国家自然科学基金(20875021)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 利用过氧化物模拟酶催化化学发光法检测钾离子被引量：1
- 2011年
- K＋存在时,富含鸟嘌呤（Guanine）的特定序列单链DNA会发生构象变化形成G-四联体结构,从而能够与氯化血红素（hemin）结合生成具有过氧化物酶活性的模拟酶,对鲁米诺-H2O2化学发光体系具有强的催化作用.据此,提出了利用G-四联体-hemin-鲁米诺-H2O2化学发光体系测定K＋的新方法.探讨了DNA浓度,hemin浓度,反应时间及干扰离子对化学发光体系的影响,在优化的实验条件下,对K＋检测的线性范围为2.8×10-5~1.5×10-4mol/L,检出限（3σ,n=11）为9.0×10-6mol/L.本方法用于环境水样中K＋检测,结果良好.
- 李正平张宗绵刘成辉
- 关键词：化学发光过氧化物模拟酶K+
- 支化滚环扩增均相光散射检测单核苷酸多态性
- 2011年
- 结合简便、高效的支化滚环扩增反应与光散射技术,建立了一种均相、无标记检测单核苷酸多态性的方法。通过设计与突变型DNA完全匹配的锁式探针,突变型DNA可作为模板,使锁式探针在连接酶作用下于45℃连接成环,由Phi29 DNA聚合酶在33℃引发支化滚环扩增反应,生成大量的长链DNA产物。反应产物在0.2 mol/L HClO4介质中变性、聚集,产生强烈的光散射信号。野生型DNA与锁式探针的3%末端有一个碱基错配,不能使锁式探针连接成环和引发支化滚环扩增,仅产生很弱的光散射信号。依据二者产生的光散射信号差异,可特异性区分单碱基差别。方法灵敏度高、成本低,可准确测定1 pmol/L突变型DNA和定量检测基因突变频率。所有的成环反应、支化滚环扩增反应及光散射测定可逐步完成,无需分离、洗涤步骤,操作方便、减小了污染的风险。
- 张程焦肖霞成永强李正平
- 关键词：单核苷酸多态性光散射
