您的位置: 专家智库 > >

河北省自然科学基金(C2010000638)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:张立玮郭硕袁丽王士杰于卫芳更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院河北医科大学第一医院宁夏自治区人民医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇蛋白质组
  • 3篇蛋白质组学
  • 3篇白质
  • 2篇质谱
  • 2篇肿瘤
  • 2篇飞行时间质谱
  • 2篇癌前
  • 2篇癌前病变
  • 2篇病变
  • 1篇蛋白研究
  • 1篇电离
  • 1篇早期食管癌
  • 1篇早期贲门癌
  • 1篇质谱技术
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇贲门癌

机构

  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇宁夏自治区人...

作者

  • 3篇张立玮
  • 2篇袁丽
  • 2篇郭硕
  • 1篇陈仙梅
  • 1篇于卫芳
  • 1篇王士杰

传媒

  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
飞行质谱技术在早期消化道肿瘤研究的应用现状被引量:2
2012年
目的:综述飞行质谱技术在早期消化道肿瘤研究中的应用。方法:以"癌前病变、蛋白质组学、飞行时间质谱、肿瘤、肿瘤标志"为关键词,运用pubMed central及CNKI期刊全文数据库检索2000-2011有关文献,初步筛选150余篇相关文献,纳入标准:1)消化道肿瘤相关流行病学调查现状;2)飞行时间质谱在食管癌、胃癌及大肠癌早期中的研究现状。根据纳入标准,纳入分析26篇相关文献。结果:大量研究结果证明飞行时间质谱技术的灵敏度及特异性均>85%,能够发现早期肿瘤组织或体液当中传统技术所不能发现的差异蛋白改变,为消化道肿瘤的发生发展、早期诊断及临床筛查提供新的途径。结论:质谱技术将成为早期消化道肿瘤蛋白变化研究的主要技术之一。
陈仙梅张立玮
关键词:飞行时间质谱
高发区早期食管癌及癌前病变血清蛋白研究被引量:2
2014年
目的应用质谱技术构建高发区食管癌及癌前病变血清蛋白质指纹图谱模型,为食管癌早期诊断寻找生物指标,并探讨差异蛋白在食管癌发生发展中的作用及意义。方法收集食管癌、癌前病变血清样本共254例,根据病理分为低级别上皮内瘤变(LGIN)、高级别上皮内瘤变(HGIN)、进展期食管鳞癌(AEC)、健康对照组。采用弱阳离子交换纳米磁珠(WCX)对血清蛋白进行纯化,MALDI-TOF-MS质谱进行检测,构建诊断模型并进行盲法验证。结果三组病变组与对照组以及各组间比较有统计学差异蛋白峰146个,由14个蛋白峰建立食管癌及癌前病变血清蛋白指纹图谱模型,蛋白峰分别是32721、3403、1772、1071、1414、33312、32023、31043、4662、2245、1307、10013、6868、1234。对早期食管癌及前病变的特异性为90.91%(30/33),对LGIN的灵敏度为100%(31/31),HGIN灵敏度为89.66%(52/58),AEC的灵敏度为81.26%(26/32),盲法预测验证结果表明;该模型对食管癌前病变及癌的特异性为95.652%(22/23),对LGIN的敏感性为95.455%(21/22),HGIN敏感性为94.118%(32/34),AEC的敏感性为95.238%(20/21)。经ExPasy数据库检索蛋白峰为32023,1234,1307,推测为ZAG(zinc alpha2 glycoprotein),Glycosyltransferase-like protein LARGE2,Fibrinogen alpha chain。结论采用MALDI联合WCX建立诊断模型具有高的灵敏度及特异性。根据各组间差异蛋白变化,推测食管癌的发生可能起始于LGIN或更早,提示对于表达与肿瘤相关差异蛋白峰的个体应给予定期随访。
陈仙梅袁丽郭硕于卫芳王士杰张立玮
关键词:食管肿瘤癌前病变蛋白质组学基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
高发区早期贲门癌及癌前病变蛋白质组学中的应用研究
2018年
目的应用MALDI-TOF-MS技术检测高发区贲门癌前病变及早癌血清中相关差异蛋白,并利用ExPasy数据库检索相关差异蛋白峰,探讨差异蛋白峰与在肿瘤发生相关性。方法收集来自高发区经病理证实的血清标本259例,其中53例LGIN组,89例HGIN组,60例IGCA组和57例NOR组,采用弱阳离子交换纳米磁珠对血清蛋白进行纯化,MALDI-TOF-MS质谱进行检测。结果三组病变组与NOR组比较以及各组间比较,有统计学差异蛋白峰193个,其中由15个差异蛋白峰1025、1190、1212、1315、1547、1561、1612、3452、3518、4485、5527、7992、8712、14063、33313建立的诊断模型为最优诊断模型。该模型对贲门癌前病变及癌的特异性为100.00%,LGIN的灵敏度100.00%,HGIN的灵敏度85.25%,IGCA的灵敏度93.94%。结论采用MALDI-TOF-MS联合WCX建立诊断模型能够有效区分各组病变,对高发区自然人群初筛工作有一定的应用临床价值。推测贲门癌的发生起始于LGIN或更早,但并不是所有的LGIN均发生癌变。对于表达与肿瘤相关差异蛋白峰的个体,需要给予内镜等干预措施。质谱技术为高发区早期癌及癌前病变初筛及肿瘤发生学研究提供一条新的思路。
陈仙梅郭硕袁丽张立玮
关键词:贲门癌癌前病变MALDI-TOF-MS蛋白质组学
共1页<1>
聚类工具0