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c-fos、bcl-2基因表达与肠型、弥漫型胃癌的关系被引量：1: 2002年; 目的 :探讨c fos、bcl 2基因蛋白表达与肠型、弥漫型胃癌的发生的关系 ,为胃癌分型、早期诊断提供分子病理学依据。方法 :用免疫组织化学方法 ,检测 5 4例胃癌切除标本c fos、bcl 2基因蛋白的表达 ,所有结果均用EXCEL录入计算机、SAS统计软件包分析。结果 :在肠型胃癌中c fos、bcl 2基因蛋白表达高于弥漫型胃癌 (P <0 0 1) ;c fos、bcl 2蛋白表达淋巴结转移组高于非转移组 (c fos为 6 3.6 4%、5 4.5 5 %;bcl 2为 5 0 .0 0 %,2 7.2 7%) ,但无统计学意义 ;c fos、bcl 2在癌旁组织、异型增生组织和高分化腺癌中呈强阳性表达。结论 :c fos、bcl 2在肠型和弥漫型胃癌中的不同表达表明两型胃癌的发生机制有所不同 ,可为胃癌分型提供分子病理学依据 ;c fos、bcl 2基因蛋白表达变化发生在肿瘤细胞形态变化之前 ,可作为胃癌早期诊断的分子病理学指标。; 王理伟范钦和华召来周琴; 关键词：部基因肠型弥漫型 C-FOS 基因表达

转录因子Sp1在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系被引量：10: 2007年; 目的探讨转录因子Sp1在胃癌组织中的表达情况及与胃癌患者预后的关系。方法采用免疫组化方法，检测Sp1在86例胃癌组织、53例淋巴结转移灶和57例正常胃黏膜组织中的表达情况，利用凝胶电泳迁移率分析（EMSA）检测正常胃黏膜组织和胃癌组织中的Sp1活性。应用Cox比例风险回归模型进行多因素分析，确立影响预后的独立因素。结果Sp1蛋白主要在黏液颈细胞胞核内表达，在胃小凹和腺上皮细胞中未见表达。同时，SP1在胃癌组织中高表达，而在胃癌邻近组织、胃癌间质细胞和腺体细胞中呈弱表达或无表达。在胃癌组织中，Sp1阴性表达、弱表达和高表达患者的中位生存时间分别为43个月、47个月和8个月，生存率差异有统计学意义（P＜0．01）。多因素分析显示，Sp1表达、肿瘤分期是影响患者预后的独立因素。结论Sp1在胃癌组织中高表达，可作为预测胃癌患者预后的重要指标。; 王理伟李琦华召来周翡Keping XieDaoyan WeiJames YaoJaffer Ajani; 关键词：转录因子SP1 胃肿瘤预后

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