山东省自然科学基金(Y2007B38)
- 作品数：12 被引量：55H指数：6
- 相关作者：宋兴良王江涛朱化雨李光源英荣建更多>>
- 相关机构：临沂师范学院中国海洋大学临沂大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程天文地球更多>>
- 加速溶剂萃取-逆基质分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定海洋生物中六六六残留量被引量：6
- 2010年
- 在所提出的气相色谱-质谱法测定海洋生物中六六六（BHC）残留量的方法中,样品（例如海兔、哈蜊）的生物组织采用加速溶剂萃取及逆基质分散固相萃取两种方法同步进行前处理,用二氯甲烷-丙酮（1＋1）混合溶剂作为提取溶剂,采用这一前处理方法达到了被测组分的提取和纯化过程联合在一步中完成。分析中采用DB-5MS毛细管色谱柱作为分离柱,质谱条件为电子轰击离子源正离子选择离子监测模式。-δBHC质量浓度在2.0 mg·L^-1以内与其峰面积值呈线性关系,方法的测定下限（10S/N）为0.61μg·kg^-1。分别在3个浓度水平上对方法进行日内（1天内）和日间（5天内）的回收率及精密度试验,测得回收率在87.3%-97.8%,相对标准偏差（n=5）在0.5%-5.2%（日内）和6.3%-13.1%（日间）之间。
- 宋兴良王江涛
- 关键词：气相色谱-质谱法加速溶剂萃取海洋生物
- 阻抑动力学光度法测定纺织品中痕量壬基酚被引量：1
- 2010年
- 在硫酸介质和Fe^(3+)催化剂条件下,壬基酚能灵敏地阻抑过氧化氢氧化氨基黑褪色,因而可将其用于测定纺织品中痕量壬基酚。壬基酚阻抑褪色反应的最佳条件:氨基黑溶液0.4 mL,H_2SO_4溶液0.4 mL,H_2O_2用量0.25 mL,Fe^(3+)溶液0.25 mL,反应温度为90℃,反应时间为9 min。在0～8 mg/L范围内,△A与壬基酚的浓度呈良好的线性关系,线性方程△A=0.006 6 C-0.001 4,该方法检出限为4.45×10^(-4)mg/L。用于纺织品中壬基酚的测定,其回收率为89.2%～96.5%,相对标准偏差为1.2%～6.70%。
- 宋兴良
- 关键词：阻抑动力学分光光度法纺织品
- 一种聚苯基甲基硅氧烷改性环氧树脂耐高温防腐蚀涂料的制备研究被引量：10
- 2010年
- 采用苯基三甲氧基硅烷和苯基甲基二甲氧基硅烷水解合成了聚苯基甲基硅氧烷（PS）,然后改性E-20环氧树脂,通过环氧值、红外光谱分析表明,有机硅接枝了环氧树脂且环氧基保持不变。用DSC、TGA分析了有机硅含量对改性树脂固化体系耐热性能的影响,当m（E-20）∶m（PS）=100∶25时,化学改性树脂固化体系的耐热性能明显提高。以此改性树脂为基料,采用适宜的固化剂,添加适当的颜料、功能填料、助剂等制备耐高温防腐蚀涂料。结果表明,该涂料不仅具有优异的常规涂膜性能,同时还具有优异的耐高温及防腐蚀性能。
- 朱化雨赵洪义
- 关键词：环氧树脂改性耐热性防腐蚀
- 浊点萃取-邻二氮菲分光光度法测定海水中痕量铁被引量：6
- 2010年
- 以邻二氮菲（Phen）为显色剂、聚乙二醇6000（PEG6000）为表面活性剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定海水中痕量铁的方法。该方法基于表面活性剂的浊点现象,Fe^2＋与邻二氮菲（Phen）生成稳定络合物Fe（Phen）3^2＋后被定量萃取进入富胶束相中,从而实现与基体的分离,然后萃取相经适当的处理并采用分光光度法进行测定。考察了显色剂浓度、显色温度、萃取时间和PEG6000用量等条件对浊点萃取-分光光度法测定灵敏度的影响。在优化条件下,本法对铁的检出限为4.1×10^-3μg/mL（富集倍数为18）。该方法应用于海水中痕量铁的分析时,测定值与ICP-AES法的结果相一致,相对标准偏差（RSD）为3.8%～4.5%,加标回收率在86%与95%之间。
- 宋兴良梁恕坤
- 关键词：浊点萃取分光光度法聚乙二醇邻二氮菲
- 多环芳烃蒽高效降解菌的筛选及其降解中间产物分析被引量：7
- 2010年
