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国家科技重大专项(2013ZX08002004)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：李根英楚秀生隋新霞黄承彦樊庆琦更多>>
相关机构：山东省农业科学院青岛农业大学更多>>
发文基金：山东省农业良种工程项目国家科技重大专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇多酚
  • 1篇多酚氧化
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇种质
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦种
  • 1篇小麦种质
  • 1篇麦种
  • 1篇酶活性
  • 1篇酶活性分析
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇PPO活性
  • 1篇表达载体构建

机构

  • 2篇山东省农业科...
  • 1篇青岛农业大学

作者

  • 2篇樊庆琦
  • 2篇黄承彦
  • 2篇隋新霞
  • 2篇楚秀生
  • 2篇李根英
  • 1篇李玉莲
  • 1篇郭栋
  • 1篇高洁
  • 1篇张淑娟
  • 1篇宋国琦
  • 1篇周娟
  • 1篇王姣

传媒

  • 2篇山东农业科学

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
山东部分小麦种质的多酚氧化酶活性分析
2013年
选取430份山东地方品种、124份育成品种和180份高代品系进行籽粒多酚氧化酶(PPO)活性测定,从中筛选到27份PPO活性较低的品种(系),可作为优质的低PPO活性的种质资源。
周娟隋新霞李根英樊庆琦郭栋楚秀生黄承彦
关键词：小麦种质PPO活性
ThIPK2基因植物表达载体的构建
2013年
为培育高度抗逆和无选择标记的转基因小麦,本研究从NCBI数据库中搜索到ThIPK2基因序列,依据该基因编码的氨基酸序列,参照小麦偏爱的密码子对该基因进行密码子优化,并将重复的和不必要的酶切位点去掉后进行人工合成。将改造后的ThIPK2基因插入到强启动子Ubiquitin和终止子AtSac66之间,然后将其插入到含有玉米Ac/Ds转座子背景骨架的植物表达载体中,获得了具有删除选择标记功能的、由玉米Ubiquitin启动子驱动ThIPK2基因的植物表达载体。经过限制性内切酶分析鉴定,该植物表达载体构建成功。
张淑娟宋国琦高洁王姣李玉莲黄承彦樊庆琦隋新霞楚秀生李根英
关键词：密码子优化表达载体构建
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