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国家自然科学基金(C03011402)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:王涛李德新梁米芳李川李建东更多>>
相关机构:中国疾病预防控制中心西安医学院大连大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇抗汉坦病毒
  • 2篇抗体
  • 2篇汉坦病毒
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇肾综合征
  • 1篇肾综合征出血...
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇前S1蛋白
  • 1篇综合征
  • 1篇综合征出血热
  • 1篇细胞内
  • 1篇细胞内抗体

机构

  • 1篇大连大学
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇西安医学院

作者

  • 1篇李建东
  • 1篇成军
  • 1篇李川
  • 1篇张黎颖
  • 1篇梁米芳
  • 1篇洪源
  • 1篇李德新
  • 1篇伦永志
  • 1篇楚庸烈
  • 1篇卫萍
  • 1篇王涛

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗汉坦病毒糖蛋白细胞内抗体的构建和稳定表达被引量:1
2003年
目的 在内质网和细胞质内表达抗汉坦病毒糖蛋白G1,G2细胞内抗体。方法 PCR分别扩增抗汉坦病毒糖蛋白抗体VH和VL段基因 ,克隆入单链抗体表达载体pOPE 10 1 2 15 (Yol) ,转化大肠埃希菌XLI Blue ,IPTG诱导表达并鉴定其活性 ,再将单链抗体基因克隆入真核表达载体pEF myc ER和pEF myc CYTO ,转染VeroE6 ,使单链抗体在内质网和细胞质内得到表达 ;通过G4 18和有限稀释法筛选阳性克隆 ,建立稳定表达抗汉坦病毒糖蛋白细胞内抗体的细胞系。结果 Western blot检测证实原核表达单链抗体 ,ELISA ,IFA检测其具有抗原结合活性 ,真核表达显示内质网和细胞质内特异性荧光 ,筛选细胞系阳性率 >95 %。结论 成功建立稳定表达抗汉坦病毒糖蛋白细胞内抗体的细胞系 ,为利用汉坦病毒细胞内抗体研究抗病毒作用和病毒的包装复制及病毒感染机制奠定良好基础。
王涛李建东李川梁米芳李德新
关键词:汉坦病毒糖蛋白抗体克隆肾综合征出血热
抗汉坦病毒核蛋白单链抗体的构建与表达被引量:2
2003年
汉坦病毒核蛋白在病毒各个基因组片段核糖核蛋白(RNP)复合物的形成,以及RNP复合物装配入病毒颗粒中发挥重要作用。体外研究表明,核蛋白与病毒RNA的特异性结合结构域位于第175~217个氨基酸残基,羧基端其它部分为非特异性结合结构域。为了在细胞内病毒复制的正常过程中研究核蛋白的功能,应用噬菌体表面呈现技术,分别从鼠杂交瘤细胞和人外周血淋巴细胞天然抗体库中,筛选出两株不同抗原结合位点的抗汉坦病毒核蛋白抗体L13F3和H34Fab抗体,并在大肠杆菌中进行表达。L13F3Fab抗体的抗原结合位点位于核蛋白氨基端25~65个氨基酸之间,H34的抗原结合位点位于核蛋白的羧基端的一半。分别使重链可变区羧基端与轻链可变区氨基端通过9个氨基酸寡肽连接起来,构建成单链抗体,并在大肠杆菌内进行表达。通过酶联免疫吸附试验(EL SIA)、间接免疫荧光试验(IFA)和Westernblot检测,确定所构建单链抗体与母抗体的抗原结合特性无差别。单链抗体分子量小,易于操作并保留了全部的抗原结合活性,是在细胞内探索汉坦病毒核蛋白功能的良好工具。
李建东王涛李川纪燕梁米芳
关键词:汉坦病毒核蛋白单链抗体
Polyclonal antibody preparation and expression in liver tissues of transactivated protein 5 of hepatitis C virus nonstructural 5A
2009年
Objective To prepare polyclonal antibody of transactivated protein 5 of hepatitis C virus nonstructural 5A (NA5ATP5) and to explore its expression in the liver tissues. Methods In Escherichia coli BL21,the prokaryotic expression vector pET32a(+)-NS5ATP5 was induced by isopropyl-β-D-thiogalactoside (IPTG),and it was analyzed with sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and Western blotting. And the purified protein was used to immunize the rabbit to prepare polyclonal antibody,with which we studied the function of NS5ATP5 by determining the different liver tissues with the streptavidin-perosidase (SP) immunohistochemistry method. Results Recombinant NS5ATP5 (molecular weight:65 kD) and polyclonal antibody were successfully prepared. NS5ATP5 expression in the liver of patients with chronic HCV infection was much higher than that of a normal person,and it was detected mainly in the cytoplasm. Conclusion The findings of the expression difference between HCV patients and normal people led to a novel diagnostic marker to detect HCV infection.
Xiao-quan Li1,2,Shu-lin Zhang2,Li-hua Zhong3,Jun Cheng3,Yuan Hong3,Meng-dong Lan2,Xiao-bin Chen3,Cheng-fu Sun31. Department of Pediatrics,the First Affiliated Hospital,Medical School of Xi’an Jiaotong University,Xi’an 710061
关键词:IMMUNOHISTOCHEMISTRY
应用酵母双杂交技术筛选与前S1蛋白反式激活蛋白3结合的肝细胞蛋白基因
2010年
目的用酵母双杂交技术筛选白细胞中乙型肝炎病毒(HBV)前S1蛋白反式激活蛋白3(PS1TP3)的结合蛋白。方法通过聚合酶链反应扩增获得的PS1TP3基因,构建诱饵质粒pGBKT7-PS1TP3,转化酵母细胞AH109并在其内表达,然后与转化了人肝细胞文库的质粒pACT2的单倍体酵母细胞Y187进行配合,在涂有X-α-Gal营养缺陷型培养基(SD/-Trp-Leu-His-Ade)上进行双重筛选,提取阳性酵母克隆的质粒转化大肠杆菌经BglII酶切后测序,进行生物信息学分析。结果筛选出30个与PS1TP3相互作用的蛋白,其中包括泛素蛋白酶E2、丝裂原活化蛋白激酶、β2-微球蛋白、磷酸酯酶张力蛋白等已知功能基因及4个未知功能序列,以及拼接新基因1个。结论成功克隆出PS1TP3蛋白的结合蛋白,为研究PS1TP3的分子生物学功能及HBV的致病机制提供了新的思路和线索。
卫萍成军楚庸烈伦永志张黎颖洪源
关键词:乙型肝炎病毒酵母双杂交
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