伟光贾仁勇
- 关键词：排毒规律鸭瘟病毒弱毒株种雏鸭延脑皮下接
- 聚合酶链反应(PCR)检测鸭瘟病毒弱毒和强毒方法的建立和应用研究
- 根据Genbank文献合成了1对用于扩增鸭瘟病毒(Duck Plague Virus,DPV)的引物,其扩增幅度为498bp,以鸭瘟弱毒CHa株DNA为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了检测DPV的PCR方法,...
- 宋涌程安春汪铭书刘菲廖永洪袁桂萍韩晓英徐超
- 关键词：聚合酶链反应鸭瘟病毒弱毒强毒
- 文献传递
