中央高校基本科研业务费专项资金(GK261001001)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：吴臻李发荣汤燕许文婷更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- P-糖蛋白的细胞内转运及表达调控被引量：6
- 2014年
- 肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)的发生多与P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)过度表达相关。作为一种糖蛋白,P-糖蛋白在内质网中合成、折叠,然后转运到高尔基体进行加工、修饰,最终定位于细胞膜,且只有定位于细胞膜的P-糖蛋白才与肿瘤多药耐药的产生相关。P-糖蛋白的表达与多种信号通路如MAPK、Wnt/β-catenin、PKC、NF-κB有关。研究证实,还有多种miRNA与肿瘤多药耐药的发生相关。本文综述了P-糖蛋白的细胞内转运过程及P-糖蛋白表达相关信号通路的研究进展,为以P-糖蛋白为靶标的肿瘤多药耐药逆转剂提供新的研究策略。
- 汤燕高巧慧吴臻李发荣
- 关键词：P-糖蛋白肿瘤多药耐药信号通路MIRNA
- 冬凌草甲素逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性及其机制被引量：3
- 2016年
- 目的观察冬凌草甲素(Ori)对胃癌细胞株SGC7901/ADR多药耐药性的逆转及其作用机制。方法用MTT法检测Ori的非细胞毒浓度及对SGC7901/ADR细胞株阿霉素敏感性的影响;免疫荧光法检测Ori对SGC7901/ADR细胞P-糖蛋白(P-gp)活性及表达的影响;RT-PCR法检测Ori对细胞MDR1基因转录的影响。结果用Ori无毒剂量处理细胞后,细胞对阿霉素的逆转倍数为4.53,MDR1基因的转录降低了0.78,P-gp的表达率降低了18.83%。结论 Ori能逆转SGC7901/ADR细胞的多药耐药性,其机制为降低MDR1基因的转录和下调P-gp的表达。
- 许文婷高巧慧伏艳艳吴臻李发荣
- 关键词：冬凌草甲素P-糖蛋白多药耐药性阿霉素MDR1基因
