国家自然科学基金(30771626)
- 作品数：5 被引量：18H指数：4
- 相关作者：江善祥陈大健杨海峰胡屹屹冯秀娟更多>>
- 相关机构：南京农业大学江苏农牧科技职业学院更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 探针药物动力学研究氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1活性的影响被引量：4
- 2008年
- 用以氯唑沙宗为底物探针的药动学方法研究了氟苯尼考和乙醇对鲫细胞色素P450 2E1活性的影响,为临床合理用药提供参考及鱼类CYP2E1的相关研究提供技术方法和理论数据。将鲫随机分为3组,即对照组、氟苯尼考组和乙醇组。实验组鲫分别每日经口给予氟苯尼考100 mg/kg.bw和乙醇1 g/kg.bw,连续5 d后,与对照组鲫同时一次性腹腔注射氯唑沙宗10 mg/kg.bw,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗在鲫体内不同时间点的血药浓度,并计算药动学参数。结果表明氯唑沙宗在三组鲫体内的药时数据均符合二室模型;与对照组相比,氟苯尼考组和乙醇组氯唑沙宗的半衰期分别增加了5倍和0.9倍(P<0.01),药时曲线下面积分别增加了3.3倍和0.8倍(P<0.01),总清除率分别减少了83.8%和51.2%(P<0.01)。提示氟苯尼考和乙醇对鲫CYP2E1的活性具有显著的抑制作用。其它药物与其合用时,有效性和安全性可能会受到影响。
- 陈大健冯秀娟江善祥
- 关键词：细胞色素P450氟苯尼考乙醇氯唑沙宗药动学
- 硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学研究被引量：4
- 2009年
- 建立猪血浆中硫酸头孢喹肟的SPE—HPLC测定方法，对硫酸头孢喹肟在猪体内的药动学特征进行研究。选用健康猪6头，进行单次肌肉注射2mg·kg^-1自制的2．5％硫酸头孢喹肟注射液，提取血浆药物经SPE柱净化后进行HPLC分析。色谱条件为C18反相柱，流动相。高氯酸钠-磷酸-三乙胺缓冲液（pH3．6）与乙腈混合液（体积比为90：10）。结果显示，硫酸头孢喹肟在0．05～25μg·mL^-1线性关系良好（R^2=0．9986），最低检测限为0．05μg·mL^-1。经3p97软件分析结果显示：硫酸头孢喹肟的药时数据适合一级吸收二室模型，主要药动学参数：tmax为（0．80±0．05）h，Cmax为（2．44±0．24）μg·mL^-1，AUC为（7．28±1．11）μg·mL^-1·h，T1/2β为（2．28±0．49）h。结果提示：健康猪单次肌肉沣射硫酸头孢喹肟后吸收迅速，持效时间较长，临床用药18h后仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度。建议临床用药：2mg·kg^-1（以头孢喹肟计），1日1次。
- 刘利锋张军忍覃少华赵杰黄业咸江善祥
- 关键词：硫酸头孢喹肟药动学
- CYP450探针药物安替比林在鸡体内的消除动力学研究
- 2010年
- 健康鸡12羽,翼下快速静脉注射CYP450探针药物安替比林(AP)20 mg/kg 1次,用RP-HPLC法测定血浆中AP浓度,进行消除动力学研究。结果表明:本试验所建立的RP-HPLC检测方法简便、快速、灵敏、准确、可靠。AP静注后药-时数据符合二室开放模型,主要药动学参数为:T1/2α=(8.84±0.88)min,T1/2β=(29.35±6.57)min,AUC=(503.25±92.34)μg/(mL.min),CL=(0.041±0.01)L/(kg.min)。AP静注后在鸡体内分布和消除均较快,所得药动学参数可为探针药物法评价鸡CYP450活性提供基础依据。
- 杨海峰江善祥
- 关键词：安替比林
- 苯巴比妥对鸡肝微粒体CYP450活性的影响被引量：4
- 2010年
- 选取40日龄依莎公鸡40只,随机分为2组,每组20只。对照组:每日腹腔注射生理盐水4 mL/kg,PB组:每日腹腔注射苯巴比妥80 mg/kg。连续处理5 d后,进行体外肝微粒体酶活性测定和体内探针药物安替比林(AP)消除动力学试验。结果表明,PB组的肝脏指数、肝微粒体蛋白含量和细胞色素P450含量、氨基比林-N-脱甲基酶(AND)、红霉素-N-脱甲基酶(ERND)和苯胺羟化酶(AH)的活性均极显著高于对照组(P<0.01),安替比林消除速率明显快于对照组。苯巴比妥对鸡肝微粒体CYP450具有明显诱导作用。
- 杨海峰江善祥
- 关键词：CYP450苯巴比妥酶诱导
- 新兽药氟尼辛葡甲胺的解热镇痛作用被引量：6
- 2008年
- 通过小鼠醋酸扭体法、家兔蛋白胨致热法对氟尼辛葡甲胺的解热、镇痛作用进行了研究。结果表明,氟尼辛葡甲胺具有明显的解热、镇痛作用。和对照组相比,氟尼辛葡甲胺4个剂量组(1.25、2.5、5、10 mg/kg)对醋酸所致的小鼠扭体反应均有极强的抑制作用,抑制率最高达100%。2.5 mg/kg的氟尼辛葡甲胺镇痛率即达82.7%,明显强于双氯芬酸钠(65.4%)和安乃近(58.7%)。对蛋白胨所致家兔发热的解热效果,氟尼辛葡甲胺高剂量组(4 mg/kg)优于安乃近组(0.2 g/kg)(P<0.05)和氨基比林组(0.2 g/kg)(P<0.01)。中剂量氟尼辛葡甲胺组(2 mg/kg)作用稍逊于安乃近组,但差异不显著。低剂量氟尼辛葡甲胺组(1 mg/kg)作用与氨基比林组相当。
- 陈大健胡屹屹冯秀娟江善祥
- 关键词：氟尼辛葡甲胺解热镇痛药效学
- PP5/JNK/c-Jun通路介导马度米星铵对C2C12骨骼肌细胞的毒性
- 本研究旨在探讨PP5/JNK/c-Jun通路在马度米星铵(maduramicin ammonium)所致C2C12骨骼肌细胞毒性中的作用。不同浓度马度米星铵(1μg/mL)处理C2C12细胞24h,Westernblot...
- 陈新黄世乐江善祥
- 关键词：JNKC-JUN毒性
- 文献传递
