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广东省自然科学基金(2002020097)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:方驰华涂玉亮刘胜军陈铁军邹玉华更多>>
相关机构:南方医科大学中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇卵圆细胞
  • 2篇鼠肝
  • 2篇黏附分子
  • 2篇细胞间
  • 2篇细胞间黏附分...
  • 2篇细胞间黏附分...
  • 2篇肝卵圆细胞
  • 2篇大鼠肝
  • 1篇原发性
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子ΚB
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌发生
  • 1篇肝脏

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇方驰华
  • 2篇涂玉亮
  • 1篇李基业
  • 1篇陈铁军
  • 1篇刘胜军
  • 1篇何忠杰
  • 1篇邹玉华

传媒

  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大鼠肝组织中卵圆细胞定向迁移的机制研究
2008年
目的探讨细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)对大鼠肝卵圆细胞(ovalcells,OVCs)在损伤肝组织中迁移的介导作用。方法致癌剂3'-甲基-4-二甲基胺偶氮苯(3'-methyl-dimethy-laminoazo benzene,3'-Me-DAB)饲喂Wistar大鼠,分别于第2,4,6,8,10,12周取肝组织标本行HE染色和ICAM-1免疫组化检测;第4、6、8、10周取肝组织标本,透射电镜观察OVCs和纤维的生长情况;4周时用Percoll密度梯度离心法分离、纯化OVCs,透射电镜观察OVCs超微结构,ICAM-1免疫细胞化学检测OVCs对ICAM-1的表达。结果透射电镜下观察到OVCs超微结构的改变为核大,核/浆比大,核仁小,胞浆内细胞器少,可见少量内质网和小线粒体,整个细胞呈幼稚、未分化状态;ICAM-1免疫细胞化学检测阳性;损伤肝组织HE染色和ICAM-1免疫组化检测显示,肝损伤初期,Hering管周围OVCs增生并且ICAM-1阳性表达,随着肝损伤的加重,OVCs继续增生,并且,OVCs沿增生的肝纤维向肝小叶迁移,同时,ICAM-1阳性表达也继续增多,并逐渐向肝小叶弥散分布;透射电镜下观察到,肝损伤初期,OVCs在Hering管周围增生,肝纤维随之增生,增生的OVCs与肝纤维黏附生长。结论肝损伤不同时期ICAM-1表达的分布与OVCs分布一致,ICAM-1在肝硬化和原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生、发展过程中可能起到介导OVCs在肝内定向迁移的作用。
涂玉亮方驰华李基业何忠杰
关键词:细胞间黏附分子-1卵圆细胞
大鼠肝卵圆细胞细胞间黏附分子-1的表达及其调控被引量:2
2005年
目的:探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在肝卵圆细胞(HOCs)中的表达,及核因子(NF-κB)对其表达的调控作用.方法:0.6 g/kg 3′-甲基-4-二甲基胺偶氮苯(3-′m ethyl-d im ethylam inoazo benzene,DAB)饲喂W istar大鼠4 wk,制作肝损伤模型.利用Percoll密度梯度离心法分离HOCs,免疫细胞化学检测HOCs对ICAM-1的表达;体外培养HOCs并分别用NF-κB激动剂TNF-α和NF-κB抑制剂TGF-β1干预,RT-PCR对ICAM-1 mRNA进行半定量分析,比较在TNF-α和TGF-β1的调控下ICAM-1 mRNA表达的变化.结果:HOCs ICAM-1免疫细胞化学检测明显阳性.与对照组比较,体外培养HOCs时TNF-α促进HOCs的增殖(P<0.01),TGF-β1对HOCs的增殖能力无明显影响;RT-PCR半定量分析,与对照组比较,TNF-α组ICAM-1 mRNA相对灰度值增高(P<0.01),而TGF-β1组ICAM-1 mRNA相对灰度值降低(P<0.01).结论:在肝损伤组织中HOCs表达ICAM-1,TNF-α和TGF-β1分别通过对NF-κB活性的促进和抑制来调控ICAM-1的表达.
涂玉亮方驰华邹玉华
关键词:细胞间黏附分子-1肝卵圆细胞核因子ΚB基因表达
利用特异性Y染色体研究肝脏卵圆细胞在原发性肝癌发生中的作用被引量:7
2006年
目的利用Y染色体细胞的特异性来研究肝脏卵圆细胞分化为肝癌细胞的直接证据,从而为卵圆细胞源性的研究及将来卵圆细胞的临床应用提供理论依据。方法30只雄性Wistar大鼠喂含0·06%的3-甲基-4-二甲基偶氮苯(DAB)的饲料4周,建立动物模型。将雌性Wistar大鼠40只随机平分成对照组和实验组,对照组不接种提取的雄性Wistar大鼠卵圆细胞悬液,连续喂含DAB的饲料14周。实验组肝脏包膜下接种悬液,连续喂DAB饲料14周,以促进肝肿瘤的生成。设计引物片断,14周后提取两组大鼠肝肿瘤组织的基因组DNA,应用PCR扩增,对产物进行电泳分析。结果14周后40只雌性大鼠均见肝脏肿瘤生成,实验组电泳后均见与设计片断长度相符的电泳阳性条带,对照组则未见阳性条带。结论大鼠的卵圆细胞可分化为肝癌细胞,为卵圆细胞源性肝癌细胞的假说提供实验依据。
方驰华陈铁军刘胜军
关键词:肝肿瘤Y染色体肝卵圆细胞
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