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国家高技术研究发展计划(2002AA216021)

作品数:4 被引量:63H指数:4
相关作者:刘新垣顾锦法王娟肖田孙兰英更多>>
相关机构:中国科学院上海生命科学研究院浙江理工大学西安交通大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇靶向
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇癌症
  • 1篇溶瘤
  • 1篇溶瘤腺病毒
  • 1篇生物疗法
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤特异性
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇疗法
  • 1篇基因治疗
  • 1篇干扰素
  • 1篇癌症治疗
  • 1篇靶向基因
  • 1篇靶向载体
  • 1篇靶向治疗

机构

  • 2篇浙江理工大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇西安交通大学

作者

  • 3篇刘新垣
  • 2篇顾锦法
  • 1篇杨水云
  • 1篇齐荣
  • 1篇孙兰英
  • 1篇肖田
  • 1篇王娟

传媒

  • 2篇癌症
  • 1篇自然杂志
  • 1篇Cell R...

年份

  • 3篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Targeting Gene-Virotherapy of Cancer and its prosperity被引量:35
2006年
Gene and viral therapies for cancer have shown some therapeutic effects, but there has been a lack of real breakthrough. To achieve the goal of complete elimination of tumor xenograft in animal models, we have developed a new strategy called Targeting Gene-Virotherapy of Cancer, which aims to combine the advantages of both gene therapy and virotherapy. This new strategy has produced stronger anti-tumor effects than either gene or viral therapy alone. A tumorspecific replicative adenovirus vector, designated as ZD55, was constructed by deletion of the 55kDa E1B region of adenovirus. The resulting viral construct not only retains a similar function to ONYX-015 by specifically targeting p53 negative tumors, but also allows for the insertion of various therapeutic genes to form appropriate ZD55 derivatives due to the newly introduced cloning site, a task not feasible with the original ONYX-015 virus. We showed that the anti-tumor effect of one such derivative, ZD55-IL-24, is at least 100 times more potent than that of either ZD55 virotherapy or Ad-IL-24 gene therapy. Nevertheless, complete elimination of tumor mass by the use of ZD55-1L-24 was only observed in some but not all mice, indicating that one therapeutic gene was not sufficient to "cure" these mice. When genes with complementary or synergetic effects were separately cloned into the ZD55 vector and used in combination (designated as the Dual Gene Therapy strategy), much better results were obtained; and it was possible to achieve complete elimination of all the xenograft tumor masses in all mice if two suitable genes were chosen. More comprehensive studies based on this new strategy will likely lead to a protocol for clinical trial. Finally, the concept of Double Controlled Targeting Virus-Dual Gene Therapy for cancer treatment, and the implication of the recent progress in cancer stem cells are also discussed.
