陕西省教育厅科研计划项目(2010JK515)
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
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- DNA聚合酶含量对目的基因扩增的影响
- 2013年
- 目的:探讨DNA聚合酶在PCR技术检测目的基因时的最佳作用浓度及DNA聚合酶浓度对目的基因片断扩增结果的影响。方法:其他反应条件不变的前提下,分别固定Taq DNA聚合酶含量和Mg2+浓度进行PCR反应,然后通过琼脂糖凝胶电泳检测得出二者最佳作用浓度。结果:在50μl的PCR反应体系中,用0.5μl的Taq DNA聚合酶(5u/μl)和2μl的25mM MgCl2进行PCR反应时,目的基因扩增产物质量相对完好,电泳检测条带清晰规整。结论:DNA聚合酶含量对目的基因片断的扩增结果影响巨大。
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- 关键词：聚合酶链反应基因扩增
- 人表皮干细胞的分离培养被引量：1
- 2013年
- 目的探索人表皮干细胞原代培养方法。方法将皮肤标本进行分离,用DispaseⅡ酶消化表皮皮片后,重悬细胞,接种于铺有Ⅳ型胶原的培养瓶进行培养。表皮干细胞的鉴定采用免疫细胞化学技术检测其表面标记物β1整合素、CK19的表达。对表皮干细胞与角质形成细胞的克隆形成情况进行比较。结果倒置相差显微镜下观察细胞形态及生长状况良好,表皮干细胞β1整合素及CK19角蛋白染色阳性。表皮干细胞克隆形成率高于角质形成细胞(P<0.05)。结论采用本方法进行人表皮干细胞的培养较为理想。
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- 关键词：表皮干细胞
- 宫颈组织塑料包埋与石蜡包埋免疫组化检测CKpan的效果比较
- 2013年
- 目的:通过对宫颈组织进行塑料及石蜡包埋,对比免疫组化的检测效果,探索一种理想的组织塑料包埋免疫组化检测方法。方法:将宫颈组织进行全层取材,分别进行石蜡及塑料包埋,而后利用免疫组化技术检测CKpan在组织中的表达。石蜡包埋的具体方法参考临床病理诊疗规范,塑料包埋的关键环节均是在低温环境下进行,最大限度的保存抗原及酶的活性。结果:宫颈组织的塑料包埋免疫组化检测CKpan,细胞核细微结构清晰,阳性定位准确。结论:塑料冷包埋技术的最大优势就在于维持细胞结构的完整性,能很好的保存抗原,有利于免疫组化及原位杂交等技术的进一步检测研究,适宜于疾病的诊断和预后评估。
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- 关键词：子宫颈塑料包埋石蜡包埋免疫化学
- 表皮干细胞培养及中药诱导分化研究进展被引量：1
- 2013年
- 表皮干细胞在表皮组织的形成中起着至关重要的作用,具有自我更新和诱导分化的能力,可借助其生物学特性研究组织工程皮肤,用于组织的创伤修复等方面。体外分离和培养表皮干细胞具有诸多方面的影响因素,近年来,随着众多相关研究的不断深入,
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- 关键词：表皮干细胞中药诱导分化
