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协和青年科研基金(2012G07)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:邵帅杨飞飞金帅星周旭崔光华更多>>
相关机构:解放军第302医院北京协和医学院药物研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:协和青年科研基金北京市自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 1篇凋亡
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤作用
  • 1篇生存素
  • 1篇转染
  • 1篇转染效率
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇壳聚糖纳米粒
  • 1篇基因
  • 1篇癌细胞

机构

  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇延边大学
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇崔光华
  • 1篇周旭
  • 1篇金帅星
  • 1篇杨飞飞
  • 1篇邵帅

传媒

  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
载小干扰RNA纳米粒对乳腺癌细胞的杀伤作用
2013年
目的研究靶向生存素的载小干扰RNA(siRNA)纳米粒对小鼠乳腺癌细胞的体外杀伤作用。方法复凝聚法制备靶向生存素的载siRNA纳米粒,采用动态光散射粒度仪和透射电镜对纳米粒的粒径、电位和形态进行研究;应用划痕实验和CCK-8方法考察载siRNA纳米粒抑制乳腺癌细胞增殖的效果;倒置显微镜和流式细胞仪检测载siRNA纳米粒对4T1细胞凋亡的影响。结果所制备的载siRNA球形纳米粒平均粒径为202.2 nm,多分散系数0.121,Zeta电位为+18.58 mV;划痕实验结果显示,转染48 h后,裸siRNA组由于细胞增殖,划痕愈合,而纳米粒组细胞增殖受到抑制,划痕宽度没有变化;CCK-8实验结果表明,转染后24 h纳米粒对4T1细胞增殖的抑制率可达45.4%,较裸siRNA组(约5.5%)显著增高(P<0.05);凋亡检测结果显示,纳米粒组凋亡细胞达(98.77±0.61)%,与裸siRNA组(6.66±0.44)%相比,有显著统计学差异(P<0.05)。结论以生存素为靶点的载siRNA纳米粒对小鼠乳腺癌细胞有较强的杀伤作用。
杨飞飞黄伟李云飞柳珊金明姬金帅星高钟镐
关键词:生存素细胞凋亡
中心组合设计法优化载基因壳聚糖纳米粒的最佳转染制备区域
2014年
目的采用中心组合设计法优化载基因壳聚糖纳米粒的最佳转染制备区域。方法采用复凝聚法制备载质粒基因的壳聚糖纳米粒,选择壳聚糖浓度和质粒基因浓度作为实验考察因素,应用两因素五水平中心组合设计优化最佳转染制备区域,优化指标选择平均粒径和基因转染率。通过透射电镜观察纳米粒的形态;通过动态光散射和电泳光散射技术分别测量纳米粒的粒径和Zeta电位;通过凝胶电泳分析考察质粒在纳米粒制备过程中的稳定性;通过倒置荧光显微镜观察质粒基因在细胞内的表达;通过流式细胞技术测定纳米粒的转染效率。结果成功优化了载基因壳聚糖纳米粒的最佳转染制备区域。优选条件下制备的纳米粒大多呈球形,纳米粒平均粒径为217.6 nm,粒径多分散系数为0.241,表明粒径分布较窄。纳米粒zeta电位为+22.4 m V,表明纳米粒表面带有正电荷,可以增加纳米粒混悬液的稳定性。凝胶电泳分析结果表明质粒基因在纳米粒制备过程中没有遭到破坏。纳米粒的细胞转染效率比较高,能够高效地将绿色荧光蛋白质粒基因递送到细胞内,并且基因表达产生绿色荧光蛋白。结论本研究建立的数学模型具有良好的预测性。在优化的制备区域内制备的载基因壳聚糖纳米粒的转染性能比较理想。
邵帅崔光华周旭高钟镐黄伟
关键词:纳米粒壳聚糖转染效率
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