Xin Yuan Liu~(1,2) ~1Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,320 Yue Yang Road,Shanghai 200031,China
癌症的靶向基因-病毒治疗新进展及抗癌策略被引量:6
2006年
我们创导的“靶向基因-病毒治疗”又有新进展,即癌症的靶向双基因-病毒治疗,能将小鼠移植性肿瘤全部杀灭,研究结果发表于Hepatology及CancerResearch(Highlightpaper)等杂志。在得到好的抗癌作用后,我们着重研究其安全性,故本文又介绍一种独特的癌症双靶向病毒-双基因治疗,其特点是利用癌症特异性启动子调控其特异性抑制基因,如用甲胎蛋白(!-fetoprotein,AFP)调控肝癌特异性抑癌基因LFIRE或HCCS1等,并在此基础上再加一个癌症特异性启动子如hTERT控制腺病毒E1A,构成癌症的双靶向病毒-基因治疗药物,即hTERT-E1A-AFP-E1B-HCCS1(或LFIRE),然后再与一个杀伤功能很强的hTERT-E1A-AFP-E1B-IL-24联合作用,构成癌症的双靶向病毒-双基因治疗。双基因有很好的杀伤性,双靶向有很好的安全性,因此,成为目前开发前景良好的抗癌药物。此外,本文还介绍了一种新型干扰素,它也有可能成为理想的抗癌药物。
刘新垣顾锦法
关键词:靶向治疗基因干扰素
癌特异性双靶向载体的安全性及其携带基因的杀伤性被引量:14
2006年
背景与目的:我们创导的“癌症的靶向双基因-病毒治疗”策略可消灭移植性肿瘤,目前最重要的是要提高其安全性,使其只靶向肿瘤细胞,而在正常细胞内不复制或者很少复制。本研究旨在构建肿瘤特异性的双靶向腺病毒TD55,并研究其安全性;在TD55中插入凋亡基因TRAIL,构建成TD55-TRAIL,研究其杀伤性。方法:用hTERT启动子控制腺病毒复制必需的E1A基因,并将E1B55KD基因删除,构建肿瘤特异性的双靶向腺病毒TD55,使其只靶向p53功能缺乏的肿瘤。在TD55中插入凋亡基因TRAIL,构建成TD55-TRAIL,通过分子克隆构建质粒pTD55和pTD55-TRAIL,并与包装腺病毒的大质粒pBHGE3在293细胞中同源重组,得到腺病毒TD55和TD55-TRAIL。构建好的病毒体外感染人胚肺细胞MRC5、WI38,人结肠癌细胞SW620、HCT116、人肺癌细胞A549,分别用结晶紫染色法和MTT法检测其对细胞生长的影响。用流式细胞仪测定肿瘤细胞的凋亡率。结果:结晶紫染色结果和MTT结果表明,双靶向腺病毒TD55-TRAIL对正常细胞MRC5和WI38的杀伤作用比ZD55-TRAIL小很多。病毒复制能力分析表明,单靶向腺病毒在正常细胞中的复制倍数是双靶向腺病毒的3~5倍。TD55和TD55-TRAIL均能引起SW620细胞的凋亡,后者是前者的3.3倍。结论:双靶向腺病毒TD55-TRAIL对正常细胞的安全性比以往所构建的单靶向腺病毒ZD55-TRAIL更好,说明双靶向载体TD55比单靶向载体ZD55靶向性更高,如做为治疗药物可增加安全性,在治疗中可大大增加药物的安全性。携带的TRAIL基因能引起肿瘤细胞的凋亡,杀伤力较TD55增加数倍。
王娟顾锦法杨水云肖田齐荣孙兰英刘新垣
关键词:肿瘤生物疗法溶瘤腺病毒HTERT启动子
癌症的靶向基因—病毒治疗被引量:8
2005年
肿瘤的单纯基因治疗或单纯肿瘤特异性增殖病毒治疗,都取得了一定的疗效,但都无重大突破。本文提出一种癌症的靶向基因病毒治疗新策略(targetinggene virotherapyofcancer),即将基因治疗与病毒治疗各自的优点结合起来,取得的疗效比上述任何单一的治疗都好。实验所用的载体是改造过的腺病毒ZD55或hTERT Adv,但单用一个基因还不足以完全消灭实验动物的肿瘤,因此进一步采用双基因治疗方案,即targetingdualgene virotherapyofcancer。如果两个基因选择恰当,当它们有协同效应或互补作用时,如Trail与K5,Trail与Smac,则基本可以全部消灭实验动物所荷肿瘤。此外,要取得癌症治疗的好结果,靶向性也很重要,故一种新的双靶向病毒调控双基因的癌症治疗策略被创造出来,并取得了很好的效果,申请了专利。无肠腺病毒为第三代腺病毒载体,它容量大,可克隆入很大的基因,又无免疫原性,可长期使用,如将前面各种良好肿瘤治疗策略结合运用到无肠腺病毒载体中,一定会构建出最好的肿瘤治疗方案,会使肿瘤治疗取得极好的效果。
顾锦法刘新垣
关键词:癌症治疗靶向基因病毒
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