吉林省科技发展计划基金(201205080)
- 作品数：22 被引量：36H指数：4
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- 两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：3
- 2015年
- 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。
- 李国峰王亚男王庆伟李秀梅纪建业潘亚茹
- 关键词：水热合成晶体结构锰配合物钴配合物
- 三维超分子锌/锰配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：1
- 2018年
- 通过水热法合成了2个新的三维超分子配合物{[Zn_2(pzdc)(L)_2(H_2O)]·H_2O}_n(1)和[Mn(μ_2-O)(H_2O)_2(HL)]·NIPH(2)(H_2pzdc=吡嗪-2,3-二甲酸,H_2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,HL=3-(2-吡啶基)吡唑))。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、荧光光谱、X射线单晶和粉末衍射测定。配合物1是二维网状结构,配合物2为零维结构,这2个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Zn、Mn离子之间存在着共价作用。
- 王志涛瓦伦丁.瓦尔切夫方千荣李秀梅潘亚茹
- 关键词：水热合成晶体结构锌配合物锰配合物自然键轨道
- 锌、镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）被引量：2
- 2014年
- 通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。配合物1为二维网状结构,配合物2为一维双链结构。此外,还研究了它们的荧光性质。
- 王庆伟王亚男李秀梅刘博孔志国
- 关键词：水热合成晶体结构锌配合物镉配合物
- 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、镉配合物的合成及晶体结构(英文)被引量：2
- 2014年
- 通过水热法合成了2个配位聚合物[Mn(cbba)2(bimb)]n(1)和[Cd(cbba)2(mbix)]2n(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,bimb=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键或π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此外,还研究了配合物1的紫外光谱和配合物2的荧光性质。
- 李国峰李秀梅纪建业牛艳玲王庆伟
- 关键词：晶体结构锰配合物镉配合物
- 镉/铅超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）
- 2018年
- 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Cd Cl2(L1)]n(1)和[Pb(BDC)0.5(HBDC)(L2)]·2H2O(2)(H2BDC=对苯二甲酸,L1=2-(4-氨基苯酚)-1H-咪唑并[4,5-f]菲咯啉,L2=2-(4-N,N′-二甲基苯)-1H-咪唑并[4,5-f]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重、荧光光谱和X射线单晶衍射测定。配合物1是一维链状结构,配合物2为零维结构,它们均通过氢键和π-π堆积形成了三维超分子结构。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)离子之间存在着共价作用。
- 刘宏李传碧李国峰李秀梅潘亚茹
- 关键词：水热合成镉配合物铅配合物自然键轨道
- 由5-硝基间苯二甲酸构筑的一维锰(Ⅱ)配位聚合物的水热合成及晶体结构被引量：1
- 2018年
- 采用水热法合成了一个分子式为[Mn(NIPH)(bipy)(H_2O)]_n(1)的配位聚合物(H2NHPH=5-硝基间苯二甲酸,bipy=2,2’-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C_(18)H_(13)MnN_3O_7)属于正交晶系,空间群为P212121,晶体学数据:a=5.2209(11)?,b=17.907(4)?,c=19.133(4)?,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1788.8(6)?~3,M_r=438.25,D_c=1.627g/cm^3,μ(Mo Kα)=0.787mm^(-1),F(000)=892,Z=4.直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0382,wR=0.0950.该配合物具有一维链状结构,并且通过氢键和π…π堆积作用扩展成三维超分子网状结构.
- 李秀梅王伟王宇孟玲英李雪鑫李韦成
- 关键词：水热合成晶体结构
- 一维配位聚合物[Zn(NIPH)(im)_2]_n的水热合成及晶体结构研究被引量：1
- 2018年
- 采用水热法合成了一维配位聚合物[Zn(NIPH)(im)_2]_n(H_2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,im=咪唑),对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P2(1)/n,晶体学数据为:a=9.5440(8)?,b=8.7165(8)?,c=19.2609(17)?,β=99.9140(10)°,z=4,V=1578.4(2)?~3,Dc=1.728g/cm^3,F(000)=832,μ=1.602mm^(-1),R_1=0.0342,wR_2=0.0988.
- 李秀梅王伟李雪鑫王宇李韦成孟玲英
- 关键词：锌(II)配合物晶体结构
- 由4,4’-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构被引量：1
- 2019年
- 采用水热法合成了一个分子式为[Mn(oba)(phen)(H2O)]n的配位聚合物(H2oba=4,4'-二苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C28H14MnN2O3)属于三斜晶系,空间群为P-1,晶体学数据:a=7.7082(5)A,b=11.6833(8)A,c=13.4892(9)A,α=82.3090(10)°,β=83.8300(10)°,γ=73.0760(10)°,V=1148.72(13)A^3,Mr=481.35,Dc=1.392 g/cm^3,μ(MoKα)=0.607 mm^-1,F(000)=490,Z=2.直接法解析原子位置的结果显示,R=0.0395,wR=0.0954.该配合物具有一维双链结构.
- 李秀梅李雪鑫李韦成王伟王宇孟玲英
- 关键词：晶体结构水热合成
- 镍、钴超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算（英文）被引量：3
- 2016年
- 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Ni(eoba)(phen)(H_2O)_2]·0.58H_2O(1)和[Co(eoba)(phen)]2·H_2O(2)(H_2boba=4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定。配合物1和2是同构的,每个配合物都是六配位的,菲咯啉分子上的2个氮原子、4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸配体上的2个氧原子和2个配位水分子与金属配位。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Ni原子之间存在着共价作用。
- 王庆伟隋薇王亚男李秀梅刘博
- 关键词：水热合成镍配合物钴配合物自然键轨道
- 由5-硝基间苯二甲酸和1,4-双(苯并咪唑基)丁烷构筑的三维铜配位聚合物的水热合成及晶体结构
- 2020年
- 通过水热法合成了一种新的配合物[Cu(NIPH)(bbbi)]n(1)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,bbbi=1,4-双(苯并咪唑基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、TG、X-射线粉末衍射和X-射线单晶衍射测定.该配合物属于P21/n空间群,晶体学数据为a=9.3708(4)A,b=13.3809(6)A,c=18.3256(7)A,β=97.1250(10)°,V=2280.10(17)A^3,C26H21CuN5O6,Mr=563.02,Dc=1.640 g/cm^3,F(000)=1156,Z=4,μ(Mo Kα)=1.015 mm-1,直接法解析原子位置的结果显示:R=0.0268,wR=0.0657.结构分析表明,该配合物为三维网状结构,并通过C—H…O氢键和π-π堆积形成了三维超分子结构.
- 李秀梅万俊汝廖润婷王萱榆
- 关键词：水热合成晶体结构铜配合物
