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Real-time PCR技术在弧菌DNA-DNA同源性测定中的应用: 2013年; 目前在微生物学领域,研究各级分类单元的最有效手段是多相分类,该法能较客观地反映生物间自然系统进化的关系。DNA-DNA同源性分析在多相分类中扮演重要的角色,常用于亲缘关系密切的微生物种内相似度描述。它在检测错分菌株以及新描述的菌株划归已有分类单元时非常有用。DNA-DNA同源性分析最常用的检测手段是点杂交,杂交值可反映出两基因组间序列的相似度。已有研究证明,基因组碱基对每错配1%,; 金春英; 关键词：弧菌 SYBR I

南美白对虾弧菌病病原的分离和鉴定被引量：10: 2013年; 2011年夏季广东湛江养殖南美白对虾(Penaeus vannamei)暴发弧菌病。症状主要表现为对外界刺激反应迟钝、食欲减退、体表发红、肌肉白浊、腮部变黄溃烂。从病虾肝胰腺分离出优势菌并命名为E385。经人工感染发现,分离株感染试验虾出现与自然发病虾相似的症状,确定该菌为导致本次弧菌病爆发的病原菌。对E385进行鉴定揭示该菌革兰氏染色阴性,菌体呈短杆状,极生单鞭毛。形态学观察和生理生化特征测定表明,E385与弧菌属的轮虫弧菌Vibrio rotiferianus最为接近。为了进一步确定其分类地位,对16S rRNA进行序列分析和同源性对比,并构建系统发育树,结果表明菌株E385与轮虫弧菌V.rotiferianus聚为1个分支,且同源性达99.4%。综合上述鉴定结果,引起湛江地区南美白对虾弧菌病的病原被鉴定为轮虫弧菌。这是第一次轮虫弧菌作为海水动物病原菌被报道。药敏试验结果表明,氨苄青霉素、羧苄青霉素和青霉素G这三个青霉素类药物对轮虫弧菌E385抑制作用最强,但该菌株对庆大霉素、卡那霉素、林可霉素、甲硝唑、链霉素和多粘菌素B不敏感。; 金春英; 关键词：南美白对虾 RRNA

红螯螯虾虹彩病毒在两种螃蟹内的研究被引量：8: 2017年; 最近报道从患病的红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)中分离出一种新的虹彩病毒,被暂时命名为红螯螯虾虹彩病毒.它还能感染克氏原螯虾(Procambarus clarkii)和凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei),为了探究红螯螯虾虹彩病毒是否能够感染同属于甲壳纲、十足目的螃蟹.选取中华绒鳌蟹(Eriocheir sinensis)和粗腿厚纹蟹(Pachygrapsus crassipes)作为实验对象,应用实时荧光定量PCR技术和透射电子显微镜技术,结论证明了红螯螯虾虹彩病毒能够感染中华绒鳌蟹和粗腿厚纹蟹.推测其他蟹类也可能是其潜在的宿主,这暗示着红螯螯虾虹彩病毒对螃蟹的养殖是一种潜在的威胁.; 潘长坤袁会芳王甜甜杨丰陈建明; 关键词：海洋生物学中华绒鳌蟹实时荧光定量PCR

白斑综合症病毒对对虾Caspase基因的调控: 2014年; 研究病毒感染对白斑综合症病毒基因的录调控的影响,将Caspase调控区的DNA进行生物素标记,然后与链霉亲和素修饰的琼脂糖结合.通过下拉发现,Caspase基因的启动子序列与white spot syndromic virus(WSSV)病毒的两个蛋白Vp38和Vp41B有相互作用.通过荧光素酶报告基因发现,Vp38和Vp41B对Caspase启动子活性分别有抑制和激活作用.采用RNAi技术下调两个WSSV蛋白的表达后,研究发现:Vp38和Vp41B分别对对虾血细胞的凋亡水平有促进和抑制的调控作用.; 金春英林金清王蔚; 关键词：对虾白斑综合症病毒凋亡

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