国家高技术研究发展计划(2006AA10Z126)
- 作品数：21 被引量：279H指数：11
- 相关作者：王锁民伍国强包爱科周向睿张金林更多>>
- 相关机构：兰州大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Na^+对渗透胁迫下霸王幼苗光合特性的影响被引量：47
- 2010年
- 在-0.5MPa渗透胁迫下,研究了Na+对多浆旱生植物霸王幼苗光合特性的影响。结果显示,在渗透胁迫下,50mmol/LNaCl的加入使霸王幼苗的叶面积和叶绿素(a+b)含量分别显著增加了105%和33%,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)以及磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性分别显著提高了115%,90%和180%,而胞间CO2浓度(Ci)显著降低了17%;同时,使PSⅡ的潜在活性(Fv/F0)、原初光能转换效率(Fv/Fm)以及光合电子传递速率(ETR)分别显著提高了15%,5%和11%。以上结果表明,Na+能改善渗透胁迫下霸王幼苗的光合作用,从而提高植株的抗胁迫能力。
- 马清楼洁琼王锁民
- 关键词：渗透胁迫光合特性
- 用核素示踪研究小麦根系Na^＋外排速率的两种方法被引量：3
- 2008年
- 采用22Na+同位素示踪法研究小麦在NaCl胁迫下根系的Na+外排能力,并对植株法与外排液法2种测定方法进行了比较。结果表明,小麦根系在NaCl胁迫下具有明显的Na+外排能力,且随着NaCl浓度增加而增强,以阻止过多的盐分在体内积累。使用外排液法在3个盐浓度下所测得Na+外排速率均略高于植株法,但2种测定方法差异不显著,结果基本一致。综合比较表明,在植物根系Na+外排速率的测定中,拟推荐采用外排液法,使操作简便并能减少系统误差。
- 王春梅李湛伍国强张金林王锁民
- 关键词：放射性同位素示踪技术NA^+
- 高等植物Na^+吸收、转运及细胞内Na^+稳态平衡研究进展被引量：32
- 2007年
- 盐胁迫是影响农业生产的重要环境因素之一。本文对植物Na+吸收的机制和途径、Na+在植物体内的长距离转运以及细胞内Na+稳态平衡的研究进展进行了概述。参与植物Na+吸收与转运的蛋白和通道可能包括HKT、LCT1、AKT和NSCC等。其中,HKT是植物体内普遍存在的一类转运蛋白,能够介导Na+的吸收,其结构中的带电氨基酸残基对于其离子选择性有着非常明显的影响。LCT1是从小麦中发现的一类能够介导低亲和性阳离子吸收的蛋白,然而在典型的土壤Ca2+浓度下LCT1并不能发挥吸收Na+的功能。AKT家族的成员在高盐环境下可能也参与了Na+的吸收。目前虽然还没有克隆到编码NSCC蛋白的基因,但是NSCC作为植物吸收Na+的主要途径的观点已被广泛接受。SOS1和HKT参与了Na+在根部与植株地上部的长距离转运过程,它们在木质部和韧皮部的Na+装载和卸载中发挥重要作用,从而影响植物的抗盐性。另外,由质膜Na+/H+逆向转运蛋白SOS1、蛋白激酶SOS2以及Ca2+结合蛋白SOS3组成的SOS复合体对细胞的Na+稳态具有重要的调节作用,单子叶和双子叶植物之间的这种调节机制在结构和功能上具有保守性。SOS复合体与其它位于质膜或液泡膜上的Na+/H+逆向转运蛋白以及H+泵一起调节着细胞的Na+稳态。
- 张宏飞王锁民
- 多花黑麦草种子外植体组织培养灭菌方法研究被引量：11
- 2009年
- 针对多花黑麦草组织培养中的污染问题,以多花黑麦草成熟种子为外植体,进行组织培养,将组培过程中的污染物进行纯化培养、鉴定,并对组织培养中降低污染的措施进行研究。结果显示:青霉菌、曲霉菌、木霉菌、毛霉菌、根霉菌、肠杆菌、假单孢菌是引起多花黑麦草组织培养污染的主要微生物;效果最好的外植体灭菌方法是用洗涤剂混合液浸泡种子6 h,然后75%乙醇表面灭菌2 min,再用0.1%次氯酸钠进行1 h浸泡灭菌;培养基中添加70mg/L制霉菌素,10 mg/L氨苄西林钠和0.1%次氯酸钠,可以很好地控制污染,并且2种方法对材料分化的影响都很小。
- 刘占彬袁庆华
- 关键词：多花黑麦草抑菌杀菌剂种子外植体
- 百脉根基因工程研究进展被引量：10
- 2009年
- 牧草基因工程是近年来国内外研究的热点之一。针对农杆菌介导百脉根遗传转化原理、影响农杆菌介导百脉根遗传转化的重要因素、转基因技术在百脉根的生物固氮、抗逆性和品质改良以及生产可食性疫苗等方面的研究进行了全面综述,并就百脉根基因工程研究今后的主要发展方向进行了展望。
- 程星包爱科冯波王锁民
- 关键词：百脉根基因工程
- 多浆旱生植物霸王液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因ZxNHX在响应盐和干旱中的作用（英文）
- ＜正＞Introduction Salinity and drought are two major abiotic factors reducing plant productivity and quality（Boy...
