广东省医学科学技术研究基金(A2011089)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：曹阳刘楚峰陈洁玉陈媛赖文佳更多>>
- 相关机构：中山大学广东省口腔医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正畸力作用下大鼠牙周组织中核因子κB的表达被引量：2
- 2013年
- 目的通过观察大鼠正畸牙移动过程中牙周组织内的核因子κB(NF-κB)表达变化,探讨其在正畸牙移动过程中的作用机制。方法将56只8周龄体重(220±25)g雄性SD大鼠根据正畸力加载时间不同(6 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d)分为7组,每组8只。随机选择一侧上颌第一磨牙作为实验牙,对侧第一磨牙作为自身对照牙,采用NiTi拉簧建立大鼠正畸牙移动模型,力值为50 g,分别于相应时间点取正畸牙牙周组织,行免疫组织化学染色检测NF-κB的表达。结果NF-κB在对照侧大鼠牙周组织中弱表达;在正畸移动模型中,NF-κB表达量从加力6 h开始上升,至加力3、7 d后达到峰值,之后逐渐下调,至加力21 d仍稍高于对照牙,压力侧表达大于张力侧。结论NF-κB参与正畸力作用下牙周组织早期的炎症反应和后期的组织改建过程,并且可能更多地参与了牙周改建的骨吸收过程,而对于成骨细胞的作用可能具有一定的相关性,但其具体机制有待进一步研究。
- 陈媛刘楚峰陈洁玉曹阳
- 关键词：正畸力核因子ΚB免疫组织化学染色
- 正畸力作用下大鼠牙周组织中CCR1及其相关配体的表达被引量：1
- 2014年
- 目的研究正畸力加力后CC类趋化因子受体1(CCR1)及其相关配体(CCL3、CCL5、CCL7)的mRNA在大鼠牙周组织中的表达变化规律,以探讨CCR1在正畸牙移动的作用。方法将35只8周龄体重(220±25)g雄性SD大鼠随机分为7组,每组5只,空白对照组大鼠不安装实验装置,其余大鼠安装实验装置。安装实验装置大鼠随机选择一侧上颌第一磨牙为实验牙,对侧第一磨牙作为对照牙,采用镍钛拉簧建立大鼠正畸牙移动模型,力值50 g。实验动物分别于加力后0 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d处死,取大鼠上颌第一磨牙周围牙周组织应用实时荧光定量PCR法进行研究。结果大鼠牙齿加力后,观察到牙周组织内CCR1及其配体的mRNA表达量呈现一定的时间规律:加力后12 h,CCR1、CCL3、CCL5、CCL7的mRNA表达均开始上升,CCR1 mRNA表达在3 d达高峰(F=1.745,P=0.021),CCL3、CCL5 mRNA表达在1 d达高峰(F=19.976,PCCL3=0.019;F=17.114,PCCL5=0.008),CCL7表达差异无统计学意义。CCR1及其配体的mRNA转录水平在加力时7 d均下降至与对照组基本一致。结论正畸力作用下,大鼠牙周组织中CCR1及其相关配体mRNA表达出现一过性变化,呈现短时上调规律,推测CCR1及其相关配体表达与正畸牙移动过程及牙周骨改建可能相关。
- 蔡奕僖刘楚峰曹阳赖文佳张灵超
- 关键词：正畸力SPRAGUE-DAWLEY大鼠牙周组织
