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高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中残留的19种喹诺酮类药物被引量：19: 2009年; 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法。比较酸性溶液阳离子固相萃取（PCX柱）、近中性缓冲溶液反相固相萃取（HLB柱）和碱性溶液阴离子固相萃取（PAX柱）3种不同提取净化方法的提取效果，最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品，强阴离子固相萃取柱一步富集净化。以甲醇和0．1％甲酸溶液作为流动相，C18作为分析色谱柱，采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离，选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物，内标方法定量。在1—100μg／L范围内，19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0．991。通过实际样品的添加回收试验，方法的定量限（S／N=10）为1．0μg／kg，3个添加水平的回收率为71％～118％，相对标准偏差为4．2％～6．7％。; 丁涛沈东旭徐锦忠吴斌陈惠兰沈崇钰沈伟健赵增运练鸿振; 关键词：高效液相色谱-串联质谱喹诺酮类药物蜂蜜

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