- 伍国强席杰军包爱科王茜王锁民
- 文献传递
- 多浆旱生植物霸王液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因的克隆及其特性分析
- 盐胁迫是影响作物产量的主要非生物因素之一。过高的Na浓度引起离子毒害、渗透胁迫和K/Na比率失调使植物新陈代谢紊乱,从而对植物造成伤害。植物抵御盐胁迫的有效策略之一是:通过液泡膜Na/H逆向转运蛋白将细胞质中过多的Na区...
- 伍国强席杰军王锁民
- 文献传递
- Na^+在霸王适应渗透胁迫中的生理作用被引量：31
- 2011年
- 采用室内沙培实验,测定了不同强度渗透胁迫下NaCl对多浆旱生植物霸王光合作用、保护酶活性和有机渗透调节物质含量的影响,探讨了Na+在霸王抗旱方面所起的作用。结果显示,在轻度(-0.5MPa)、中度(-1.0MPa)和重度渗透胁迫(-1.5MPa)下,50mmol/L NaCl的加入显著提高了霸王幼苗的净光合速率,增强了叶片中SOD和CAT活性;霸王体内积累的可溶性糖和游离脯氨酸含量却显著降低,与未加NaCl的植株相比,在轻度、中度和重度渗透胁迫下,50mmol/L NaCl使霸王游离脯氨酸含量分别下降了66%,55%和31%,可溶性糖含量分别下降了41%,33%和30%。由于之前的实验已表明,不同强度渗透胁迫下50mmol/L NaCl使霸王体内的Na+含量大量升高,因此认为50mmol/L NaCl显著提高霸王抗旱能力的原因并非是促进了植物体内有机渗透调节物质的积累,而是在于植物从外界吸收Na+并发挥Na+在植物体内的渗透调节作用。
- 蔡建一马清周向睿张金林王锁民
- 关键词：霸王渗透胁迫可溶性糖保护酶
- 多浆旱生植物霸王液泡膜H^+-PPase基因片段的克隆及序列分析被引量：3
- 2011年
- 根据其他植物H+-PPase基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出H+-PPase基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明,克隆到3个同源的序列片段(898bp),编码299个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物H+-PPase基因核苷酸序列的同源性均在69%以上、氨基酸序列的同源性达78%以上。
- 席杰军伍国强包爱科王锁民
- 关键词：霸王克隆
- 盐生植物小花碱茅K^+通道PtAKT1基因片段的克隆及序列分析被引量：4
- 2010年
- 为研究小花碱茅(Puainellia tenuiflora)K+/Na+选择吸收分子机制,根据已报道的其他植物AKT1基因的保守序列设计一对简并性引物,以小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出AKT1基因,以期为小花碱茅AKT1全长基因的克隆、表达调控及其作物改良的研究奠定基础。序列分析结果表明:该基因长度大约为1019 bp,编码339个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物AKT1基因序列的同源性均在85%以上,与其他AKT1的氨基酸序列同源性达73%以上。
- 郭强周向睿王沛张金林包爱科伍国强王锁民
- 关键词：小花碱茅克隆
