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国家自然科学基金(30500276)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:胡锐颖娄鑫徐鹏丁小燕陈跃磊更多>>
相关机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇印迹
  • 1篇荧光
  • 1篇原核表达
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性鉴定
  • 1篇爪蟾
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇非洲爪蟾

机构

  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇陈跃磊
  • 1篇丁小燕
  • 1篇徐鹏
  • 1篇娄鑫
  • 1篇胡锐颖

传媒

  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
非洲爪蟾PAPC多克隆抗体的制备及其特异性鉴定(英文)被引量:3
2007年
非洲爪蟾ParaxialProtocadherin(PAPC)是一个在爪蟾Spemann组织者特异表达的膜蛋白.它在爪蟾原肠运动阶段的汇聚延伸运动和体节发生阶段的体节边界形成,以及早期听泡的形态发生和细胞特化过程中都有重要的作用.为了研究PAPC基因在早期胚胎发育过程中的表达及其生物学功能,需要制备PAPC抗体.应用谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneStransferase,GST)表达系统表达GST-PAPC融合蛋白,亲和纯化后用以免疫新西兰大白兔,获得PAPC多克隆抗体.免疫印迹分析发现,以1∶3000稀释的该多克隆抗体为一抗时,能够在转染了全长PAPC质粒的HEK293T细胞的蛋白质抽提物中,特异地识别出150ku的印迹条带.同时,GST-PAPC融合蛋白可以竞争性抑制该抗体对全长PAPC质粒转染细胞的蛋白质抽提物的特异性条带.用1∶500稀释的该抗体为一抗进行免疫荧光分析时,发现,PAPC多克隆抗体能够识别在HEK293T细胞中过表达以及爪蟾动物极细胞中过表达的PAPC蛋白,荧光信号定位在细胞膜上.免疫印迹分析证明,PAPC抗体能够识别爪蟾胚胎中内源表达的PAPC蛋白.
胡锐颖徐鹏陈跃磊娄鑫丁小燕
关键词:非洲爪蟾原核表达多克隆抗体免疫印迹免疫荧光
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