- 采用选择性富集培养方法,从海洋沉积物中分离到能以高浓度蒽为唯一碳源且生长良好的优势菌,经形态学观察和生化检验初步鉴定此菌为黄杆菌属(Flavobacterium)。根据GC/MS方法测定了蒽的含量,经过5 d的优势菌培养对初始浓度为50 mg/L蒽的降解率可达77.6%。在萘、蒽和菲的混合物浓度分别为15 mg/L的情况下,该菌对菲的降解效率明显低于对蒽的降解效率,表现出对多环芳烃的酶降解具有很强的选择性。经对萃取中间代谢产物的质谱分析表明降解蒽的中间代谢产物主要有phthalic acid diisobutyl ester(邻苯二甲酸二异丁酯),9,10-anthracenedione(9,10-蒽醌)和dibutylphthalate(邻苯二甲酸二丁酯),说明它可能通过邻苯二甲酸途径来降解蒽。
- 宋兴良王江涛张哲
- 关键词：多环芳烃微生物降解
- 乙二醇二乙醚二胺四乙酸碳糊修饰电极测定痕量银被引量：1
- 2008年
- 研究了在0.1mol·L-1KNO3和HAc-NaAc(1:1)的介质中,采用EGTA碳糊修饰电极测定痕量银的新方法,银离子浓度在1.0×10-9～1.0×10-6mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限为5.7×10-10mol·L-1,相关系数r=0.997.该电极在-0.8V电位下富集银离子,在0.51V得到一个灵敏的阳极溶出峰.将本方法用于矿石和定影液样品中银的测定,结果令人满意.
- 朱化雨宋兴良张援
- 关键词：碳糊修饰电极银离子溶出伏安法
- 双模板分子印迹微球的制备及其在海水溶液中的分子识别行为研究被引量：9
- 2012年
- 以萘和蒽为双模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、聚乙烯醇(PVA)为分散剂,通过悬浮聚合制备了双模板分子印迹微球.采用紫外光谱法分析了双模板分子印迹效应产生的机制,用静态吸附实验考察了印迹微球对海水中2—3环多环芳烃的吸附选择性,并以分子印迹-分散固相微萃取法分析了海水中2—3环的多环芳烃.结果表明,双模板-功能单体分子间的多位点协同作用,优化了分子印迹材料的印迹孔穴,提高了双模板分子印迹微球的分子识别能力;所制备的双模板分子印迹材料使用3次后其选择识别性能未显著降低,显示出其富集与分离海水样品中2—3环多环芳烃的良好前景.
- 宋兴良连子如王江涛
- 关键词：多环芳烃
- 阻抑动力学光度法测定水中2,4-二甲基苯酚
- 2010年
- 在磷酸介质中,钌对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应具有强的催化作用,2,4-二甲基苯酚对上述指示反应具有灵敏的阻抑作用,从而提出了一种阻抑动力学光度法测定水中痕量2,4-二甲基苯酚的方法。优化的试验条件如下:①2.0×10-4mol.L-1碱性品红溶液加入量为0.5 mL;②0.1 mol.L-1磷酸溶液加入量为1.2 mL;③过氧化氢(1+99)溶液加入量为0.5 mL;④4.0 mg.L-1钌(Ⅲ)溶液加入量为1.8 mL;⑤反应温度为100℃;⑥反应时间为10 min。2,4-二甲基苯酚的质量浓度在8.0 mg.L-1范围以内与ΔA呈线性关系,检出限(3σ)为3.49×10-4mg.L-1。方法用于环境水样中2,4-二甲基苯酚的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)小于6.0%,加标回收率在81.4%～106.3%之间。
- 李光源英荣建
- 关键词：阻抑动力学光度法
- 河水中亚硝酸盐氮的生物降解
- 2012年
- 通过分光光度法测定了亚硝酸盐氮的含量,并从培养条件优化和游离氨抑制作用两方面考察了河底活性淤泥对水体中亚硝酸盐氮的生物降解情况;在最佳条件下,河水中亚硝酸盐氮的降解在2天内降解率可达83.7%.
- 尹峰
- 关键词：生物降解亚硝酸盐氮分光光度法
- 逆基质固相分散-加速溶剂萃取法测定沉积物中多环芳烃被引量：1
- 2010年
- 建立了逆基质固相分散-加速溶剂萃取法提取沉积物中痕量多环芳烃的方法,优化了不同的加速溶剂萃取条件,考察了沉积物中的多环芳烃的加标回收率。12种多环芳烃的检出限为0.10～0.9ng.L-1,12种多环芳烃的浓度加标回收在80.9%～120.3%之间。加标回收的相对标准偏差在(RSD,n=6)3.6%～12.7%之间,在痕量分析的可接受范围内。该方法快速、简便、高效,可推广到其他类似样品的检测中。
- 李光源英荣建
- 关键词：加速溶剂萃取沉积物多环芳烃
