公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

Hyper-IL-6融合基因的构建及在真核细胞中的表达被引量：8: 2006年; 目的:构建融合基因Hyper-IL-6并在真核细胞中进行表达。方法:采用基因拼接(GeneSOEing)法将人类可溶性白细胞介素6受体和白细胞介素6的编码基因用一富含甘氨酸序列的接头经PCR扩增融合,并定向克隆至pIRES2-EGFP,构建与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的融合重组质粒,转染哺乳动物细胞,通过绿色荧光蛋白、RT-PCR和免疫组化检测Hyper-IL-6蛋白的表达。结果:PCR扩增出1224bp的Hyper-IL-6编码序列并成功构建重组质粒pIRES-HIL-6,重组质粒转染真核细胞后经检测证实Hyper-IL-6能在真核细胞中表达。结论:人类Hyper-IL-6重组表达质粒的成功构建与真核表达为以后对其进行活性分析和生物学功能的研究提供了基础。; 郄春花秦波黄爱龙刘杞陈国民; 关键词：HYPER-IL-6 绿色荧光蛋白真核细胞

全选清除导出

共1页<1>

重庆市科委基金(2004-54)