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p53、P-gp、GST-π和TopoⅡα在老年消化道肿瘤中的表达及意义被引量：6: 2009年; 目的探讨p53、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S转移酶(GST-π)和DNA拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在老年消化道肿瘤中的表达及意义。方法对33例老年(≥60岁)消化道肿瘤组织进行p53蛋白、P-gp、GST-π和TopoⅡα免疫组化染色,并以35例(<60岁)消化道肿瘤作为对照。结果老年组患者在临床病理学特征中,高分化腺癌(22/33)、大肠癌(22/33)患者比例明显高于对照组(均P<0.01)。老年组P-gp、GST-π表达明显高于对照组(分别为P=0.009、P=0.026),p53在两组间差异不显著(P=0.293),而TopoⅡα表达则低于对照组(P=0.032)。结论老年消化道肿瘤P-gp和GST-π高表达、TopoⅡα低表达的特点与老年消化道肿瘤以高分化腺癌、大肠癌为主的临床病理特征有关。; 檀碧波韩杰吕炳蓉耿玮赵建辉; 关键词：消化道肿瘤多药耐药性

消化道肿瘤原发灶、淋巴结转移灶中p53、P-糖蛋白的表达及意义被引量：7: 2007年; 采用免疫组化SP法检测35例伴淋巴结转移的胃癌、大肠癌患者原发灶及淋巴结转移灶中p53蛋白、P-gp的表达。结果发现肿瘤原发灶中p53蛋白、P-gp表达阳性率分别为48.6%、71.4%;淋巴结转移灶中二者表达阳性率分别为74.3%、91.4%,均高于原发灶(P均<0.05)。认为淋巴结转移灶中的肿瘤细胞同原发灶相比已发生了异质性变化。; 檀碧波韩杰吕炳蓉吕柏楠何春年赵建辉耿玮; 关键词：消化道肿瘤多药耐药 P53蛋白 P-糖蛋白

消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药性的变化及其意义被引量：28: 2006年; 目的探讨消化道肿瘤淋巴结转移灶多药耐药性(MDR)的变化。方法对55例胃癌、大肠癌原发灶及相应淋巴结转移灶分别进行MDR相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(gp)、DNA拓扑异物酶(Topo)Ⅱα、谷胱甘肽S转移酶(GST)-л免疫组织化学染色,比较二病灶间诸指标表达程度的差异。结果原发灶与淋巴结转移灶比较:(1)两者的MRP、P-gp、TopoⅡα、GST-л表达一致率分别为32．7％、40．0％、45．5％、50．9％;(2)P-gp、GST-л阳性表达差异均有统计学意义(P<0．01); (3)中高分化腺癌的MRP、TopoⅡα阳性表达差异均有统计学意义(P<0．01,P<0．05),低分化腺癌仅GST-л阳性表达差异有统计学意义(P<0．01)。中高分化腺癌与低分化腺癌比较:原发灶中TopoⅡα阳性表达、转移灶中MRP及TopoⅡα阳性表达差异均有统计学意义(P<0．05)。结论消化道肿瘤淋巴结转移灶存在MDR的异质性变化,肿瘤原发灶的耐药基因相关蛋白表达水平不能预测淋巴结转移灶的MDR。; 韩杰吕炳蓉檀碧波何春年吕柏楠赵建辉; 关键词：淋巴结多药耐药性

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