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北京市科委研发攻关项目(D090600600009I)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：汪国忠张英川吕树铮葛长江周渊更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金：中国博士后科学基金北京市科委研发攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇受磷蛋白
  • 1篇转染
  • 1篇微泡
  • 1篇微泡增强
  • 1篇微气泡
  • 1篇细胞
  • 1篇肌细胞
  • 1篇反义
  • 1篇RNA转染

机构

  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 1篇郭成军
  • 1篇柳景华
  • 1篇苑飞
  • 1篇宋现涛
  • 1篇周渊
  • 1篇葛长江
  • 1篇吕树铮
  • 1篇张英川
  • 1篇汪国忠

传媒

  • 1篇中华超声影像...

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
超声破裂载基因微泡增强心肌细胞受磷蛋白反义RNA转染
2010年
目的 探讨超声破裂载基因微泡增强心肌细胞反义RNA转染与表达的效应.方法 构建受磷蛋白（phospholamban,PLB）反义RNA真核表达质粒PcDNA 4.1-asPLB,采用磷酸钙共沉淀、超声辐照及超声破裂载基因微泡等方法介导反义RNA转染.采用RT-PCR及Western blot检测心肌细胞PLB、肌浆网钙ATP酶（sarcoplasmic retculum Ca2＋ATPase,SERCA2a）mRNA和蛋白表达水平,观察不同方法介导PLB反义RNA转染对心肌细胞PLB及SERCA2a表达的影响.结果 与空载体PcDNA4.1比较,PcDNA4.1-asPLB能特异地抑制心肌细胞PLB表达（P＜0.05）.超声破裂载基因微泡明显增强反义RNA转染与表达,与其他转染组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.PcDNA4.1-asPLB对SERCA2a表达无明显影响,但降低PLB/SERCA2a比值.结论 超声破裂载基因微泡是一种高效的反义RNA转染方法,其介导PcDNA4.1-asPLB转染能明显抑制心肌细胞PLB表达.
汪国忠柳景华吕树铮郭成军张英川苑飞宋现涛周渊葛长江
关键词：微气泡转染受磷蛋白
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